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Multicpr: Der Einfluss von Brustkompressionen auf die mentale Arithmetik (MultiCPR)

13. Mai 2025 aktualisiert von: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich die Durchführung von Brustkompressionen auf die Fähigkeit zur Ausführung mentaler Aufgaben auswirkt. Insbesondere wird die Auswirkung auf die Fähigkeit des Teilnehmers zur Durchführung einer mentalen Arithmetik untersucht. Ziel ist es, Schlussfolgerungen über die Auswirkungen von Brustkompressionen auf andere mentale Aufgaben zu ziehen.

2 Wie funktioniert die klinische Studie? Diese klinische Studie wird an mehreren Stellen durchgeführt und umfasst insgesamt ungefähr 76 Personen in zwei Unterstudien (jeweils 38 Personen). Die Studie wird vom Abteilung für Anästhesiologie der medizinischen Universität Wien durchgeführt.

Die Teilnahme an dieser klinischen Studie wird voraussichtlich 30 Minuten dauern.

Die folgenden Maßnahmen werden ausschließlich aus Studiengründen durchgeführt:

Abhängig von der Unterstudie, an der Sie teilnehmen, werden verschiedene Aufgaben ausgeführt:

Erwachsene Substudie:

Während dieser Studie werden die Teilnehmer gebeten, mentale Arithmetik auszuführen: Die Teilnehmer werden alle 2 Sekunden eine Nummer gelesen und müssen jeweils die letzten beiden hinzufügen. Die Zahlen sind vorbestimmt und zufällig erzeugt. Am Ende werden wir bewerten, wie viele Ergebnisse korrekt waren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich, 1210
        • Academic Simulation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Aufnahme:

  • In CPR ausgebildete gesunde medizinische Fachkräfte (Sanitäter, Notfall Ärzte vorklinitieren, Anästhesisten, Ärzte für innere Medizin, Krankenschwestern, Hebammenstudenten)
  • CPR -Ausbildung in den letzten vier Jahren
  • Fit und ausgeruht.

Ausschluss:

- Schwangere Probanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Brustkompression
Berechnungen mit/ohne Brustkompression - Überqueren Sie das Design, um zu entscheiden, was zuerst zu tun ist, wird NASA -TLX gemessen
Verhalten: Pasat-Test machen
Pasat-Test entweder mit oder ohne Brustkompressionen
Verfahren: Brustkompressionen
In den ERC
Aktiver Komparator: Keine Brustkomprimierung
Berechnungen mit/ohne Brustkompression - Überqueren Sie das Design, um zu entscheiden, was zuerst zu tun ist, wird NASA -TLX gemessen
Verhalten: Pasat-Test machen
Pasat-Test entweder mit oder ohne Brustkompressionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pasat -Test
Zeitfenster: Während des Tests jeweils 2 Minuten
Punktzahl vergangener Tests
Während des Tests jeweils 2 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe der Brustkompressionen
Zeitfenster: Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten
Tiefe, mm
Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten
Brustkompressionsfrequenz
Zeitfenster: Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten
Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten
Neigung der Brustkompressionen
Zeitfenster: Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten
Tiefe, Milimeter
Während des Pasat -Tests ca. Insgesamt 3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MultiCPR_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Multitasking-Verhalten

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