Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicpr: Vliv kompresí hrudníku na mentální aritmetiky (MultiCPR)

13. května 2025 aktualizováno: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

Účelem této klinické studie je prozkoumat, jak provádění komprese hrudníku ovlivňuje schopnost provádět mentální úkoly. Zejména bude zkoumán vliv na schopnost účastníka provádět mentální aritmetiku. Cílem je vyvodit závěry o účincích komprese hrudníku na jiné mentální úkoly.

2 Jak funguje klinická hodnocení? Tato klinická hodnocení bude provedena na několika místech a bude zahrnovat celkem přibližně 76 lidí ve dvou dílčích studiích (každý 38 lidí). Studie bude provedeno ministerstvem anesteziologie lékařské univerzity ve Vídni.

Očekává se, že účast v této klinické studii bude trvat 30 minut.

Následující opatření budou prováděna výhradně z důvodů studie:

V závislosti na substudii, na které se účastníte, budou provedeny různé úkoly:

Dospělý sub-studie:

Během této studie budou účastníci požádáni, aby provedli mentální aritmetiku: účastníci budou čteny každé 2 sekundy a musí v každém případě přidat poslední dva. Čísla jsou předem stanovena a náhodně generována. Nakonec vyhodnotíme, kolik výsledků bylo správné.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Vienna, Rakousko, 1210
        • Academic Simulation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Zařazení:

  • Zdraví zdravotničtí pracovníci vyškolení v CPR (záchranáři, prehospitální pohotovostní lékaři, anesteziologové, lékaři interního lékařství, zdravotní sestry, studenti porodní asistence)
  • Školení CPR v posledních čtyřech letech
  • Fit a odpočívá.

Vyloučení:

- Těhotné probandy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Komprese hrudníku
Výpočty provedené s/bez provádění kompresí hrudníku - Překročte design, abyste se rozhodli, co dělat první, bude měřena NASA -TLX
Behaviorální: Dělat test PASAT
Test pasat buď s nebo bez provádění komprese hrudníku
Postup: Komprese hrudníku
Provádění kompresí hrudníku jako popis v pokynech ERC
Aktivní komparátor: Žádná komprese hrudníku
Výpočty provedené s/bez provádění kompresí hrudníku - Překročte design, abyste se rozhodli, co dělat první, bude měřena NASA -TLX
Behaviorální: Dělat test PASAT
Test pasat buď s nebo bez provádění komprese hrudníku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PASAT test
Časové okno: Během testu, každý 2 minuty
Skóre minulého testu
Během testu, každý 2 minuty

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hloubka komprese hrudníku
Časové okno: Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty
Hloubka, mm
Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty
Frekvence kompresí hrudníku
Časové okno: Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty
Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty
Naklonění kompresí hrudníku
Časové okno: Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty
Hloubka, milimetry
Během testu PASAT, cca. Celkem 3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Vienna

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MultiCPR_1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multitaskingové chování

Klinické studie na Dělat test PASAT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit