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後部尿道弁フルゲュレーションの転帰

2025年3月7日 更新者:keroles Ashraf Soliman、Assiut University

後部尿道弁のフル調節患者の長期評価:遡及的コホート研究

後部尿道弁のフル調節後の長期的な結果を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

後部尿道弁(PUV)は、下部尿路閉塞の最も一般的な原因です。 より深刻な形態は妊娠の初期(主にI型)が検出されますが、通常、尿路症状の症状を調査する際に他の形態は子供の頃に発見されます。 膀胱機能障害は一般的であり、約55%(0%-72%)で尿失禁に関連しています。 尿道弁アブレーションによる閉塞の除去にもかかわらず、尿路の病理学的変化は進行性膀胱機能障害で発生する可能性があり、上部尿路の劣化を引き起こす可能性があります。 このため、PUVを持つすべての子供は、常に思春期まで長期的なフォローアップを必要とします。 多くの場合、生涯にわたる現在の状態は不確かです。 現在の文献には、長期的な結果に関する研究がありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児および子供

説明

包含基準:

  • 1年以上以降のPUVのフルゲーションを持つ患者

除外基準:

  • 神経因性膀胱または髄膜骨または脊髄脊椎の患者。

腎実質疾患と炎症患者は、後部尿道弁に関係していません。

糖尿病患者。

親の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PUVのフルゲーションから1年後に、取るに足らないまたは不在のPMR(年齢の方程式に従って)を伴う自発的な排尿の割合。
時間枠:術後1年
術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Posterior urthral valve

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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