즉각적인 임플란트 배치를위한 결함이있는 신선한 추출 부위에서 안면벽의 보강
2025년 9월 3일 업데이트: Nuhayra Ashour Muhammed
이 연구는 현지화 된 안면 뼈 결함이있는 경우 추출 소켓의 즉각적인 임플란트 배치에서 뼈 품질에 대해 천천히 재 흡수성 막과 결합 된 풍부한 뼈 이식을 사용하는 효능을 임상 적으로 그리고 방사선 학적으로 평가하기 위해 수행된다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 12 명의 참가자가 포함되며, 환자는 두 그룹으로 롤링되며 그룹 1은 임플란트를 받고 끈적 끈적한 뼈 및 층류 뼈 막으로 롤링됩니다.
그룹 2는 전정 절개를 사용하여 임플란트, 끈적 끈적한 뼈 및 심낭 막을 수신하고 수술 후 방사선 학적 평가 후 6 개월이 수행되어 순로 뼈 수량을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Dental Medicine for Girls
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 상악 전방 영역에서 희망없는 치아가있는 환자.
- 정단 및 구개적으로 충분한 뼈
- 교체되는 치아를위한 자연 반대쪽 치아의 존재
- 체계적인 건강한 환자
제외 기준 :
- 추출 소켓 타입 III
- 희망없는 치아의 급성 감염
- 무거운 흡연자 환자
- 임신한
- 전년도에 화학 요법 또는 방사선 요법을 받았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 층류 뼈 막
희망이없는 치아 추출 그런 다음 즉시 임플란트를 배치 한 다음, 전정 절개를 사용하여 층류 뼈 막을 점막에 배치하고 층류 뼈 막과 끈적 끈적한 뼈로 임플란트 사이의 간격을 채 웁니다.
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한 그룹에서 층 뼈 막을 첨가하고, 두 그룹에서 전정 절개를 사용하여 치과 임플란트의 순진 뼈를 증강시킴으로써 끈적 끈적한 뼈를 가진 다른 그룹에서 끈적 끈
다른 이름들:
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실험적: 심낭 막
희망이없는 치아 추출 후 즉시 임플란트를 배치 한 다음, 전정 절개를 사용하여 심낭 막을 점막에 배치하고 심낭 막과 끈적 끈적한 뼈로 임플란트 사이의 간격을 채 웁니다.
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한 그룹에서 층 뼈 막을 첨가하고, 두 그룹에서 전정 절개를 사용하여 치과 임플란트의 순진 뼈를 증강시킴으로써 끈적 끈적한 뼈를 가진 다른 그룹에서 끈적 끈
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뉴턴 센티미터 및 연조직 치유의 임플란트의 주요 안정성
기간: 수술 후 일주일
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연조직 치유 측정을위한 임플란트 안정성 및 핑크 미적 점수를 보여주는 치과 임플란트 래칫
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수술 후 일주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밀리미터의 순음 뼈 두께 형성
기간: 수술 후 6 개월
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코니 빔 컴퓨터 단층 촬영은 순음 뼈 두께를 보여줍니다
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수술 후 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OR SUR-102-1-E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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