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肝切除とアブレーションログ (HEAL)

2025年3月5日 更新者:University Hospital, Antwerp
この研究の目的は、患者のケアを改善し、研究を進め、手術の質を高めるための肝臓手術とアブレーション手順のレジストリを確立することを目的としています。 レジストリは、患者の人口統計、疾患の特性、手続き上の詳細、および結果に関する仮名データを収集します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

このレジストリの目的は、肝臓手術または肝臓アブレーションを受けた個人の包括的なリストを作成し、研究者と臨床医が適格基準を満たしている場合、将来の研究でデータを評価できるようにすることです。 私たちの施設で肝臓手術または肝臓アブレーション処置を受けたすべての患者は、このレジストリに含まれます。

レジストリの一部として収集された情報は、潜在的な参加者の調査研究に対する適格性を評価するためだけに使用され、長期的な結果の評価、危険因子の特定、および治療介入の調査を可能にします。 このデータは、肝臓手術を受けている患者集団の理解を高め、臨床診療を改善するのに役立ちます。

患者レジストリは、観察研究方法を使用して標準化された臨床データおよびその他の関連情報を収集する組織化されたシステムです。 肝臓手術またはアブレーションを受けた個人の特定の結果を評価し、科学的、臨床的、および政策関連の目的に役立つことを目的としています。 このレジストリは、標的を絞った研究の開発をサポートし、肝疾患の治療と管理に関する貴重な洞察を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝臓手術またはアブレーションを受けるすべての患者。

説明

包含基準:

  • 良性と悪性の肝臓病変の両方が含まれています

除外基準:

- その後の外科的切除またはアブレーションなしで、肝生検のみに対して行われた介入。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝臓手術とアブレーションレジストリの確立
時間枠:10年
この研究の主な目的は、肝臓手術または肝臓アブレーションを受けた患者の包括的なレジストリを作成することです。 このレジストリは、将来の疫学研究の基礎として機能し、長期的な結果の評価、危険因子の特定、および潜在的な治療介入の評価を可能にします。 収集されたデータには、人口統計情報、病歴、外科的詳細、術後の結果、生存率が含まれます。 このデータを編集することにより、患者集団をよりよく理解し、肝臓手術またはアブレーションを受けている個人のケアを改善することを目指しています。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thiery Chapelle、University Hospital, Antwerp

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2035年1月1日

研究の完了 (推定)

2040年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 003810

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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