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Multicpr: l'influenza delle compressioni toraciche sull'aritmetica mentale (MultiCPR)

13 maggio 2025 aggiornato da: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

Lo scopo di questo studio clinico è studiare in che modo l'esecuzione delle compressioni toraciche influisce sulla capacità di svolgere compiti mentali. In particolare, verrà studiato l'effetto sulla capacità del partecipante di eseguire aritmetica mentale. L'obiettivo è trarre conclusioni sugli effetti delle compressioni toraciche su altri compiti mentali.

2 Come funziona la sperimentazione clinica? Questo studio clinico sarà condotto in diverse località e coinvolgerà un totale di circa 76 persone in due sotto-studenti (38 persone ciascuna). Lo studio sarà condotto dal Dipartimento di Anestesiologia dell'Università medica di Vienna.

La partecipazione a questo studio clinico dovrebbe durare 30 minuti.

Le seguenti misure saranno eseguite esclusivamente per motivi di studio:

A seconda del sotto-studio a cui stai partecipando, verranno eseguite diverse attività:

Sub-studio per adulti:

Durante questo studio, ai partecipanti verrà chiesto di eseguire aritmetica mentale: i partecipanti verranno letti un numero ogni 2 secondi e dovranno aggiungere gli ultimi due in ogni caso. I numeri sono predeterminati e generati casualmente. Alla fine, valuteremo quanti risultati erano corretti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1210
        • Academic Simulation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusione:

  • Professionisti medici sani addestrati in RCP (paramedici, medici di emergenza preospedalieri, anestesisti, medici di medicina interna, infermieri, ostetriche)
  • Formazione CPR negli ultimi quattro anni
  • In forma e riposato.

Esclusione:

- Proband incinti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Compressione toracica
Calcoli effettuati con/senza fare compressioni toraciche - Croce Over Design Per decidere cosa fare per primo, la NASA -TLX verrà misurata
Comportamentale: Facendo test Pasat
Pasat-test o con o senza fare compressioni toraciche
Procedura: Compressioni toraciche
Eseguire le compressioni toraciche come desribose nelle linee guida ERC
Comparatore attivo: Nessuna compressione toracica
Calcoli effettuati con/senza fare compressioni toraciche - Croce Over Design Per decidere cosa fare per primo, la NASA -TLX verrà misurata
Comportamentale: Facendo test Pasat
Pasat-test o con o senza fare compressioni toraciche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PASAT Test
Lasso di tempo: Durante il test, 2 minuti ciascuno
Punteggio del test passato
Durante il test, 2 minuti ciascuno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profondità delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale
Profondità, mm
Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale
Frequenza di compressioni toraciche
Lasso di tempo: Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale
Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale
Inclinazione delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale
Profondità, milimetri
Durante il test PASAT, ca. 3 minuti in totale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

11 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MultiCPR_1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento multitasking

Prove cliniche su Facendo test Pasat

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