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部分回旋腱板裂傷患者における痛み、機能、固有受容、運動恐怖症に対する運動画像トレーニングの影響

2026年4月20日 更新者:Sevtap Cakir、Kutahya Health Sciences University
この研究の目的は、部分回旋腱板裂傷患者の痛み、機能性、固有受容、運動恐怖症に対する運動画像トレーニングの影響を調査することです。 参加者は、従来の理学療法および運動画像グループにランダムに割り当てられます。 理学療法士との介入は、週5日4週間、合計20セッションで行われます。 介入プログラムは、専門の理学療法医によって決定されます。 データは、研究の前、4週目のトレーニングの終わり、8週目(フォローアップ評価)で収集されます。 運動画像能力は、動きの画像アンケート(MIQ-R)で評価され、痛みはダッシュで機能の数値評価尺度で評価され、固有受容は傾斜計で評価され、運動恐怖症はタンパのキネシオフォビアスケールで評価されます。

調査の概要

詳細な説明

肩関節に関連する最も一般的な病理の1つは、幅広い動きを持っているが、回旋腱板の筋肉のさまざまな程度の涙です。 回旋腱板の筋肉は、肩の動的な安定剤で構成されています:supraspinatus、shraspinatus、subscapularis、およびteres nicter筋肉。 回旋腱板に関連する病理は、単純な過剰使用、衝突症候群、部分的な涙、全厚さの裂傷、そして涙の進行段階で、回旋腱板の裂傷節症として存在する可能性があります。 そのような涙は、通常、怪我やトラウマ、老化、過剰使用、または繰り返しの動きによる変性のために発生する可能性があります。 部分回旋腱板の裂傷の主な症状は、オーバーヘッドの動き、筋肉の脱力の限られた動き、機能の喪失中の肩の痛みの増加です。 部分回旋腱板の裂傷は、通常、MRI(磁気共鳴画像法)、超音波検査、X線などの身体検査およびイメージング技術と診断されます。 治療アプローチは、涙の大きさ、患者の症状、ライフスタイルによって異なり、保守的な治療と外科的技術に分けられます。 モーター画像は、モーター出力なしの動きの個人の意識的なシミュレーションです。 運動画像は、運動能力の改善と新しい運動能力の学習に貢献します。 モーター画像は、視覚および運動感覚の画像として2つに分けられます。 視覚的なイメージは動きを視覚化することで構成されていますが、運動感覚のイメージは、筋肉と手足の位置、およびその動きによって生み出された体性感覚に焦点を当てています。 運動画像と古典的な理学療法トレーニングを組み合わせた研究は、治療の有効性を高めることを示しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sevtap CAKIR, Asst. Prof.

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 部分回旋剤袖口涙診断。
  • 18〜65歳の間
  • 少なくとも4週間痛みを経験している患者。
  • ミニメンタルテストで有効なスコアを持っている(> 24)
  • 神経学的または深刻な心理的疾患の歴史のない人々。
  • モーター画像トレーニングに関する以前の研究に参加していない人

除外基準:

  • 完全な回旋腱板の裂傷または外科的介入を必要とする状態、
  • 過去6か月間にコルチコステロイドで治療を受けた参加者、
  • 急性外傷状態(近位上腕骨骨折)のために回旋腱板裂傷を負っている参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロールグループ(従来の理学療法)
従来の理学療法は、Hotpack、10分、超音波を痛みを伴う領域に5分間適用することから始まります。 次に、肩関節の6つの主要な肩の動きの痛みの制限で伸びエクササイズが行われます。 次に、肩のエクササイズ、振り子のエクササイズ、肩関節の等尺性運動、および肩関節の通常の可動域を増やすために、積極的な運動の強化が与えられます。 6つの主要な肩の動きが積極的に行われます(屈曲、伸び、誘duction、内転、内側回転、および横方向の回転)。 5回目のセッションの後、患者の状態に応じて重量が追加されます。
Hotpack、TENS、および超音波アプリケーション
実験的:モーター画像トレーニング
モーター画像トレーニングでは、従来の理学療法の演習は、運動感覚および視覚運動画像で適用されます。 各動きは、10回の繰り返しと30秒の休憩期間で区切られた2回の試行で構成される5セットに分けられます。 また、機能的な動きが想像していることと、この動きが実際に積極的に実行される時代は類似しているべきであることを実践を通じて強調されます。 個人の目は、モーター画像トレーニング全体を通して閉じられます。 セッションの開始時に、モーター画像中の注意を最大化するために、約5分間続くリラクゼーションエクササイズが実行されます。 個人が画像を実行しているかどうかは、自律機能からの心拍数変数を監視することにより監視されます。 画像中に標準化を確保するために、メタファーを含むオーディオ録音でコマンドが適用されます。
運動感覚および視覚モーターの画像が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化されたミニメンタルテスト
時間枠:リハビリテーションの1日前
標準化されたミニメンタルテストは、個人の認知レベルを決定する際に好ましい短く、効率的かつ標準的な方法です。 5つの見出しの下で収集されます:オリエンテーション、記録の記憶、注意と計算、想起と言語。 個人が答える11のアイテムがあります。 合計30ポイントから評価されます。 しきい値は、トルコの有効性と信頼性の研究で24ポイントとして決定されました。
リハビリテーションの1日前
数値評価スケール
時間枠:リハビリテーションの1日前
疼痛強度は、数値評価尺度を使用して測定されます。 ポイントの減少は、痛みが減少していることを示しています。
リハビリテーションの1日前
数値評価スケール
時間枠:最大4週間
疼痛強度は、数値評価尺度を使用して測定されます。 ポイントの減少は、痛みが減少していることを示しています。
最大4週間
数値評価スケール
時間枠:最大8週間
疼痛強度は、数値評価尺度を使用して測定されます。 ポイントの減少は、痛みが減少していることを示しています。
最大8週間
腕、肩、および手の障害
時間枠:リハビリテーションの1日前
腕、肩、および手の尺度の障害は、上肢の筋骨格病理と上肢全体の筋骨格病理を評価するために開発されたアンケートです。 これは、先週の日常生活の上肢(21の質問)、痛みに関連する痛み、しびれ、関節の剛性と脱力感(5つの質問)からなる症状(社会生活、睡眠、仕事、心理的状態(4つの質問))からなる症状(21の質問)を使用して、さまざまな活動を実行する困難の程度を評価する30の質問で構成されています。 すべての質問には5ポイントのリッカートモデルがあります(1:難易度なし、2:軽度の難易度、3:中程度の難易度、4:極端な難易度、5:完全に実行できません)。 ダッシュアンケートのトルコ版が使用されました。
リハビリテーションの1日前
腕、肩、および手の障害
時間枠:最大4週間
腕、肩、および手の尺度の障害は、上肢の筋骨格病理と上肢全体の筋骨格病理を評価するために開発されたアンケートです。 これは、先週の日常生活の上肢(21の質問)、痛みに関連する痛み、しびれ、関節の剛性と脱力感(5つの質問)からなる症状(社会生活、睡眠、仕事、心理的状態(4つの質問))からなる症状(21の質問)を使用して、さまざまな活動を実行する困難の程度を評価する30の質問で構成されています。 すべての質問には5ポイントのリッカートモデルがあります(1:難易度なし、2:軽度の難易度、3:中程度の難易度、4:極端な難易度、5:完全に実行できません)。 ダッシュアンケートのトルコ版が使用されました。
最大4週間
腕、肩、および手の障害
時間枠:最大8週間
腕、肩、および手の尺度の障害は、上肢の筋骨格病理と上肢全体の筋骨格病理を評価するために開発されたアンケートです。 これは、先週の日常生活の上肢(21の質問)、痛みに関連する痛み、しびれ、関節の剛性と脱力感(5つの質問)からなる症状(社会生活、睡眠、仕事、心理的状態(4つの質問))からなる症状(21の質問)を使用して、さまざまな活動を実行する困難の程度を評価する30の質問で構成されています。 すべての質問には5ポイントのリッカートモデルがあります(1:難易度なし、2:軽度の難易度、3:中程度の難易度、4:極端な難易度、5:完全に実行できません)。 ダッシュアンケートのトルコ版が使用されました。
最大8週間
タンパキネオフォビアスケール
時間枠:リハビリテーションの1日前
タンパキネオフォビアスケールが使用されます。 4ポイントのリッカートスケールが使用され、合計スコアは33です。 スケールでの人のスコアが高いほど、彼らの動きへの恐怖が高くなります。
リハビリテーションの1日前
タンパキネオフォビアスケール
時間枠:最大4週間
タンパキネオフォビアスケールが使用されます。 4ポイントのリッカートスケールが使用され、合計スコアは33です。 スケールでの人のスコアが高いほど、彼らの動きへの恐怖が高くなります。
最大4週間
タンパキネオフォビアスケール
時間枠:最大8週間
タンパキネオフォビアスケールが使用されます。 4ポイントのリッカートスケールが使用され、合計スコアは33です。 スケールでの人のスコアが高いほど、彼らの動きへの恐怖が高くなります。
最大8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ムーブメント画像アンケート(MIQ-R)
時間枠:リハビリテーションの1日前
これは8項目の自己報告アンケートであり、参加者は7段階のスケールを使用して精神的表現の鮮明さを評価します(1 =見る/感じが非常に困難で、7 =非常に簡単に見る/感じます)。 このテストは、サンプルに非常に高いまたは低いモーター画像能力を持つ個人が含まれていないことを確認するために使用されます
リハビリテーションの1日前
ムーブメント画像アンケート(MIQ-R)
時間枠:最大4週間
これは8項目の自己報告アンケートであり、参加者は7段階のスケールを使用して精神的表現の鮮明さを評価します(1 =見る/感じが非常に困難で、7 =非常に簡単に見る/感じます)。 このテストは、サンプルに非常に高いまたは低いモーター画像能力を持つ個人が含まれていないことを確認するために使用されます
最大4週間
ムーブメント画像アンケート(MIQ-R)
時間枠:最大8週間
これは8項目の自己報告アンケートであり、参加者は7段階のスケールを使用して精神的表現の鮮明さを評価します(1 =見る/感じが非常に困難で、7 =非常に簡単に見る/感じます)。 このテストは、サンプルに非常に高いまたは低いモーター画像能力を持つ個人が含まれていないことを確認するために使用されます
最大8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月16日

一次修了 (実際)

2026年4月3日

研究の完了 (推定)

2026年5月3日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KSBU-RC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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