MulticPR: Wpływ uciśnięć klatki piersiowej na arytmetykę umysłową (MultiCPR)
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie, w jaki sposób wykonanie uciśnięć klatki piersiowej wpływają na zdolność do wykonywania zadań psychicznych. W szczególności zostanie zbadany wpływ na zdolność uczestnika do wykonywania arytmetyki umysłowej. Celem jest wyciągnięcie wniosków na temat wpływu uciśnięć klatki piersiowej na inne zadania mentalne.
2 Jak działa badanie kliniczne? To badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w kilku lokalizacjach i będzie obejmować w sumie około 76 osób w dwóch podmiotach (po 38 osób). Badanie zostanie przeprowadzone przez Departament Anestezjologii Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu.
Oczekuje się, że udział w tym badaniu klinicznym potrwa 30 minut.
Poniższe środki zostaną przeprowadzone wyłącznie ze względów badań:
W zależności od podrzędnego, w którym uczestniczysz, zostaną wykonane różne zadania:
Subdycja dla dorosłych:
Podczas tego badania uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie arytmetyki umysłowej: uczestnicy będą czytać liczbę co 2 sekundy i będą musieli dodać dwa ostatnie w każdym przypadku. Liczby są z góry określone i losowo generowane. Na koniec ocenimy, ile wyników było poprawnych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Włączenie:
- Zdrowie lekarze przeszkolili CPR (ratownicy medyczni, lekarze ratunkowe przedszpitalne, anestezjolodzy, lekarze medycyny wewnętrznej, pielęgniarki, studenci położnych)
- Szkolenie CPR w ciągu ostatnich czterech lat
- Dopasuj i odpoczywano.
Wykluczenie:
- Probanty w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kompresja klatki piersiowej
Obliczenia wykonane z/bez wykonywania uciśnięć klatki piersiowej - Przejdź przez projekt, aby zdecydować, co robić najpierw, NASA -TLX będzie mierzone
|
Test Pasat z lub bez ucisków klatki piersiowej
Wykonanie uciśnięć klatki piersiowej w wytycznych ERC
|
|
Aktywny komparator: Brak kompresji klatki piersiowej
Obliczenia wykonane z/bez wykonywania uciśnięć klatki piersiowej - Przejdź przez projekt, aby zdecydować, co robić najpierw, NASA -TLX będzie mierzone
|
Test Pasat z lub bez ucisków klatki piersiowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Pasat
Ramy czasowe: Podczas testu, 2 minuty każdy
|
Wynik poprzedniego testu
|
Podczas testu, 2 minuty każdy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
Głębokość, mm
|
Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
|
Częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
|
|
Pochylenie uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
Głębokość, milimetry
|
Podczas testu Pasat, ok. W sumie 3 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MultiCPR_1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .