Multicpr: de invloed van borstcompressies op mentale rekenkundige (MultiCPR)
Het doel van dit klinische onderzoek is om te onderzoeken hoe het uitvoeren van borstcompressies het vermogen beïnvloedt om mentale taken uit te voeren. In het bijzonder zal het effect op het vermogen van de deelnemer om mentale rekenkunde uit te voeren, worden onderzocht. Het doel is om conclusies te trekken over de effecten van borstcompressies op andere mentale taken.
2 Hoe werkt de klinische proef? Deze klinische proef zal op verschillende locaties worden uitgevoerd en zal in totaal ongeveer 76 mensen in twee substudies omvatten (elk 38 personen). De studie zal worden uitgevoerd door de afdeling anesthesiologie van de medische Universiteit van Wenen.
Deelname aan dit klinische onderzoek zal naar verwachting 30 minuten duren.
De volgende maatregelen zullen uitsluitend worden uitgevoerd om onderzoeksredenen:
Afhankelijk van de substudie waaraan u deelneemt, worden verschillende taken uitgevoerd:
Volwassen substudie:
Tijdens deze studie zullen deelnemers worden gevraagd om mentaal rekenkundige uit te voeren: deelnemers worden elke 2 seconden een nummer gelezen en moeten de laatste twee in elk geval toevoegen. De cijfers zijn vooraf bepaald en willekeurig gegenereerd. Aan het einde zullen we evalueren hoeveel resultaten correct waren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusie:
- Gezonde medische professionals getraind in reanimatie (paramedici, prehospitale noodartsen, anesthesiologen, artsen voor interne geneeskunde, verpleegkundigen, studenten van verloskundigen)
- Reanimatietraining in de afgelopen vier jaar
- Past en uitgerust.
Uitsluiting:
- Zwangere probands
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Borstcompressie
Berekeningen gemaakt met/zonder borstcompressies te doen - kruisen het ontwerp om te beslissen wat te doen als eerste, NASA -TLX zal worden gemeten
|
Pasat-test met of zonder borstcompressies te doen
Uitvoerende borstcompressies zoals gedesribeerd in de ERC -richtlijnen
|
|
Actieve vergelijker: Geen borstcompressie
Berekeningen gemaakt met/zonder borstcompressies te doen - kruisen het ontwerp om te beslissen wat te doen als eerste, NASA -TLX zal worden gemeten
|
Pasat-test met of zonder borstcompressies te doen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PASAT -test
Tijdsspanne: Tijdens de test, elk 2 minuten
|
Score van eerdere test
|
Tijdens de test, elk 2 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diepte van borstcompressies
Tijdsspanne: Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
Diepte, mm
|
Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
|
Frequentie van borstcompressies
Tijdsspanne: Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
|
|
Leunend van borstcompressies
Tijdsspanne: Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
Diepte, milimeters
|
Tijdens de PASAT -test, ca. 3 minuten in totaal
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MultiCPR_1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .