- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06869642
Multicpr: Påverkan av bröstkompressioner på mental aritmetik (MultiCPR)
Syftet med denna kliniska studie är att undersöka hur utförande av bröstkompressioner påverkar förmågan att utföra mentala uppgifter. I synnerhet kommer effekten på deltagarens förmåga att utföra mental aritmetik att undersökas. Målet är att dra slutsatser om effekterna av bröstkompressioner på andra mentala uppgifter.
2 Hur fungerar den kliniska prövningen? Denna kliniska prövning kommer att genomföras på flera platser och kommer att involvera totalt cirka 76 personer i två understudier (38 personer vardera). Studien kommer att genomföras av avdelningen för anestesiologi vid Medical University of Wien.
Deltagande i denna kliniska studie förväntas pågå i 30 minuter.
Följande åtgärder kommer att genomföras uteslutande av studieskäl:
Beroende på den understudie du deltar i kommer olika uppgifter att utföras:
Vuxen understudie:
Under denna studie kommer deltagarna att uppmanas att utföra mental aritmetik: deltagarna kommer att läsas ett nummer varannan sekund och måste lägga till de två sista i båda fallen. Siffrorna är förutbestämda och genereras slumpmässigt. I slutet kommer vi att utvärdera hur många resultat som var korrekta.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkludering:
- Friska läkare utbildade i HLR (paramedics, prehospital akutläkare, anestesiologer, läkare för internmedicin, sjuksköterskor, barnmorskstudenter)
- HLR -utbildning under de senaste fyra åren
- Passa och vilas.
Uteslutning:
- Gravida proband
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bröstkompression
Beräkningar gjorda med/utan att göra bröstkompressioner - Cross Over Design för att bestämma vad du ska göra först, NASA -TLX kommer att mätas
|
Pasat-test antingen med eller utan att göra bröstkompressioner
Utföra bröstkomprimeringar som desributs i ERC -riktlinjerna
|
|
Aktiv komparator: Ingen bröstkomprimering
Beräkningar gjorda med/utan att göra bröstkompressioner - Cross Over Design för att bestämma vad du ska göra först, NASA -TLX kommer att mätas
|
Pasat-test antingen med eller utan att göra bröstkompressioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pasat test
Tidsram: Under testet, 2 minuter vardera
|
Poäng av tidigare test
|
Under testet, 2 minuter vardera
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Djup på bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
Djup, mm
|
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
|
Frekvens av bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
|
|
Lutande av bröstkompressioner
Tidsram: Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
Djup, milimeter
|
Under PASAT -testet, ca. 3 minuter totalt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MultiCPR_1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .