Takaosan virtsaputken venttiilin täydentämisen tulokset
perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: keroles Ashraf Soliman, Assiut University
Potilaiden pitkäaikainen arviointi, jolla on takaosan virtsaputken venttiili: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Arvioida pitkän aikavälin tulos takaosan virtsaputken venttiilin täyttymisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Takaosan virtsaputken venttiilit (PUV) ovat yleisin syy alemman virtsateiden tukkeutumiseen.
Vakavampia muotoja havaitaan raskauden varhaisessa vaiheessa (pääasiassa tyyppi I), kun taas muut muodot löydetään yleensä myöhemmin lapsuudessa tutkiessaan alempia virtsateiden oireita.
Virtsarakon toimintahäiriöt ovat yleisiä ja siihen liittyy virtsainkontinenssi noin 55%: lla (0%-72%).
Huolimatta virtsaputken venttiilin ablaation tukkeutumisen poistamisesta, virtsateiden patologiset muutokset voivat tapahtua progressiivisella virtsarakon toimintahäiriöllä, mikä voi aiheuttaa myös ylemmän virtsateiden heikkenemistä.
Tästä syystä kaikki PUV-lapset vaativat pitkäaikaista seurantaa aina murrosiän saakka.
Monissa tapauksissa elinikäinen nykytila on epävarma.
Nykyisessä kirjallisuudessa puuttuu tutkimus pitkäaikaisista tuloksista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Keroles Ashraf Soliman Eskaros Dr
- Puhelinnumero: +201061875665
- Sähköposti: Keroles.ashraf99@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lastenhoito- ja lapset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on PUV: n täydennys vähintään yhden vuoden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on neurogeeninen virtsarakon tai meningocele tai spina bifida.
Potilaat, joilla on munuaisten parenkyymatauti ja tulehdus, joka ei liity takaosan virtsaputken venttiiliin.
Diabeetikot.
Vanhempien kieltäytyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Spontaanin tyhjennysnopeus merkityksettömällä tai puuttuvalla PMR: llä (ikä yhtälön mukaan) yhden vuoden kuluttua PUV: n täydentämisestä.
Aikaikkuna: Yhden vuoden leikkauksen jälkeinen
|
Yhden vuoden leikkauksen jälkeinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hennus PM, de Kort LM, Bosch JL, de Jong TP, van der Heijden GJ. A systematic review on the accuracy of diagnostic procedures for infravesical obstruction in boys. PLoS One. 2014 Feb 20;9(2):e85474. doi: 10.1371/journal.pone.0085474. eCollection 2014.
- Malin G, Tonks AM, Morris RK, Gardosi J, Kilby MD. Congenital lower urinary tract obstruction: a population-based epidemiological study. BJOG. 2012 Nov;119(12):1455-64. doi: 10.1111/j.1471-0528.2012.03476.x. Epub 2012 Aug 24.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Posterior urthral valve
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .