Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Печеночная удаление и абляционный журнал (HEAL)

5 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Antwerp
Это исследование направлено на создание реестра для хирургии печени и процедур абляции для улучшения ухода за пациентами, продвижения и повышения качества хирургического. Реестр будет собирать псевдонимные данные о демографии пациентов, характеристиках заболеваний, процедурных деталях и результатах.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого реестра состоит в том, чтобы создать комплексный список людей, которые перенесли операцию на печени или абляцию печени, что позволяет исследователям и клиницистам оценить свои данные в будущих исследованиях, если они соответствуют критериям приемлемости. Все пациенты, которые прошли хирургию печени или процедуры абляции печени в нашем учреждении, будут включены в этот реестр.

Информация, собранная как часть реестра, будет использоваться исключительно для оценки права на участие в исследованиях потенциальных участников, что позволяет оценку долгосрочных результатов, выявление факторов риска и исследование терапевтических вмешательств. Эти данные помогут улучшить понимание популяции пациентов, подвергающейся операции на печени и улучшить клиническую практику.

Реестр пациентов - это организованная система, которая использует методы обсервационных исследований для сбора стандартизированных клинических данных и другой соответствующей информации. Он направлен на оценку конкретных результатов для людей, которые перенесли операцию на печени или абляцию, обслуживая научные, клинические и связанные с политикой цели. Реестр будет поддерживать разработку целевых исследований и предоставить ценную информацию о лечении и лечении заболеваний печени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, которые будут подвергаться операции на печени или абляции.

Описание

Критерии включения:

  • Как доброкачественные, так и злокачественные поражения печени включены

Критерии исключения:

- Вмешательство проводилось исключительно для биопсии печени, без какой -либо последующей хирургической резекции или абляции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создание реестра хирургии печени и абляции
Временное ограничение: 10 лет
Основной целью данного исследования является создание комплексного реестра пациентов, перенесших операцию на печени или абляцию печени. Этот реестр послужит основой для будущих эпидемиологических исследований, позволяющих оценить долгосрочные результаты, выявление факторов риска и оценку потенциальных терапевтических вмешательств. Собранные данные будут включать демографическую информацию, историю болезни, хирургические детали, результаты послеоперации и показатели выживаемости. Скомпилируя эти данные, мы стремимся лучше понять популяцию пациентов и улучшить уход за людьми, перенесшими операцию на печени или абляцию.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thiery Chapelle, University Hospital, Antwerp

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2035 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться