Multicpr: Påvirkningen av brystkompresjoner på mentale aritmetikk (MultiCPR)
Hensikten med denne kliniske studien er å undersøke hvordan å utføre brystkompresjoner påvirker evnen til å utføre mentale oppgaver. Spesielt vil effekten på deltakerens evne til å utføre mental aritmetikk bli undersøkt. Målet er å trekke konklusjoner om effekten av brystkompresjoner på andre mentale oppgaver.
2 Hvordan fungerer den kliniske studien? Denne kliniske studien vil bli gjennomført flere steder og vil involvere totalt cirka 76 personer i to understudier (38 personer hver). Studien vil bli utført av Institutt for anestesiologi ved Medical University of Wien.
Deltakelse i denne kliniske studien forventes å vare 30 minutter.
Følgende tiltak vil bli utført utelukkende av studier årsaker:
Avhengig av understudiet du deltar i, vil forskjellige oppgaver bli utført:
Voksen understudie:
I løpet av denne studien vil deltakerne bli bedt om å utføre mental aritmetikk: Deltakerne vil bli lest et nummer hvert 2. sekund og må legge til de to siste i hvert tilfelle. Tallene er forhåndsbestemt og generert tilfeldig. På slutten vil vi evaluere hvor mange resultater som var riktige.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkludering:
- Sunne medisinske fagpersoner som er trent i HLR (paramedikere, prehospital akuttleger, anestesileger, indremedisinske leger, sykepleiere, jordmorstudenter)
- HLR -trening de siste fire årene
- Passet og hvilte.
Utelukkelse:
- Gravide probands
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Brystkompresjon
Beregninger laget med/uten å gjøre brystkompresjoner - Kryss over design for å bestemme hva du skal gjøre først, vil NASA -TLX måles
|
Pasat-test enten med eller uten å gjøre brystkompresjoner
Utføre brystkompresjoner som desribert i ERC -retningslinjene
|
|
Aktiv komparator: Ingen brystkompresjon
Beregninger laget med/uten å gjøre brystkompresjoner - Kryss over design for å bestemme hva du skal gjøre først, vil NASA -TLX måles
|
Pasat-test enten med eller uten å gjøre brystkompresjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasat -test
Tidsramme: Under testen, 2 minutter hver
|
Poeng for tidligere test
|
Under testen, 2 minutter hver
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dybde av brystkompresjoner
Tidsramme: Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
Dybde, mm
|
Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
|
Hyppighet av brystkompresjoner
Tidsramme: Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
|
|
Lening av brystkompresjoner
Tidsramme: Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
Dybde, milimeter
|
Under Pasat -testen, ca. 3 minutter totalt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MultiCPR_1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .