Multicpr: Rintakompressioiden vaikutus henkiseen aritmetiikkaan (MultiCPR)
Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka rintakehän kompressiot vaikuttavat kykyyn suorittaa henkisiä tehtäviä. Erityisesti tutkitaan vaikutusta osallistujan kykyyn suorittaa henkistä aritmeettista. Tavoitteena on tehdä johtopäätöksiä rintakompressioiden vaikutuksista muihin henkisiin tehtäviin.
2 Kuinka kliininen tutkimus toimii? Tämä kliininen tutkimus suoritetaan useissa paikoissa, ja siihen liittyy yhteensä noin 76 ihmistä kahdessa ala-asteessa (38 ihmistä). Tutkimuksen suorittaa Wienin lääketieteellisen yliopiston anestesiologian laitos.
Tämän kliiniseen tutkimukseen osallistumisen odotetaan kestävän 30 minuuttia.
Seuraavat toimenpiteet suoritetaan yksinomaan opintojen syistä:
Osallistuneesta ala-opiskelusta riippuen suoritetaan erilaisia tehtäviä:
Aikuisten ala-opiskelija:
Tämän tutkimuksen aikana osallistujia pyydetään suorittamaan henkinen aritmeettinen: osallistujia luetaan numero joka toinen sekunti ja heidän on lisättävä kaksi viimeistä tapausta. Luvut ovat ennalta määrättyjä ja satunnaisesti generoituja. Lopussa arvioimme kuinka monta tulosta oli oikein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttäminen:
- Terveelliset lääketieteen ammattilaiset, jotka on koulutettu CPR: ssä (ensihoitajat, prehapital -hätälääkärit, anestesiologit, sisätautien lääkärit, sairaanhoitajat, kätilöopiskelijat)
- CPR -koulutus viimeisen neljän vuoden aikana
- Sopii ja lepäsi.
Poissulkeminen:
- Raskaana olevat probandit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Rinnan puristus
Laskelmat, jotka on tehty/tekemättä rintakehän kompressioita - ylittävät suunnittelun päättääksesi, mitä ensin tehdä, NASA -TLX mitataan
|
Pasat-testi joko tekemättä rinnassa olevia kompressioita
Suorittavat rintakompressiot ERC: n ohjeissa
|
|
Active Comparator: Ei rinnan puristusta
Laskelmat, jotka on tehty/tekemättä rintakehän kompressioita - ylittävät suunnittelun päättääksesi, mitä ensin tehdä, NASA -TLX mitataan
|
Pasat-testi joko tekemättä rinnassa olevia kompressioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pasat -testi
Aikaikkuna: testin aikana 2 minuuttia kukin
|
Pisteet aiemmat testit
|
testin aikana 2 minuuttia kukin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakompressioiden syvyys
Aikaikkuna: Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
Syvyys, mm
|
Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
|
Rintakompressioiden taajuus
Aikaikkuna: Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
|
|
Rinnan kompressioiden nojaaminen
Aikaikkuna: Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
Syvyys, miidetrit
|
Pasat -testin aikana n. Yhteensä 3 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MultiCPR_1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .