- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06870461
Печеночная удаление и абляционный журнал (HEAL)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого реестра состоит в том, чтобы создать комплексный список людей, которые перенесли операцию на печени или абляцию печени, что позволяет исследователям и клиницистам оценить свои данные в будущих исследованиях, если они соответствуют критериям приемлемости. Все пациенты, которые прошли хирургию печени или процедуры абляции печени в нашем учреждении, будут включены в этот реестр.
Информация, собранная как часть реестра, будет использоваться исключительно для оценки права на участие в исследованиях потенциальных участников, что позволяет оценку долгосрочных результатов, выявление факторов риска и исследование терапевтических вмешательств. Эти данные помогут улучшить понимание популяции пациентов, подвергающейся операции на печени и улучшить клиническую практику.
Реестр пациентов - это организованная система, которая использует методы обсервационных исследований для сбора стандартизированных клинических данных и другой соответствующей информации. Он направлен на оценку конкретных результатов для людей, которые перенесли операцию на печени или абляцию, обслуживая научные, клинические и связанные с политикой цели. Реестр будет поддерживать разработку целевых исследований и предоставить ценную информацию о лечении и лечении заболеваний печени.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Bart Hendrikx
- Номер телефона: +3238214327
- Электронная почта: hepatobiliaireheelkunde@uza.be
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Как доброкачественные, так и злокачественные поражения печени включены
Критерии исключения:
- Вмешательство проводилось исключительно для биопсии печени, без какой -либо последующей хирургической резекции или абляции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание реестра хирургии печени и абляции
Временное ограничение: 10 лет
|
Основной целью данного исследования является создание комплексного реестра пациентов, перенесших операцию на печени или абляцию печени.
Этот реестр послужит основой для будущих эпидемиологических исследований, позволяющих оценить долгосрочные результаты, выявление факторов риска и оценку потенциальных терапевтических вмешательств.
Собранные данные будут включать демографическую информацию, историю болезни, хирургические детали, результаты послеоперации и показатели выживаемости.
Скомпилируя эти данные, мы стремимся лучше понять популяцию пациентов и улучшить уход за людьми, перенесшими операцию на печени или абляцию.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thiery Chapelle, University Hospital, Antwerp
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 003810
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .