- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06870461
Leepatisk excision och ablationslogg (HEAL)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta register är att skapa en omfattande lista över individer som har genomgått leverkirurgi eller leverablation, vilket gör att forskare och kliniker kan bedöma sina uppgifter i framtida studier om de uppfyller kriterierna för behörighet. Alla patienter som har fått leverkirurgi eller leveraktiviteter på vår institution kommer att inkluderas i detta register.
Information som samlas in som en del av registret kommer att användas enbart för att bedöma potentiella deltagarnas behörighet för forskningsstudier, vilket möjliggör utvärdering av långsiktiga resultat, identifiering av riskfaktorer och undersökning av terapeutiska interventioner. Dessa data kommer att hjälpa till att förbättra förståelsen för patientpopulationen som genomgår leverkirurgi och förbättra kliniska metoder.
Ett patientregister är ett organiserat system som använder observationsstudiemetoder för att samla standardiserade kliniska data och annan relevant information. Det syftar till att utvärdera specifika resultat för individer som har genomgått leverkirurgi eller ablation och betjänar vetenskapliga, kliniska och politiska relaterade syften. Registret kommer att stödja utvecklingen av riktade forskningsstudier och ge värdefull insikt i behandlingen och hanteringen av leversjukdomar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Bart Hendrikx
- Telefonnummer: +3238214327
- E-post: hepatobiliaireheelkunde@uza.be
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Både godartade och maligna leverskador ingår
Uteslutningskriterier:
- Intervention utförs enbart för leverbiopsi, utan någon efterföljande kirurgisk resektion eller ablation.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Etablering av en leverkirurgi och ablationsregister
Tidsram: 10 år
|
Det primära målet med denna studie är att skapa ett omfattande register över patienter som har genomgått leverkirurgi eller leverablation.
Detta register kommer att fungera som en grund för framtida epidemiologiska studier, vilket möjliggör bedömning av långsiktiga resultat, identifiering av riskfaktorer och utvärdering av potentiella terapeutiska ingripanden.
Data som samlas in kommer att inkludera demografisk information, medicinsk historia, kirurgiska detaljer, postoperativa resultat och överlevnad.
Genom att sammanställa dessa data syftar vi till att bättre förstå patientpopulationen och förbättra vården för individer som genomgår leverkirurgi eller ablation.
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Thiery Chapelle, University Hospital, Antwerp
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 003810
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .