Disfunzione del pavimento pelvico e qualità della vita nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica
28 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetto dell'allenamento muscolare del pavimento pelvico sulla disfunzione del pavimento pelvico e sulla qualità della vita nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica
Lo scopo dello studio è di valutare la disfunzione del pavimento pelvico e la qualità della vita nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica.COMURGI GYNECOLOGICI FATTO PER PROFURSO, FIBROIDI E ALLE ANOMORMIA CERVICAL Gli esercizi muscolari del pavimento pelvico, i cambiamenti di biofeedback e stile di vita possono aiutare con i sintomi pelvici, tra cui l'incontinenza urinaria e il prolasso da lieve a moderato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questa è una sperimentazione di controllo randomizzata per vedere gli effetti dell'allenamento del pavimento pelvico sulla disfunzione del pavimento pelvico e sulla qualità della vita nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica.
Le femmine che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione saranno divise in tre gruppi mediante una comoda tecnica di campionamento.
Una dimensione del campione di 48 femmine con 16 femmine in ciascun gruppo.
Il gruppo A sarà trattato con quattro settimane prima e 8 settimane dopo gli esercizi di addestramento del pavimento pelvico, il gruppo B sarà trattato solo 8 settimane dopo gli esercizi di addestramento del pavimento pelvico e il gruppo C riceveranno l'assistenza infermieristica post operatoria.
Il gruppo A e B avranno tre sessioni di trattamento a settimana verranno effettuate a 0 settimane (1 mese prima dell'intervento), 1 giorno prima dell'intervento chirurgico, 2a, 4a, 6a e 8a settimana dopo l'intervento chirurgico.
Le femmine saranno sottoposte a screening dall'inventario dell'angoscia degli organi pelvici (PFDI-20) e dal questionario sull'impatto del pavimento pelvico (PFIQ-7).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Lady Reading Hospital MTI
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne Età: 40-60 anni
- sottoposto a chirurgia vaginale vaginale o laparoscopica per la riparazione pop (primaria o ricorrente) e/o isterectomia
Criteri di esclusione:
- Chirurgia di emergenza
- Malattia cronica
- Stato mentale instabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: PROPOSTO GRUPPO PFMT
Assistenza medica di routine e protocollo OP pre e post -operatorio di allenamento muscolare del pavimento pelvico .1 mese prima e 8 settimane dopo il protocollo OP nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica
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Esercizi pre -OP: esercizio di respirazione, esercizio di kegel, esercizio fisico addominali includono inclinazione pelvica, rotolamento del ginocchio con contrazione addominale dopo esercizio fisico: esercizio di respirazione, esercizio circolatorio ad es.
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Sperimentale: Post PFMT Group
Solo allenamento muscolare del pavimento pelvico post-operatorio per 8 settimane insieme a cure mediche di routine
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Esercizio post OP: esercizio di respirazione, esercizio circolatorio ad es. Pompa alla caviglia e diapositive del tallone e mobilità del letto insieme al protocollo pre -OP
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Altro: Controllare
Sono state fornite cure mediche di routine
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Esercizio circolatorio Esercizio di respirazione Amministrazione di assistenza infermieristica analgesica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario di angoscia degli organi pelvici (PFDI-20)
Lasso di tempo: Dal basale a 1 giorno prima dell'intervento chirurgico, 2a, 4a, 6a e 8a settimana di intervento
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Il questionario sull'inventario del pavimento pelvico è composto da 3 sezioni, tra cui l'inventario di angoscia del prolasso degli organi pelvici (POPDI-6) dalla domanda da 1 a 6, inventario di disagio urinario (UDI-6) dalle domande 7-12 e l'inventario di angoscia del colon-retto (Cradi-8) dalle domande 13-20. Il punteggio totale varia da 0 a 300, con punteggi più alti che indicano una maggiore angoscia. Il valore ICC dello strumento è 0,93 |
Dal basale a 1 giorno prima dell'intervento chirurgico, 2a, 4a, 6a e 8a settimana di intervento
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Questionario sull'impatto del pavimento pelvico (PFIQ-7)
Lasso di tempo: Dal basale a 1 giorno prima dell'intervento chirurgico, 2a, 4a, 6a e 8a settimana di intervento
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Il questionario sull'impatto del pavimento pelvico viene utilizzato per la valutazione della qualità della vita.
Ha 3 sezioni, tra cui domande di impatto urinario, domande di impatto anale del colon -retto e questionario sull'impatto del prolasso degli organi pelvici.
Il punteggio totale varia da 0 a 300.
Il valore ICC di PFIQ è 0,77
|
Dal basale a 1 giorno prima dell'intervento chirurgico, 2a, 4a, 6a e 8a settimana di intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
25 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
25 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Majida zaffar
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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