MulticPR：胸部圧縮が精神的算術に及ぼす影響 (MultiCPR)
2025年5月13日 更新者：Mathias Maleczek、Medical University of Vienna
この臨床研究の目的は、胸部圧迫を行うことが精神的タスクを実行する能力にどのように影響するかを調査することです。 特に、精神的算術を実行する参加者の能力への影響が調査されます。 目的は、他の精神的タスクに対する胸部圧迫の影響について結論を導き出すことです。
2臨床試験はどのように機能しますか？ この臨床試験はいくつかの場所で実施され、2つのサブスタディ（それぞれ38人）で合計約76人が関与します。 この研究は、ウィーン医科大学の麻酔科が実施します。
この臨床研究への参加は、30分間続くと予想されます。
以下の措置は、研究上の理由でのみ実施されます。
参加しているサブスタディに応じて、さまざまなタスクが実行されます。
大人のサブスタディ：
この研究中、参加者は精神的算術を実行するように求められます。参加者は2秒ごとに数字を読み、それぞれのケースに最後の2つを追加する必要があります。 数字は事前に決められ、ランダムに生成されます。 最後に、正しい結果がいくつあるかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1210
- Academic Simulation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
インクルージョン：
- CPRで訓練された健康な医療専門家（救急隊員、入院前の救急医、麻酔科医、内科医、看護師、助産学生）
- 過去4年間のCPRトレーニング
- フィットして休んでいます。
除外：
- 妊娠中の発端者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：胸部圧縮
胸部圧縮を行う/なしで行われた計算 - 最初に何をすべきかを決定するためにデザインをクロスオーバーする、NASA -TLXは測定されます
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胸部圧縮の有無にかかわらず、PASATテスト
ERCガイドラインで説明されているように胸部圧縮を実行します
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アクティブコンパレータ：胸部圧縮はありません
胸部圧縮を行う/なしで行われた計算 - 最初に何をすべきかを決定するためにデザインをクロスオーバーする、NASA -TLXは測定されます
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胸部圧縮の有無にかかわらず、PASATテスト
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PASATテスト
時間枠：テスト中、それぞれ2分
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過去のテストのスコア
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テスト中、それぞれ2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸部圧縮の深さ
時間枠：PASATテスト中、約合計3分
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深さ、mm
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PASATテスト中、約合計3分
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胸部圧縮の頻度
時間枠：PASATテスト中、約合計3分
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PASATテスト中、約合計3分
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胸部圧迫の傾向
時間枠：PASATテスト中、約合計3分
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深さ、軍事
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PASATテスト中、約合計3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月10日
一次修了 (実際)
2025年3月15日
研究の完了 (実際)
2025年4月11日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月13日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MultiCPR_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。