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후방 요도 밸브 fulguration의 결과

2025년 3월 7일 업데이트: keroles Ashraf Soliman, Assiut University

후방 요도 판막의 Fulguration 환자의 장기 평가 : 후 향적 코호트 연구

후방 요도 밸브를 풀고 장기 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

후방 요도 밸브 (PUV)는 요로 폐쇄의 낮은 방해의 가장 흔한 원인입니다. 임신 초기에 더 심한 형태가 발견되는 반면 (주로 I 형), 다른 형태는 일반적으로 요로 증상을 조사 할 때 어린 시절에 발견됩니다. 방광 기능 장애는 일반적이며 약 55%(0%-72%)의 요실금과 관련이 있습니다. 요도 판막 절제에 의한 폐쇄의 제거에도 불구하고, 요로의 병리학 적 변화는 점진적 방광 기능 장애로 발생할 수 있으며, 이는 상부 요로의 열화를 유발할 수 있습니다. 이러한 이유로, PUV를 가진 모든 어린이는 항상 사춘기까지 장기적인 후속 조치가 필요합니다. 대부분의 경우, 평생 현재 상태는 확실하지 않습니다. 현재 문헌에는 장기 결과에 대한 연구가 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아과 어린이

설명

포함 기준 :

  • 1 년 이상 PUV가 완료된 환자

제외 기준 :

  • 신경성 방광 또는 meningocele 또는 spina bifida 환자.

신장 실질 질환 및 염증이있는 환자.

당뇨병 환자.

부모의 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PUV의 Fulguration으로부터 1 년 후에 미미하거나 부재 된 PMR (방정식에 따라)이없는 자발적인 공극.
기간: 수술 후 1 년
수술 후 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Posterior urthral valve

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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