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Multicpr: a influência das compressões torácicas na aritmética mental (MultiCPR)

13 de maio de 2025 atualizado por: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

O objetivo deste estudo clínico é investigar como a realização de compressões torácicas afeta a capacidade de executar tarefas mentais. Em particular, o efeito na capacidade do participante de realizar aritmética mental será investigado. O objetivo é tirar conclusões sobre os efeitos das compressões torácicas em outras tarefas mentais.

2 Como funciona o ensaio clínico? Este ensaio clínico será realizado em vários locais e envolverá um total de aproximadamente 76 pessoas em dois subestudos (38 pessoas cada). O estudo será conduzido pelo Departamento de Anestesiologia da Universidade de Medicina de Viena.

A participação neste estudo clínico deve durar 30 minutos.

As medidas a seguir serão realizadas exclusivamente por razões de estudo:

Dependendo do sub-estudo em que você estiver participando, diferentes tarefas serão executadas:

Substudy adulto:

Durante este estudo, os participantes serão solicitados a realizar aritmética mental: os participantes serão lidos um número a cada 2 segundos e precisam adicionar os dois últimos em cada caso. Os números são predeterminados e gerados aleatoriamente. No final, avaliaremos quantos resultados estavam corretos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1210
        • Academic Simulation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusão:

  • Profissionais médicos saudáveis ​​treinados em RCP (paramédicos, médicos de emergência pré -hospitalares, anestesiologistas, médicos de medicina interna, enfermeiros, estudantes de obstetrícia)
  • Treinamento de RCP nos últimos quatro anos
  • Ajuste e descansado.

Exclusão:

- Probandos grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Compressão torácica
Cálculos feitos com/sem fazer compressões torácicas - cruzar o design para decidir o que fazer primeiro, a NASA -TLX será medida
Teste PASAT com ou sem compressões torácicas
Realizando compressões torácicas como desriBed nas diretrizes do ERC
Comparador Ativo: Sem compressão torácica
Cálculos feitos com/sem fazer compressões torácicas - cruzar o design para decidir o que fazer primeiro, a NASA -TLX será medida
Teste PASAT com ou sem compressões torácicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste PASAT
Prazo: Durante o teste, 2 minutos cada
Pontuação do teste passado
Durante o teste, 2 minutos cada

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
Profundidade, mm
Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
Frequência de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
Inclinação de compressões torácicas
Prazo: Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total
Profundidade, milímetros
Durante o teste PASAT, aprox. 3 minutos no total

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MultiCPR_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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