Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky fulgurace zadní uretrální chlopně

7. března 2025 aktualizováno: keroles Ashraf Soliman, Assiut University

Dlouhodobé hodnocení pacientů s fulgurací zadní uretrální chlopně: retrospektivní kohortová studie

Vyhodnotit dlouhodobý výsledek po fulguraci zadního močového chlopně.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zadní uretrální chlopně (PUV) jsou nejčastější příčinou překážky nižší močové cesty. Závažnější formy jsou detekovány na začátku těhotenství (hlavně typ I), zatímco jiné formy se obvykle objevují později v dětství při zkoumání příznaků nižších močových cest. Dysfunkce močového měchýře je běžná a je spojena s inkontinencí moči v přibližně 55%(0%-72%). Navzdory odstranění obstrukce ablací močové chlopně může dojít k patologickému změně v močovém traktu s progresivní dysfunkcí močového měchýře, což může způsobit také zhoršení horního močového traktu. Z tohoto důvodu všechny děti s PUV vyžadují dlouhodobé sledování, vždy až do puberty. V mnoha případech je celoživotní současný stav nejistý. Současná literatura postrádá výzkum dlouhodobých výsledků.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dětské a děti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s furgurací PUV od 1 roku nebo více

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s neurogenním měchýřem nebo meningocele nebo spina bifida.

Pacienti s ledvinovým parenchymálním onemocněním a zánětem nesouvisejícím se zadní uretrální chlopní.

Diabetičtí pacienti.

Odmítnutí rodičů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra spontánního vypouštění s nevýznamným nebo nepřítomným PMR (podle rovnice k věku) po jednom roce od fugurace PUV.
Časové okno: Jeden rok pooperační
Jeden rok pooperační

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Posterior urthral valve

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zadní uretrální chlopeň

Klinické studie na Fulguration

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit