MultiCPR：胸部压缩对心理算术的影响 (MultiCPR)
2025年5月13日 更新者：Mathias Maleczek、Medical University of Vienna
这项临床研究的目的是研究执行胸部压缩的方式如何影响执行心理任务的能力。 特别是，将研究对参与者执行精神算术能力的影响。 目的是得出关于胸部压缩对其他心理任务的影响的结论。
2临床试验如何工作？ 该临床试验将在几个地点进行，总共将在两个子研究中（每个38人）中约有76人。 该研究将由维也纳医科大学麻醉学系进行。
参与这项临床研究预计将持续30分钟。
以下措施将仅出于研究原因而进行：
根据您参加的子研究，将执行不同的任务：
成人子研究：
在这项研究中，将要求参与者执行心理算术：参与者将每2秒阅读一次数字，并且必须在每种情况下添加最后两个。 这些数字是预先确定的，并随机生成。 最后，我们将评估有多少结果是正确的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1210
- Academic Simulation Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
包容：
- 接受CPR培训的健康医疗专业人员（医护人员，院前急诊医师，麻醉学家，内科医生，护士，助产士学生）
- CPR培训过去四年
- 适合并休息。
排除：
- 怀孕的概率
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：胸部压缩
通过/不进行胸部压缩的计算 - 将跨越设计首先决定要做什么，NASA -TLX将被测量
|
有或不进行胸部压缩的PASAT测试
在ERC指南中执行胸部压缩
|
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有源比较器：没有胸部压缩
通过/不进行胸部压缩的计算 - 将跨越设计首先决定要做什么，NASA -TLX将被测量
|
有或不进行胸部压缩的PASAT测试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PASAT测试
大体时间：在测试期间，每个2分钟
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过去测试的得分
|
在测试期间，每个2分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胸部压缩深度
大体时间：在PASAT测试期间，大约总共3分钟
|
深度，毫米
|
在PASAT测试期间，大约总共3分钟
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胸压的频率
大体时间：在PASAT测试期间，大约总共3分钟
|
在PASAT测试期间，大约总共3分钟
|
|
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倾斜胸部压缩
大体时间：在PASAT测试期间，大约总共3分钟
|
深度，小米
|
在PASAT测试期间，大约总共3分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月10日
初级完成 (实际的)
2025年3月15日
研究完成 (实际的)
2025年4月11日
研究注册日期
首次提交
2025年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月13日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MultiCPR_1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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