부인과 수술을받는 환자의 골반 바닥 기능 장애 및 삶의 질
2025년 11월 28일 업데이트: Riphah International University
비인경 수술을받는 환자의 골반 바닥 근육 훈련의 영향에 대한 골반 바닥 근육 훈련의 영향
이 연구의 목적은 부인과 수술을받는 환자의 골반 바닥 기능 장애 및 삶의 질을 평가하는 것입니다. 탈출증, 섬유종 및 자궁 경부 비정상 및 부인과 암에 대한 공동 부인과 수술 및 부인과 수술 후의 회복 후 회복, 특히 Muselvic roalents를 강화시켜 회복을 향상시킵니다. 골반 바닥 근육 운동, 바이오 피드백 및 생활 습관 변화는 요실금 및 중간 정도에서 중간 정도의 탈출증을 포함한 골반 증상에 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 부인과 수술을받는 환자의 골반 바닥 기능 장애 및 삶의 질에 대한 골반 바닥 훈련의 영향을보기위한 무작위 대조 시험입니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 여성은 편리한 샘플링 기술에 의해 세 그룹으로 나뉩니다.
각 그룹에 16 명의 여성이있는 48 명의 여성의 표본 크기.
그룹 A는 4 주 전과 8 주 후 골반 바닥 훈련 연습 후 8 주 동안 치료 될 예정이며, 그룹 B는 골반 플로어 훈련 연습 후 8 주만 치료되며 그룹 C는 기본적인 후 간호 간호를 받게됩니다.
그룹 A와 B는 주당 3 번의 치료 세션을 보유 할 것입니다. 수술 1 일 전, 수술 전 1 월 1 일 전), 수술 후 2, 4, 6 및 8 주 전 평가가 이루어집니다.
암컷은 골반 장기 고통 인벤토리 (PFDI-20)와 골반 바닥 충격 설문지 (PFIQ-7)에 의해 선별됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
- Lady Reading Hospital MTI
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 여성 나이 : 40-60 세
- POP 수리 (1 차 또는 재발) 및/또는 자궁 절제술을위한 질 또는 복강경 보조 질 수술이
제외 기준 :
- 응급 수술
- 만성 질환
- 불안정한 정신 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: PREPOST PFMT 그룹
일상적인 의료 및 사후 -OP- 골반 바닥 근육 훈련의 OP 프로토콜. 부인과 수술을받는 환자의 OP 프로토콜 전 1 개월 및 8 주 전
|
사전 OP 운동 : 호흡 운동, 케겔 운동, 복부 운동은 골반 틸트, 복부 수축과 함께 무릎 롤링, 호흡 운동, 순환 운동, 발목 펌프 및 발 뒤꿈치 슬라이드, 사전 OP 운동과 함께 침대 이동성이 포함됩니다.
|
|
실험적: PFMT 그룹을 게시하십시오
일상적인 의료 서비스와 함께 8 주 동안 포스트 골반 바닥 근육 훈련 만
|
사후 운동 : 호흡 운동, 순환 운동, 발목 펌프 및 힐 슬라이드, 베드 모빌리티와 함께 사전 OP 프로토콜
|
|
다른: 제어
일상적인 의료 서비스가 제공되었습니다
|
순환 운동 호흡 운동 진통 간호 관리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골반 장기 고통 인벤토리 (PFDI-20)
기간: 기준선에서 수술 전 1 일, 2 일, 4 일, 6 일 및 8 주 중재
|
골반 플로어 곤충 재고 설문지는 질문 1에서 6 질문의 골반 장기 탈출 고난 재고 (POPDI-6), 질문 7-12 및 질문 13-20의 CRADI-8 (Colorictal Anal Angress Inventory)를 포함한 3 개의 섹션으로 구성됩니다. 총 점수는 0에서 300 사이이며 점수가 높을수록 점수는 더 큰 고통을 나타냅니다. 도구의 ICC 값은 0.93입니다 |
기준선에서 수술 전 1 일, 2 일, 4 일, 6 일 및 8 주 중재
|
|
골반 바닥 충격 설문지 (PFIQ-7)
기간: 기준선에서 수술 전 1 일, 2 일, 4 일, 6 일 및 8 주 중재
|
골반 바닥 충격 설문지는 삶의 질 평가에 사용됩니다.
소변 영향 질문, 대장 항문 충격 질문 및 골반 장기 탈출부 충격 설문지를 포함한 3 개의 섹션이 있습니다.
총 점수는 0-300입니다.
PFIQ의 ICC 값은 0.77입니다
|
기준선에서 수술 전 1 일, 2 일, 4 일, 6 일 및 8 주 중재
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .