Multicpr: la influencia de las compresiones torácicas en la aritmética mental (MultiCPR)
El propósito de este estudio clínico es investigar cómo el rendimiento de las compresiones torácicas afecta la capacidad de realizar tareas mentales. En particular, se investigará el efecto en la capacidad del participante para realizar la aritmética mental. El objetivo es sacar conclusiones sobre los efectos de las compresiones torácicas en otras tareas mentales.
2 ¿Cómo funciona el ensayo clínico? Este ensayo clínico se realizará en varios lugares e implicará un total de aproximadamente 76 personas en dos subestudios (38 personas cada una). El estudio será realizado por el Departamento de Anestesiología de la Universidad de Medicina de Viena.
Se espera que la participación en este estudio clínico dure 30 minutos.
Las siguientes medidas se llevarán a cabo exclusivamente por razones de estudio:
Dependiendo del subestudio en el que participe, se realizarán diferentes tareas:
Sub-estudio para adultos:
Durante este estudio, se les pedirá a los participantes que realicen aritmética mental: los participantes serán leídos un número cada 2 segundos y deben agregar los dos últimos en cada caso. Los números están predeterminados y generados aleatoriamente. Al final, evaluaremos cuántos resultados fueron correctos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1210
- Academic Simulation Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusión:
- Profesionales médicos saludables capacitados en RCP (paramédicos, médicos de emergencias prehospitalarios, anestesiólogos, médicos de medicina interna, enfermeras, estudiantes de partería)
- Entrenamiento de RCP en los últimos cuatro años
- Encajado y descansado.
Exclusión:
- Probandos embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Compresión en el pecho
Cálculos hechos con/sin compresiones en el pecho: cruzar el diseño para decidir qué hacer primero, se medirá la NASA -TLX
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Pasat-prueba con o sin hacer compresiones en el pecho
Realización de compresiones tórax como se descarga en las pautas de ERC
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Comparador activo: Sin compresión en el pecho
Cálculos hechos con/sin compresiones en el pecho: cruzar el diseño para decidir qué hacer primero, se medirá la NASA -TLX
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Pasat-prueba con o sin hacer compresiones en el pecho
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de Pasat
Periodo de tiempo: Durante la prueba, 2 minutos cada uno
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Puntaje de prueba pasada
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Durante la prueba, 2 minutos cada uno
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Profundidad de las compresiones en el pecho
Periodo de tiempo: Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
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Profundidad, mm
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Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
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Frecuencia de compresiones en el pecho
Periodo de tiempo: Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
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Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
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|
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Inclinado de compresiones en el pecho
Periodo de tiempo: Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
|
Profundidad, milímetros
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Durante la prueba Pasat, aprox. 3 minutos en total
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MultiCPR_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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