MultiCPR: влияние компрессии грудной клетки на умственную арифметику (MultiCPR)
Цель этого клинического исследования состоит в том, чтобы выяснить, как выполнение компрессии грудной клетки влияет на способность выполнять умственные задачи. В частности, будет исследовано влияние на способность участника выполнять умственную арифметику. Цель состоит в том, чтобы сделать выводы о влиянии сжатия грудной клетки на другие умственные задачи.
2 Как работает клиническое испытание? Это клиническое исследование будет проведено в нескольких местах и будет включать в себя в общей сложности около 76 человек в двух подставках (38 человек каждый). Исследование будет проводиться кафедрой анестезиологии Медицинского университета Венского университета.
Ожидается, что участие в этом клиническом исследовании продлится 30 минут.
Следующие меры будут выполнены исключительно по причинам изучения:
В зависимости от того, в котором вы участвуете, будут выполнены различные задачи:
Взрослый подстава:
Во время этого исследования участников будет предложено выполнить умственную арифметику: участники будут читать число каждые 2 секунды и должны добавлять последние два в каждом случае. Числа предопределены и генерируются случайным образом. В конце мы оценим, сколько результатов было правильным.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Включение:
- Здоровые медицинские работники, обученные СЛР (фельдшеры, врачи скоспитализации, анестезиологи, врачи по внутренней медицине, медсестры, студенты акушерства)
- Обучение CPR за последние четыре года
- Подходил и отдохнул.
Исключение:
- Беременные пробанды
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Сжатие грудной клетки
Расчеты, сделанные с/без сжатия грудной клетки - пересечь конструкцию, чтобы решить, что делать в первую очередь, NASA -TLX будет измерено
|
Pasat-тест либо с компрессией грудной клетки или без него
Выполнение сжатия грудной клетки, как приведено в руководящих принципах ERC
|
|
Активный компаратор: Нет сжатия грудной клетки
Расчеты, сделанные с/без сжатия грудной клетки - пересечь конструкцию, чтобы решить, что делать в первую очередь, NASA -TLX будет измерено
|
Pasat-тест либо с компрессией грудной клетки или без него
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПАСАТ Тест
Временное ограничение: Во время теста по 2 минуты каждая
|
Оценка прошлого теста
|
Во время теста по 2 минуты каждая
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина сжатия грудной клетки
Временное ограничение: Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
Глубина, мм
|
Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
|
Частота сжатия грудной клетки
Временное ограничение: Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
|
|
Наклонение сжатия грудной клетки
Временное ограничение: Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
Глубина, милиметра
|
Во время теста Pasat, ок. Всего 3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MultiCPR_1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .