- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06869642
Multicpr: a influência das compressões torácicas na aritmética mental (MultiCPR)
O objetivo deste estudo clínico é investigar como a realização de compressões torácicas afeta a capacidade de executar tarefas mentais. Em particular, o efeito na capacidade do participante de realizar aritmética mental será investigado. O objetivo é tirar conclusões sobre os efeitos das compressões torácicas em outras tarefas mentais.
2 Como funciona o ensaio clínico? Este ensaio clínico será realizado em vários locais e envolverá um total de aproximadamente 76 pessoas em dois subestudos (38 pessoas cada). O estudo será conduzido pelo Departamento de Anestesiologia da Universidade de Medicina de Viena.
A participação neste estudo clínico deve durar 30 minutos.
As medidas a seguir serão realizadas exclusivamente por razões de estudo:
Dependendo do sub-estudo em que você estiver participando, diferentes tarefas serão executadas:
Substudy adulto:
Durante este estudo, os participantes serão solicitados a realizar aritmética mental: os participantes serão lidos um número a cada 2 segundos e precisam adicionar os dois últimos em cada caso. Os números são predeterminados e gerados aleatoriamente. No final, avaliaremos quantos resultados estavam corretos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Vienna, Áustria, 1210
- Academic Simulation Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusão:
- Profissionais médicos saudáveis treinados em RCP (paramédicos, médicos de emergência pré -hospitalares, anestesiologistas, médicos de medicina interna, enfermeiros, estudantes de obstetrícia)
- Treinamento de RCP nos últimos quatro anos
- Ajuste e descansado.
Exclusão:
- Probandos grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Compressão torácica
Cálculos feitos com/sem fazer compressões torácicas - cruzar o design para decidir o que fazer primeiro, a NASA -TLX será medida
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Teste PASAT com ou sem compressões torácicas
Realizando compressões torácicas como desriBed nas diretrizes do ERC
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Comparador Ativo: Sem compressão torácica
Cálculos feitos com/sem fazer compressões torácicas - cruzar o design para decidir o que fazer primeiro, a NASA -TLX será medida
|
Teste PASAT com ou sem compressões torácicas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste PASAT
Prazo: Durante o teste, 2 minutos cada
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Pontuação do teste passado
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Durante o teste, 2 minutos cada
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
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Profundidade, mm
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Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
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Frequência de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
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Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
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Inclinação de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
|
Profundidade, milímetros
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Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MultiCPR_1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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