サウナ入浴の健康上の利点を探る
サウナ入浴の健康上の利点の調査 - パイロット研究
調査の概要
詳細な説明
心血管疾患（CVD）は、ニュージーランドのアオテアロアの死亡率と罹患率の主要な原因のままです。 高血圧はCVDの重要な危険因子であり、アオテアロアの高齢者のほぼ半数が高血圧と診断されており、降圧薬を介した治療のこれまでの試みに比較的扱いにくいです。
フィンランドのサウナ入浴（FSB）は、熱療法の1つの形式であり、蒸気を作成するために熱い石の上に水が投げ込まれた木製のサウナの使用を特徴としています。 フィンランドでは、サウナは一般的な治療法であるだけでなく、文化的なファブリックに深く染み込んでおり、多くの家庭が独自のサウナを持っています。 伝統的に、サウナは人々が集まってリラックスして経験を共有するために集まって、社会的つながりを育む共同の場所でした。 生涯にわたるサウナの使用は、次のような慢性疾患のリスクが著しく低いことに関連しています。 CVD、脳卒中、および全死因死亡率。 FSBエクスペリエンスに不可欠なのは、サウナの入浴の間に、通常、氷の水への突入または凍結温度への曝露を含む冷水浸漬（CWI）の実践です。
サウナの入浴は通常、生理学的 /生物医学的レンズで研究されており、つまり、サウナの入浴と冷水浸漬による冷たい誘発性の適応の加算的効果はよく理解されておらず、この研究分野のギャップを強調しています。 さらに、サウナの健康上の利点は幅広いものであるため、私たちの焦点は、全体的なレンズを使用して、サウナの浸漬心血管の健康の影響を探ることです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Tasha Burton, MSc
- 電話番号：0220180557
- メール：tasha@thecentreforhealth.co.nz
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Anna Rolleston, PhD
- メール：anna@thecentreforhealth.co.nz
研究場所
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Tauranga、ニュージーランド、3110
- 募集
- The Centre for Health
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コンタクト：
- Anna Rolleston, PhD
- メール：anna@thecentreforhealth.co.nz
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コンタクト：
- Tasha Burton, MSc
- メール：tasha@thecentreforhealth.co.nz
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 研究に参加する包含基準は次のとおりです。1）SBP：110-179 mmHg; DBP 60-99 mmHg）、2）18-70 y古い。 処方された抗高血性または脱脂脂肪血症薬を処方された参加者は含まれますが、少なくとも30日間安定した用量でなければなりません。
除外基準：
- 除外基準は次のとおりです。1）安定または不安定な狭心症。 2）最近の心筋梗塞（<3か月）; 3）起立性低血圧; 4）重度の大動脈狭窄; 5）妊娠; 6）急性感染症; 7）急性炎症期の関節リウマチ。 8）何らかの理由で発熱、9）その他の病状はリスクとみなされました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サウナの入浴
参加者はサウナ入浴治療を受けます（8週間の週に1セッション）
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フィンランドのサウナの入浴、参加者は週に一度8週間サウナになります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24時間の外来血圧
時間枠：8週間
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この尺度は、介入の前後に行われます。
アンケートには4つのセクションがあります。
最初の2つのセクションでは、スケール1〜5を使用します。ここで、1 = 1 =ネバー、2 =まれで、3 =時折、4 =定期的に、5 =絶えず。
スコアが高いということは、結果が悪いことを意味します。
セクション3では、スケール1-5を使用します。ここで1 = 1 =まったくない、2 =実際には、3 =時々、4 =はい、5 =はい、絶対に。このセクションでは、より高いスコアはより良い結果を意味します。
セクション4では、スケール1-5を使用します。ここで、1 = 1 =強く同意しない、2 =同意しない、3 =わからない、4 =同意、5 =強く同意します。スコアが高いということは、より良い結果を意味します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質のアンケート
時間枠：8週間
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この尺度は、介入の前後に行われます
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8週間
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Promis Sleepアンケート
時間枠：8週間
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この尺度は、介入の前後に行われます。
スケールを使用する4つの質問が1 -5です。 1 =まったくない、2 =少し、3 =やや、4 =かなり、5 =非常に。
スケール1 = never、2 =まれ、3 =時々、4 =頻繁に、5 =常に使用する3つの質問があります。
1つの質問では、スケール1 =非常に貧弱、2 =貧弱、3 =フェア、4 =良い、5 =非常に良いものを使用します。
すべての質問において、より高いスコアはより良い結果を意味します。
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8週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Anna Rolleston, PhD、The Centre for Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Sauna
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。