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アマチュアフットボール、バレーボール、テニスアスリートの神経伝導研究

2025年3月7日 更新者:Umut Paksoy、Istanbul Bilgi University

アマチュアフットボール、バレーボール、テニスアスリートの運動および感覚神経伝導研究

この研究の目的は、サッカー、バレーボール、テニス支店のアスリートの上肢と下肢の神経伝導速度をどのように変化させるかを判断することでした。 この研究は、4つのグループの合計64人の参加者で完了し、グループの同数の参加者、サッカー、バレーボール、テニスプレーヤー、およびスポーツをしないコントロールグループです。 EMG(筋電図)デバイスを備えた神経伝導研究(尺骨感覚、中央モーター、脛骨運動、脛骨運動、腔感覚神経)は、4つのグループの参加者に適用されました。

調査の概要

詳細な説明

研究における神経伝導の研究は、Neurosoftが製造したNeuro-MEP-4ブランドの4チャンネルデジタルEMG/EP(筋電図/誘発電位)デバイスを使用して実施されました。 測定全体を通して、リング電極、接地電極、刺激電極、記録電極、電極固定ストラップ、マーキング用のマーカーペン、距離測定用の測定テープ、導電性のための測定テープ、皮膚消毒剤および洗浄用のペーパータオルなど、さまざまな機器が使用されました。 測定値は、静かでアーティファクトのない孤立した環境を提供する電気性肺生理学研究所で実施されました。

測定を容易にするために、参加者は膝と肘の領域まで巻き上げることができる衣服を着るように要求されました。 測定の前に、参加者が長期間断食するか脱水状態であるかを確認しました。 そのような状態が検出された場合、低ナトリウム血症による神経伝導の変化を防ぐために、彼らの飢erと脱水が対処されました。 さらに、参加者は、リング、時計、ブレスレットなどのアクセサリーを削除するように求められ、携帯電話を含む電子機器は実験室の外に保管されていました。 参加者が冷たい手や足を持っている場合、神経伝導への影響を避けるために、ヒーターを使用して四肢を温めました。 さらに、潜在的なリスクを防ぐために、参加者にはてんかんの歴史があるかどうかを尋ねられました。

上肢神経測定が行われ、参加者は枕のサポートで座っていましたが、審査テーブルの仰pine位と抗議の位置の参加者とともに下肢神経測定が行われました。 平均皮膚温度は32.2°Cで、31〜33°Cの範囲でした。 肌の温度が低い参加者は、赤外線熱ランプを使用して四肢を温めました。 平均室温は26.3°Cでした。 すべての参加者は、概日リズムの効果を排除するために、朝の同時に午前中にテストされ、テスト日の激しい身体活動を避けるように勧められました。

運動神経伝導の中央値研究のために、参加者は前腕の下で枕を支えて椅子に配置されました。 参加者の衣服は肘の上に巻き上げられ、すべてのアクセサリーが削除されました。 測定する皮膚領域をきれいにし、ゲルを記録電極に塗布し、腹部テンドン技術を使用して誘ductor policis brevis(APB)筋肉に配置しました。 接地電極は、刺激と記録電極の間に配置されました。

参加者は筋肉を弛緩させるように指示され、最初は10ミリアンペレ(MA)の低強度刺激が遠位刺激部位(アクティブな記録電極から近位から、手首から、屈筋radialis(FCR)(FCR)(FCR)(FCR)(PL)(PL)の後にパンツに近づきます。電極。 現在の強度は徐々に徐々に上位レベルまで増加し、複合筋肉活動電位(CMAP)応答が記録されました。 最良の応答が特定され、遠位刺激部位にマーカーペンがマークされました。 記録電極と遠位刺激部位の間の距離は、測定テープで測定され、記録されました。

次に、刺激は、近位刺激部位(上腕二頭筋腱の内側の前頸部窩)で適用されました。 刺激強度は軸上レベルまで増加し、CMAP応答が得られました。 近位刺激部位には、マーカーペンもマークされていました。 近位刺激部位と遠位刺激部位間の距離は、測定テープで測定され、記録されました。

記録されたCMAP応答の遅延値と振幅値は、EMGソフトウェアによって自動的に計算および記録されました。 測定テープで測定された距離がEMGソフトウェアに入力され、神経伝導速度が計算されました。 測定は、右端と左の両方の四肢で実行されました。

尺骨神経感覚伝導研究のために、参加者は椅子の上に枕を前腕の下に置いて支援のために配置しました。 参加者の衣服は、肘の上の領域を露出させるために巻き上げられました。 アクセサリーが除去され、測定する皮膚領域が洗浄されました。 参加者は、前腕を腕の内部回転で最大の回転で配置しながら、四肢をリラックスさせるように指示されました。

尺骨神経感覚伝導研究は、逆行法を使用して実施されました。 リング電極は、ゲルを塗布した後、黒い電極を近くに黒い電極と赤い電極を遠位に置いて5本の指に配置しました。 接地電極は手のひらに固定されました。 刺激電極は、ゲルを塗布した後、活性記録電極から11〜13 cmの配置され、屈筋Carpi Ulnaris(FCU)腱の横方向に配置されました。 伝導研究は、2 mAの低強度電流で開始され、適切な感覚神経活動電位(SNAP)が得られるまで刺激強度が徐々に増加しました。 明確なスナップ応答が観察されると、刺激が5〜6回繰り返され、平均化が実行されました。

次に、刺激部位にフェルトペンでマークされ、アクティブな記録電極と刺激点の間の距離は測定テープで測定され、記録されました。 平均化から得られたSNAP応答の遅延データと振幅データは、EMGソフトウェアに記録されました。 刺激と記録電極の間の測定された距離をプログラムに入力した後、尺骨神経の感覚伝導速度が決定されました。 すべての手順は、右四肢と左四肢の両方に対して実行されました。

脛骨神経運動伝導研究では、参加者は検査テーブルの仰pine位に位置していました。 参加者は、膝のレベルよりも上に衣服を巻くように求められ、アクセサリーが削除されました。 手順の前に四肢が清掃されました。

記録電極は、ゲル付きの腹テンドン技術を使用して、誘ductor幻覚筋に配置され、安全に固定されました。 接地電極は、刺激電極と記録電極の間の領域に配置されました。 参加者は、筋肉をリラックスさせるように指示されました。 遠位刺激のために、ゲルを塗布した後、刺激電極を活性記録電極から内側のマルレオスの後方に約8 cm配置しました。 10 mAの初期の低強度刺激が適用され、その後、徐々に徐々に上位レベルに増加しました。 結果のCMAP応答が記録されました。 遠位刺激点はフェルトペンでマークされ、活性記録電極と遠位刺激部位の間の距離を巻尺で測定し、記録しました。

近位刺激のために、参加者の膝は30〜45°の屈曲角で配置され、筋肉をリラックスさせるように指示されました。 刺激電極をゲルと一緒に膝蓋窩に置いた。 刺激電極を配置している間、試験官は参加者の膝の下でサポートを提供し、筋肉の弛緩を確保し、良好な反応を得ました。 この領域の神経の深い位置により、筋肉の参加者では、応答を得るために刺激強度と持続時間の両方が増加しました。 軸上刺激が適用され、結果のCMAP応答が記録されました。

CMAP応答の遅延値と振幅値は、EMGソフトウェアで自動的に生成されました。 次に、近位刺激部位をフェルトペンでマークし、近位および遠位刺激部位の間の距離を巻尺で測定し、記録しました。 これらの距離値をプログラムに入力した後、脛骨神経の運動伝導速度が決定されました。 測定は両方の四肢で実行されました。

Sural神経感覚伝導研究のために、参加者は検査テーブルの腹ne位の位置に配置され、足首がテストのために自由であることを確認しました。 参加者は、膝のレベルよりも上に衣服を巻くように求められ、アクセサリーが削除されました。 手順の前に四肢が清掃されました。

この研究は、逆行法を使用して実施されました。 記録電極は、ゲルを塗布した後、外側のマルレオスの後ろに配置されました。 接地電極は、刺激電極と記録電極の間に配置され、固定されました。 刺激電極は、ゲルを塗布した後、活性記録電極からふくらはぎの正中線の横方向に約12〜14 cm配置されました。

参加者は筋肉を緩和するように指示され、2 MAの低強度刺激が適用されました。 刺激強度は、適切なスナップ応答が得られるまで徐々に増加しました。 明確なSNAP応答が記録されると、5〜6個の追加の刺激が適用され、平均化が実施されました。

平均化から得られたSNAP応答の遅延値と振幅値は、EMGソフトウェアに記録されました。 次に、刺激部位をフェルトペンでマークし、アクティブな記録電極と刺激部位の間の距離を巻尺で測定し、記録しました。 測定された距離をプログラムに入力した後、sural神経の神経伝導速度が決定されました。 すべての手順は両方の四肢に対して実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34381
        • İstanbul Bilgi University Electroneurophysiology Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、座りがちな個人(コントロールグループ)、サッカー選手、バレーボール選手、テニス選手の4つのグループに分かれた健康な成人の個人で構成されています。 参加者は、地元のスポーツクラブ、大学チーム、レクリエーションアスリートから募集されました。 対照群は、通常のスポーツ活動に従事していない個人で構成されています。 すべての参加者は、指定された実験室環境で1回のセッションで評価されました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上で35歳未満で、
  • 研究に喜んで参加すること、
  • インフォームドコンセントフォームに署名する、
  • アスリートグループは、週に少なくとも3日間、過去1年間で週に最低6時間積極的にトレーニングを行っていたに違いありません。

除外基準:

  • 18歳未満で35歳以上です
  • 神経伝導速度に影響を及ぼす可能性のある代謝疾患(甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、糖尿病など)
  • 心臓の問題、皮膚感染症、てんかんなど、EMG測定に適していない参加者
  • EMG測定が行われる四肢で以前の外科手術を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロールグループ

このグループの参加者は、過去1年間にスポーツトレーニングや競争に積極的に参加していなかった個人から選ばれました。

EMGデバイスを使用して参加者の支配的および非支配的な四肢の両方について、尺骨感覚、中央値運動、脛骨運動、およびSural感覚神経について神経伝導研究を実施しました。

サッカーグループ

このグループの参加者は、過去1年間スポーツに積極的に従事しており、少なくとも3回、少なくとも6時間のためにサッカーのトレーニングや競技会に参加してきたアスリートから選ばれました。

EMGデバイスを使用して参加者の支配的および非支配的な四肢の両方で、尺骨感覚、中央値運動、脛骨運動、およびSural感覚神経について神経伝導研究を実施しました。

バレーボールグループ

このグループの参加者は、過去1年間スポーツに積極的に従事しており、少なくとも3回はバレーボールトレーニングまたは競技会に参加し、少なくとも6時間、バレーボールトレーニングまたは競技会に選ばれました。

EMGデバイスを使用して参加者の支配的および非支配的な四肢の両方で、尺骨感覚、中央値運動、脛骨運動、およびSural感覚神経について神経伝導研究を実施しました。

テニスグループ

このグループの参加者は、過去1年間スポーツに積極的に従事しており、少なくとも3回はテニストレーニングまたは競技会に少なくとも6時間で参加してきたアスリートから選ばれました。

EMGデバイスを使用して参加者の支配的および非支配的な四肢の両方で、尺骨感覚、中央値運動、脛骨運動、およびSural感覚神経について神経伝導研究を実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図
時間枠:登録当日の1回限りの評価、参加者あたり約1時間。
Neurosoft CompanyであるNeuro-Mep-4としてブランド化された4チャンネルのデジタルEMG/EPデバイスで実行されました。 リング電極、接地電極、刺激電極、電極の記録、電極固定ベルクロ、マーク用のフェルトチップペン、距離測定用の巻尺、導電率を提供するための超音波ゲル、クリーニングのための皮膚消毒剤および紙タオル、および測定全体を通してポジショニングのための枕などの機器が測定全体を通して使用されました。
登録当日の1回限りの評価、参加者あたり約1時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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