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婦人科手術を受けている患者の骨盤底機能障害と生活の質

2025年11月28日 更新者:Riphah International University

婦人科手術を受けている患者の骨盤底の機能障害と生活の質に対する骨盤底筋トレーニングの影響

この研究の目的は、婦人科手術を受けている患者の骨盤底機能障害と生活の質を評価することです。脱出、子宮筋症、子宮頸部の異常、および婦人科がんのために行われた婦人科の婦人科が、婦人科療法後の植民地療法の改善、特に測定の改善、患者の体調を復活させるため、婦人科がんのために生理療法骨盤底筋肉の運動、バイオフィードバック、ライフスタイルの変化は、尿失禁や軽度から中程度の脱出などの骨盤症状に役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

これは、婦人科手術を受けている患者の骨盤底の機能障害と生活の質に対する骨盤底トレーニングの影響を見るための無作為化対照試験です。 包含基準と除外基準を満たす女性は、便利なサンプリング手法によって3つのグループに分けられます。 各グループに16人の女性がいる48人の女性のサンプルサイズ。 グループAは、骨盤底トレーニングエクササイズの前後の4週間前後の治療を行います。グループBは、骨盤底トレーニングエクササイズの8週間後に扱われ、グループCは基本的な介護後の介護後の介護を受けます。 グループAとBには、手術の1日前、手術後2日前(手術の1か月前)に、週に3回の治療セッションが行われます。 女性は、骨盤臓器困難インベントリ(PFDI-20)および骨盤底衝撃アンケート(PFIQ-7)によってスクリーニングされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、25000
        • Lady Reading Hospital MTI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性年齢:40 -60yrs
  • POP修復(原発性または再発)および/または子宮摘出術のために膣または腹腔鏡支援膣手術を受ける

除外基準:

  • 緊急手術
  • 慢性疾患
  • 不安定な精神状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pepost PFMTグループ
婦人科手術を受けている患者のOPプロトコルの1か月前および8週間前の骨盤底筋トレーニングの定期的な医療と術後および術後のOPプロトコル
事前の演習:呼吸運動、ケーゲル運動、腹部運動には、骨盤の傾き、腹部収縮後の膝の転がり運動運動:呼吸運動、つまり足首ポンプとかかとのスライド、およびベッドモビリティと前の運動とともにベッドモビリティが含まれます
実験的:PFMTグループを投稿します
日常的な医療とともに、8週間の術後骨盤底筋トレーニングのみ
OPの運動後:呼吸運動、循環運動、つまり足首ポンプとヒールのスライド、および前のプロトコルとともにベッドモビリティ
他の:コントロール
定期的な医療が与えられました
鎮痛剤看護を行う循環運動呼吸運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤臓器困難インベントリ(PFDI-20)
時間枠:手術の前のベースラインから1日、介入の第2、第4、6日、8週目

骨盤底遭難インベントリアンケートは、質問1から6から6までの骨盤臓器脱出困難インベントリ(POPDI-6)、質問7-12からの尿障害インベントリ(UDI-6)、質問13-20の結腸直腸肛門遭難インベントリ(CRADI-8)を含む3つのセクションで構成されています。

合計スコアの範囲は0〜300で、スコアが高いほど苦痛が大きくなります。 ツールのICC値は0.93です

手術の前のベースラインから1日、介入の第2、第4、6日、8週目
骨盤底の影響アンケート(PFIQ-7)
時間枠:手術の前のベースラインから1日、介入の第2、第4、6日、8週目
骨盤底の影響アンケートは、生活の質の評価に使用されます。 尿衝撃の質問、結腸直腸肛門衝撃の質問、骨盤臓器脱出衝撃アンケートなど、3つのセクションがあります。 合計スコアの範囲は0〜300です。 PFIQのICC値は0.77です
手術の前のベースラインから1日、介入の第2、第4、6日、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Huma Riaz, PhD、Riphah International University, Islamabad, Pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月25日

一次修了 (実際)

2025年11月25日

研究の完了 (実際)

2025年11月25日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月28日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Majida zaffar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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