Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wycięcie wątroby i dziennik ablacji (HEAL)

5 marca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Antwerp
Niniejsze badanie ma na celu ustanowienie rejestru chirurgii wątroby i procedur ablacji w celu poprawy opieki nad pacjentem, rozwoju badań i poprawy jakości chirurgicznej. Rejestr zbierze pseudonimizowane dane dotyczące danych demograficznych pacjentów, charakterystyk choroby, szczegółów proceduralnych i wyników.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego rejestru jest stworzenie kompleksowej listy osób, które przeszły operację wątroby lub ablację wątroby, umożliwiając naukowcom i klinicystom ocenę ich danych w przyszłych badaniach, jeśli spełniają kryteria kwalifikowalności. Wszyscy pacjenci, którzy otrzymali operację wątroby lub procedury ablacji wątroby w naszej instytucji, zostaną włączeni do tego rejestru.

Informacje zebrane w ramach rejestru zostaną wykorzystane wyłącznie do oceny uprawnienia potencjalnych uczestników do badań, umożliwiając ocenę wyników długoterminowych, identyfikację czynników ryzyka i badanie interwencji terapeutycznych. Dane te pomogą poprawić zrozumienie populacji pacjentów poddawanych operacji wątroby i poprawie praktyk klinicznych.

Rejestr pacjentów to zorganizowany system, który wykorzystuje metody badań obserwacyjnych do gromadzenia znormalizowanych danych klinicznych i innych istotnych informacji. Ma na celu ocenę konkretnych wyników dla osób, które przeszły operację wątroby lub ablację, służąc celom naukowym, klinicznym i politycznym. Rejestr wspiera rozwój ukierunkowanych badań i zapewni cenne wgląd w leczenie i zarządzanie chorobami wątroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy przejdą operację wątroby lub ablację.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględniono zarówno łagodne, jak i złośliwe zmiany wątroby

Kryteria wykluczenia:

- Interwencja wykonywana wyłącznie pod kątem biopsji wątroby, bez późniejszej resekcji chirurgicznej lub ablacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustanowienie rejestru chirurgii wątroby i ablacji
Ramy czasowe: 10 lat
Głównym celem tego badania jest stworzenie kompleksowego rejestru pacjentów, którzy przeszli operację wątroby lub ablację wątroby. Niniejszy rejestr będzie podstawą przyszłych badań epidemiologicznych, umożliwiając ocenę długoterminowych wyników, identyfikację czynników ryzyka i ocenę potencjalnych interwencji terapeutycznych. Zebrane dane będą obejmować informacje demograficzne, historię medyczną, szczegóły chirurgiczne, wyniki pooperacyjne i wskaźniki przeżycia. Opierając się na tych danych, staramy się lepiej zrozumieć populację pacjentów i poprawić opiekę osób poddawanych operacji lub ablacji wątroby.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Antwerp

Śledczy

  • Główny śledczy: Thiery Chapelle, University Hospital, Antwerp

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2035

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 003810

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złośliwy nowotwór wątroby

Badania kliniczne na Operacja / ablacja wątroby

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj