MultiCPR: L'influence des compressions thoraciques sur l'arithmétique mentale (MultiCPR)
Le but de cette étude clinique est d'étudier comment la réalisation des compressions thoraciques affecte la capacité d'effectuer des tâches mentales. En particulier, l'effet sur la capacité du participant à effectuer l'arithmétique mentale sera étudié. L'objectif est de tirer des conclusions sur les effets des compressions thoraciques sur d'autres tâches mentales.
2 Comment fonctionne l'essai clinique? Cet essai clinique sera mené à plusieurs endroits et impliquera un total d'environ 76 personnes dans deux sous-études (38 personnes chacune). L'étude sera menée par le Département d'anesthésiologie de l'Université médicale de Vienne.
La participation à cette étude clinique devrait durer 30 minutes.
Les mesures suivantes seront effectuées exclusivement pour des raisons d'étude:
Selon la sous-étude dans laquelle vous participez, différentes tâches seront effectuées:
Sous-étude adulte:
Au cours de cette étude, les participants seront invités à effectuer l'arithmétique mentale: les participants seront lus un nombre toutes les 2 secondes et devront ajouter les deux derniers dans chaque cas. Les nombres sont prédéterminés et générés au hasard. À la fin, nous évaluerons le nombre de résultats corrects.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1210
- Academic Simulation Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion:
- Des professionnels de la santé en bonne santé formés en RCR (ambulanciers paramédicaux, médecins d'urgence préhospitaliers, anesthésiologistes, médecins en médecine interne, infirmières, étudiants de sage-femme)
- Formation en RCR au cours des quatre dernières années
- Ajuster et reposé.
Exclusion:
- Probands enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Compression de poitrine
Calculs effectués avec / sans faire des compressions thoraciques - traversez la conception pour décider quoi faire en premier, la NASA-TLX sera mesurée
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PASAT-TEST avec ou sans faire des compressions thoraciques
Effectuer des compressions thoraciques comme décrit dans les directives de l'ERC
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Comparateur actif: Pas de compression thoracique
Calculs effectués avec / sans faire des compressions thoraciques - traversez la conception pour décider quoi faire en premier, la NASA-TLX sera mesurée
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PASAT-TEST avec ou sans faire des compressions thoraciques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test PASAT
Délai: Pendant le test, 2 minutes chacun
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Score du test passé
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Pendant le test, 2 minutes chacun
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profondeur des compressions thoraciques
Délai: Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Profondeur, mm
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Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Fréquence des compressions thoraciques
Délai: Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Penche des compressions thoraciques
Délai: Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Profondeur, milimeurs
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Pendant le test PASAT, env. 3 minutes au total
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MultiCPR_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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