Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicpr: Påverkan av bröstkompressioner på mental aritmetik (MultiCPR)

13 maj 2025 uppdaterad av: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

Syftet med denna kliniska studie är att undersöka hur utförande av bröstkompressioner påverkar förmågan att utföra mentala uppgifter. I synnerhet kommer effekten på deltagarens förmåga att utföra mental aritmetik att undersökas. Målet är att dra slutsatser om effekterna av bröstkompressioner på andra mentala uppgifter.

2 Hur fungerar den kliniska prövningen? Denna kliniska prövning kommer att genomföras på flera platser och kommer att involvera totalt cirka 76 personer i två understudier (38 personer vardera). Studien kommer att genomföras av avdelningen för anestesiologi vid Medical University of Wien.

Deltagande i denna kliniska studie förväntas pågå i 30 minuter.

Följande åtgärder kommer att genomföras uteslutande av studieskäl:

Beroende på den understudie du deltar i kommer olika uppgifter att utföras:

Vuxen understudie:

Under denna studie kommer deltagarna att uppmanas att utföra mental aritmetik: deltagarna kommer att läsas ett nummer varannan sekund och måste lägga till de två sista i båda fallen. Siffrorna är förutbestämda och genereras slumpmässigt. I slutet kommer vi att utvärdera hur många resultat som var korrekta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1210
        • Academic Simulation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkludering:

  • Friska läkare utbildade i HLR (paramedics, prehospital akutläkare, anestesiologer, läkare för internmedicin, sjuksköterskor, barnmorskstudenter)
  • HLR -utbildning under de senaste fyra åren
  • Passa och vilas.

Uteslutning:

- Gravida proband

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Bröstkompression
Beräkningar gjorda med/utan att göra bröstkompressioner - Cross Over Design för att bestämma vad du ska göra först, NASA -TLX kommer att mätas
Pasat-test antingen med eller utan att göra bröstkompressioner
Utföra bröstkomprimeringar som desributs i ERC -riktlinjerna
Aktiv komparator: Ingen bröstkomprimering
Beräkningar gjorda med/utan att göra bröstkompressioner - Cross Over Design för att bestämma vad du ska göra först, NASA -TLX kommer att mätas
Pasat-test antingen med eller utan att göra bröstkompressioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pasat test
Tidsram: Under testet, 2 minuter vardera
Poäng av tidigare test
Under testet, 2 minuter vardera

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Djup på bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
Djup, mm
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
Frekvens av bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
Lutande av bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
Djup, milimeter
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2025

Första postat (Faktisk)

11 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MultiCPR_1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera