Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leepatisk excision och ablationslogg (HEAL)

5 mars 2025 uppdaterad av: University Hospital, Antwerp
Denna studie syftar till att upprätta ett register för leverkirurgi och ablationsförfaranden för att förbättra patientvård, främja forskning och förbättra kirurgisk kvalitet. Registret kommer att samla in pseudonymiserade data om patientdemografi, sjukdomsegenskaper, procedurdetaljer och resultat.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta register är att skapa en omfattande lista över individer som har genomgått leverkirurgi eller leverablation, vilket gör att forskare och kliniker kan bedöma sina uppgifter i framtida studier om de uppfyller kriterierna för behörighet. Alla patienter som har fått leverkirurgi eller leveraktiviteter på vår institution kommer att inkluderas i detta register.

Information som samlas in som en del av registret kommer att användas enbart för att bedöma potentiella deltagarnas behörighet för forskningsstudier, vilket möjliggör utvärdering av långsiktiga resultat, identifiering av riskfaktorer och undersökning av terapeutiska interventioner. Dessa data kommer att hjälpa till att förbättra förståelsen för patientpopulationen som genomgår leverkirurgi och förbättra kliniska metoder.

Ett patientregister är ett organiserat system som använder observationsstudiemetoder för att samla standardiserade kliniska data och annan relevant information. Det syftar till att utvärdera specifika resultat för individer som har genomgått leverkirurgi eller ablation och betjänar vetenskapliga, kliniska och politiska relaterade syften. Registret kommer att stödja utvecklingen av riktade forskningsstudier och ge värdefull insikt i behandlingen och hanteringen av leversjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som kommer att genomgå leverkirurgi eller ablation.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Både godartade och maligna leverskador ingår

Uteslutningskriterier:

- Intervention utförs enbart för leverbiopsi, utan någon efterföljande kirurgisk resektion eller ablation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Etablering av en leverkirurgi och ablationsregister
Tidsram: 10 år
Det primära målet med denna studie är att skapa ett omfattande register över patienter som har genomgått leverkirurgi eller leverablation. Detta register kommer att fungera som en grund för framtida epidemiologiska studier, vilket möjliggör bedömning av långsiktiga resultat, identifiering av riskfaktorer och utvärdering av potentiella terapeutiska ingripanden. Data som samlas in kommer att inkludera demografisk information, medicinsk historia, kirurgiska detaljer, postoperativa resultat och överlevnad. Genom att sammanställa dessa data syftar vi till att bättre förstå patientpopulationen och förbättra vården för individer som genomgår leverkirurgi eller ablation.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thiery Chapelle, University Hospital, Antwerp

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2035

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera