Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MultiCPR: Indflydelsen af ​​brystkomprimeringer på mental aritmetik (MultiCPR)

13. maj 2025 opdateret af: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, hvordan udførelse af brystkomprimeringer påvirker evnen til at udføre mentale opgaver. Især vil effekten på deltagerens evne til at udføre mental aritmetik blive undersøgt. Målet er at drage konklusioner om virkningerne af brystkomprimeringer på andre mentale opgaver.

2 Hvordan fungerer det kliniske forsøg? Dette kliniske forsøg vil blive gennemført flere steder og vil involvere i alt ca. 76 personer i to understudier (38 personer hver). Undersøgelsen vil blive udført af Institut for Anæstesiologi ved det medicinske universitet i Wien.

Deltagelse i denne kliniske undersøgelse forventes at vare 30 minutter.

Følgende foranstaltninger udføres udelukkende af undersøgelsesårsager:

Afhængig af den underundersøgelse, du deltager i, udføres forskellige opgaver:

Voksen understudie:

I løbet af denne undersøgelse bliver deltagerne bedt om at udføre mental aritmetik: Deltagerne læses et nummer hvert andet sekund og skal tilføje de to sidste i hvert tilfælde. Tallene er forudbestemt og genereres tilfældigt. I slutningen vil vi evaluere, hvor mange resultater der var korrekte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1210
        • Academic Simulation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkludering:

  • Sunde medicinske fagfolk, der er uddannet i CPR (paramedikere, præhospital akutlæger, anæstesiologer, inden for interne medicinske læger, sygeplejersker, jordemoderstuderende)
  • CPR -træning i de sidste fire år
  • Fit og hvilede.

Undtagelse:

- Gravide prober

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Brystkomprimering
Beregninger foretaget med/uden at lave brystkomprimeringer - Kryds over design for at beslutte, hvad de skal gøre først, NASA -TLX vil blive målt
Adfærdsmæssigt: Laver pasat-test
Pasat-test enten med eller uden at lave brystkomprimeringer
Procedure: Brystkomprimeringer
Udførelse af brystkomprimeringer som desriberet i ERC -retningslinjerne
Aktiv komparator: Ingen brystkomprimering
Beregninger foretaget med/uden at lave brystkomprimeringer - Kryds over design for at beslutte, hvad de skal gøre først, NASA -TLX vil blive målt
Adfærdsmæssigt: Laver pasat-test
Pasat-test enten med eller uden at lave brystkomprimeringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pasat -test
Tidsramme: Under testen, 2 minutter hver
Resultat af tidligere test
Under testen, 2 minutter hver

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde af brystkomprimeringer
Tidsramme: Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt
Dybde, mm
Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt
Hyppighed af brystkomprimeringer
Tidsramme: Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt
Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt
Lænning af brystkomprimeringer
Tidsramme: Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt
Dybde, milimetre
Under Pasat -testen ca. 3 minutter i alt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

11. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MultiCPR_1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multitasking-adfærd

Kliniske forsøg med Laver pasat-test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner