即時のインプラント配置のための欠陥のある新鮮な抽出部位における顔面壁の増強
2025年9月3日 更新者：Nuhayra Ashour Muhammed
この研究は、局所的な顔面骨欠損を伴う場合の抽出ソケットでの即時インプラント配置で骨の品質にゆっくりと吸収性のある膜を組み合わせた濃縮骨移植を使用することの有効性を臨床的およびX線撮影的に評価するために行われます。
調査の概要
詳細な説明
この研究には12人の参加者が含まれており、患者は2つのグループに巻き込まれています。グループ1はインプラント、粘着性の骨膜、層状骨膜を受け取ります。
グループ2は、前庭切開を使用してインプラント、粘着性の骨、および心膜膜を受け取り、手術後6か月後に形成された唇の骨量を測定するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Faculty of Dental medicine for Girls
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 上顎前領域に単一の絶望的な歯がある患者。
- 頂点と口蓋に十分な骨
- 歯が交換されるための自然の反対側の歯の存在
- 全身の健康な患者
除外基準：
- 抽出ソケットタイプIII
- 絶望的な歯の急性感染
- ヘビースモーカー患者
- 妊娠中
- 前年に化学療法または放射線療法を受けていました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：層状骨膜
絶望的な歯抽出から即時のインプラントを配置し、前庭切開を使用して粘液脈トンネルの下に層状骨膜を配置し、層状骨膜とインプラントに粘着性の骨の隙間を埋めます
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1つのグループに層状骨膜と、両方のグループの前庭切開を使用して、歯科インプラント上の唇骨を増強することにより、粘着性の骨を持つ別のグループに層状骨膜を追加する
他の名前：
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実験的：心膜膜
絶望的な歯抽出から即時のインプラントを配置し、前庭切開を使用して粘液脈トンネルの下に心膜膜を配置し、心膜膜とインプラントの間の隙間を粘着性の骨で埋めます。
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1つのグループに層状骨膜と、両方のグループの前庭切開を使用して、歯科インプラント上の唇骨を増強することにより、粘着性の骨を持つ別のグループに層状骨膜を追加する
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニュートンセンチメーターおよび軟部組織治癒におけるインプラントの主要な安定
時間枠：術後1週間
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軟部組織治癒測定のためのインプラントの安定性とピンクの審美スコアを示す歯科インプラントラチェット
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術後1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミリメートルでの唇の骨の厚さ形成
時間枠：術後6ヶ月
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唇の骨の厚さを示すコーンビームコンピューター断層撮影
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術後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (実際)
2024年8月6日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月3日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OR SUR-102-1-E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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