Дисфункция тазового дна и качество жизни у пациента, перенесшего гинекологическую хирургию
28 ноября 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние тренировки мышц тазового дна на дисфункцию тазового дна и качество жизни у пациента, перенесшего гинекологическую хирургию
Цель исследования состоит в том, чтобы оценить дисфункцию и качества жизни тазового дна и качество жизни у пациентов, подвергающихся гинекологической хирургии. Коммон гинекологических операций, сделанных для пролапса, фибродов и аномальности шейки матки, а также для гинекологического рака. Упражнения мышц тазового дна, биологическая обратная связь и изменения в образе жизни могут помочь с симптомами таза, включая недержание мочи и пролапс от легкой до умеренной.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это рандомизированное контрольное исследование, чтобы увидеть влияние тренировок тазового дна на дисфункцию тазового дна и качество жизни у пациентов, перенесших гинекологическую хирургию.
Женщины, соответствующие критериям включения и исключения, будут разделены на три группы с помощью удобной методики отбора проб.
Размер выборки 48 женщин с 16 женщинами в каждой группе.
Группа А будет лечить четыре недели до и 8 недель после тренировки тазового таза, группа B будет лечить только за 8 недель после тренировки тазового тазового дна, а группа C будет получать базовые послеоперационные уход.
Группа A и B будут иметь три сеанса лечения в неделю, оценка будет проводиться через 0 недели (1 месяц до операции), за 1 день до операции, 2, 4, 6 и 8 неделе после операции.
Женщины будут проверены инвентаризацией дистресса тазовых органов (PFDI-20) и анкету для удара тазового дна (PFIQ-7).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
- Lady Reading Hospital MTI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины возраст: 40-60 лет
- Проведение влагалищного или лапароскопического вагинального операции на восстановление поп-музыки (первичная или рецидивирующая) и/или гистерэктомия
Критерии исключения:
- Экстренная хирургия
- Хроническая болезнь
- Нестабильное психическое состояние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Prepost Pfmt Group
Рутинная медицинская помощь и Pre & Post -Op - OP -протокол тренировки мышц тазового дна.
|
Предварительные упражнения: упражнения для дыхания, упражнения с кегелем, упражнения на брюшную полость включают наклон таза, катание на колене с сокращением брюшной полости после упражнения: дыхание, упражнения с кровообращением, то есть насос лодыжки и горки пятки, и подвижность кровати вместе с предварительными упражнениями
|
|
Экспериментальный: Post PFMT Group
Тренировка мышц с тазовым полом после операции на 8 недель вместе с обычной медицинской помощью
|
После тренировки после операции: дыхание, упражнения с кровообращением, то есть насос лодыжки и слайды каблука, а также подвижность кровати вместе с предварительным протоколом
|
|
Другой: Контроль
Была предоставлена обычная медицинская помощь
|
Упражнения по кровообращению упражнения Администрирование анальгетического ухода за больными
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация бедствия тазовых органов (PFDI-20)
Временное ограничение: С исходного уровня до 1 дня до операции, 2, 4, 6 -й и 8 -й неделе вмешательства
|
Анкета инвентаризации дистресса тазового пола состоит из 3 секций, включая инвентаризацию дистресса на вылапс тазовых органов (PopDi-6) от вопроса с 1 по 6, инвентаризации дистресса в моче (UDI-6) из вопросов 7-12 и инвентаризации колоректального анального дистресса (CRADI-8) из вопросов 13-20. Общая оценка колеблется от 0 до 300, с более высокими показателями, указывающими на больший дистресс. Значение ICC инструмента составляет 0,93 |
С исходного уровня до 1 дня до операции, 2, 4, 6 -й и 8 -й неделе вмешательства
|
|
Анкета удара тазового дна (PFIQ-7)
Временное ограничение: С исходного уровня до 1 дня до операции, 2, 4, 6 -й и 8 -й неделе вмешательства
|
Анкета для воздействия на тазовое влияние используется для оценки качества жизни.
Он имеет 3 раздела, в том числе вопросы о воздействии на моче, вопросы о колоректальном анальном воздействии и вопросник по выпадению тазовых органов.
Общий балл варьируется от 0 до 300.
Значение ICC PFIQ составляет 0,77
|
С исходного уровня до 1 дня до операции, 2, 4, 6 -й и 8 -й неделе вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Majida zaffar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .