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Efeito do treinamento de imagens motoras sobre dor, funcionalidade, propriocepção e cinesiofobia em pacientes com lágrimas de manguito de rotador parcial

20 de abril de 2026 atualizado por: Sevtap Cakir, Kutahya Health Sciences University
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento de imagens motoras sobre dor, funcionalidade, propriedade e cinesiofobia em pacientes com lágrimas parciais do manguito rotador. Os participantes serão designados aleatoriamente aos grupos tradicionais de fisioterapia e imagens motoras. As intervenções serão realizadas com um fisioterapeuta para um total de 20 sessões por 4 semanas, 5 dias por semana. O programa de intervenção será determinado pelo médico especialista em fisioterapia. Os dados serão coletados antes do estudo, no final do treinamento na 4ª semana e na 8ª semana (avaliação de acompanhamento). A capacidade de imagens motoras será avaliada com o questionário de imagens de movimento (MIQ-R), a dor será avaliada com a escala de avaliação numérica para funcionalidade com o traço, a propriedade será avaliada com o inclinômetro e a cinesiofobia será avaliada com a escala de tampa kinesiofobia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma das patologias mais comuns relacionadas à articulação do ombro, que possui uma ampla amplitude de movimento, são as lágrimas de graus variados nos músculos do manguito rotador. Os músculos do manguito rotador consistem nos estabilizadores dinâmicos do ombro: supraespinhal, infraespinhal, subescapulares e músculos menores. As patologias relacionadas ao manguito rotador podem se apresentar como uso excessivo simples, síndrome do impacto, ruptura parcial, rasgo de espessura completa e, no estágio avançado da lesão, a artropatia do rasgo de algemão rotador. Tais lágrimas geralmente podem ocorrer devido a lesões e traumas, degeneração devido ao envelhecimento, uso excessivo ou movimentos repetitivos. Os principais sintomas de uma ruptura parcial do manguito rotador são o aumento da dor no ombro durante os movimentos aéreos, movimento limitado, fraqueza muscular e perda de função. A ruptura do manguito do rotador parcial é geralmente diagnosticada com técnicas de exame físico e imagem, como ressonância magnética (ressonância magnética), ultrassonografia e raio-x. A abordagem de tratamento varia dependendo do tamanho da lágrima, dos sintomas do paciente e do estilo de vida e é dividido em tratamentos conservadores e técnicas cirúrgicas. As imagens motoras são a simulação consciente do movimento do movimento sem qualquer saída do motor. As imagens motoras contribuem para a melhoria do desempenho motor e o aprendizado de novas habilidades motoras. As imagens motoras são divididas em duas como imagens visuais e cinestésicas. Embora as imagens visuais consistam em visualizar o movimento, as imagens cinestésicas se concentram na posição dos músculos e membros e nas sensações somáticas criadas por seu movimento. Estudos que combinam imagens motoras com treinamento clássico de fisioterapia mostram que aumenta a eficácia do tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico parcial do manguito do manguito do rotador.
  • Entre as idades de 18 a 65
  • Pacientes com dor por pelo menos 4 semanas.
  • Tendo uma pontuação válida no mini teste mental (> 24)
  • Aqueles sem histórico de qualquer doença psicológica neurológica ou grave.
  • Aqueles que não participaram de um estudo anterior sobre treinamento de imagens motoras

Critérios de exclusão:

  • Roupa de manguito rotador completo ou condições que requerem intervenção cirúrgica,
  • Participantes que receberam tratamento com corticosteróides por qualquer meio nos 6 meses anteriores,
  • Participantes que têm uma ruptura do manguito rotador devido a condições traumáticas agudas (fratura proximal do úmero).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle (fisioterapia tradicional)
A fisioterapia tradicional começará com a aplicação de Hotpack, dezenas e ultrassom na área dolorosa por cinco minutos. Em seguida, os exercícios de alongamento serão realizados no limite de dor para os seis movimentos principais do ombro na articulação do ombro. Em seguida, exercícios de varinha, exercícios de pêndulo, exercícios isométricos para a articulação do ombro e o fortalecimento dos exercícios ativos serão dados para aumentar a amplitude de movimento normal na articulação do ombro. Os seis movimentos principais do ombro serão realizados ativamente (flexão, extensão, abdução, adução, rotações mediais e laterais). Após a quinta sessão, os pesos serão adicionados de acordo com a condição do paciente.
Hotpack, TENS e APLICAÇÃO ULTRASOUND
Experimental: Treinamento de imagens motoras
No treinamento de imagens motoras, os exercícios em fisioterapia tradicional serão aplicados com imagens de motores cinestésicos e visuais. Cada movimento será dividido em cinco conjuntos que consistem em dois ensaios separados por 10 repetições e períodos de descanso de 30 segundos. Também será enfatizado através da prática que o movimento funcional imaginou e os tempos em que esse movimento é realmente executado ativamente deve ser semelhante. Os olhos dos indivíduos serão fechados durante todo o treinamento de imagens motoras. No início da sessão, um exercício de relaxamento com duração de aproximadamente 5 minutos será realizado para maximizar a atenção durante as imagens motoras. Se os indivíduos estão executando ou não imagens serão monitoradas monitorando variáveis ​​de frequência cardíaca a partir de funções autonômicas. Para garantir a padronização durante as imagens, os comandos serão aplicados com gravações de áudio contendo metáforas.
Imagens de motores cinestésicos e visuais serão aplicados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Mental Mini padronizado
Prazo: um dia antes da reabilitação
O Mini Mental Teste padronizado é um método curto, eficiente e padrão que pode ser preferido na determinação do nível cognitivo do indivíduo. É coletado em cinco títulos: orientação, registro de memória, atenção e cálculo, recall e linguagem. Existem onze itens que os indivíduos responderão. É avaliado em um total de 30 pontos. O valor limiar foi determinado como 24 pontos no estudo de validade e confiabilidade turco.
um dia antes da reabilitação
Escala de classificação numérica
Prazo: um dia antes da reabilitação
A intensidade da dor será medida usando a escala de classificação numérica. Uma diminuição no ponto indica que a dor está diminuindo.
um dia antes da reabilitação
Escala de classificação numérica
Prazo: até 4 semanas
A intensidade da dor será medida usando a escala de classificação numérica. Uma diminuição no ponto indica que a dor está diminuindo.
até 4 semanas
Escala de classificação numérica
Prazo: até 8 semanas
A intensidade da dor será medida usando a escala de classificação numérica. Uma diminuição no ponto indica que a dor está diminuindo.
até 8 semanas
Deficiências do braço, ombro e mão
Prazo: um dia antes da reabilitação
As deficiências do braço, ombro e escala de mão são um questionário desenvolvido para avaliar a patologia musculoesquelética da extremidade superior e toda a extremidade superior em geral. Consiste em 30 perguntas que avaliam o grau de dificuldade em realizar atividades diferentes usando a extremidade superior na vida cotidiana na última semana (21 perguntas), sintomas que consistem em dor, dor relacionada à atividade, dormência, rigidez e fraqueza nas articulações (5 perguntas) e os efeitos das patologias na vida social, sono, trabalho e status psicológico (4 perguntas). Todas as perguntas têm um modelo Likert de 5 pontos (1: sem dificuldade, 2: dificuldade leve, 3: dificuldade moderada, 4: dificuldade extrema, 5: completamente incapaz de fazer). A versão turca do questionário Dash foi usada.
um dia antes da reabilitação
Deficiências do braço, ombro e mão
Prazo: até 4 semanas
As deficiências do braço, ombro e escala de mão são um questionário desenvolvido para avaliar a patologia musculoesquelética da extremidade superior e toda a extremidade superior em geral. Consiste em 30 perguntas que avaliam o grau de dificuldade em realizar atividades diferentes usando a extremidade superior na vida cotidiana na última semana (21 perguntas), sintomas que consistem em dor, dor relacionada à atividade, dormência, rigidez e fraqueza nas articulações (5 perguntas) e os efeitos das patologias na vida social, sono, trabalho e status psicológico (4 perguntas). Todas as perguntas têm um modelo Likert de 5 pontos (1: sem dificuldade, 2: dificuldade leve, 3: dificuldade moderada, 4: dificuldade extrema, 5: completamente incapaz de fazer). A versão turca do questionário Dash foi usada.
até 4 semanas
Deficiências do braço, ombro e mão
Prazo: até 8 semanas
As deficiências do braço, ombro e escala de mão são um questionário desenvolvido para avaliar a patologia musculoesquelética da extremidade superior e toda a extremidade superior em geral. Consiste em 30 perguntas que avaliam o grau de dificuldade em realizar atividades diferentes usando a extremidade superior na vida cotidiana na última semana (21 perguntas), sintomas que consistem em dor, dor relacionada à atividade, dormência, rigidez e fraqueza nas articulações (5 perguntas) e os efeitos das patologias na vida social, sono, trabalho e status psicológico (4 perguntas). Todas as perguntas têm um modelo Likert de 5 pontos (1: sem dificuldade, 2: dificuldade leve, 3: dificuldade moderada, 4: dificuldade extrema, 5: completamente incapaz de fazer). A versão turca do questionário Dash foi usada.
até 8 semanas
Escala de Kinesiofobia de Tampa
Prazo: um dia antes da reabilitação
A escala de Kinesiofobia de Tampa será usada. Uma escala Likert de 4 pontos é usada e a pontuação total é 33. Quanto maior a pontuação de uma pessoa na escala, maior o medo do movimento.
um dia antes da reabilitação
Escala de Kinesiofobia de Tampa
Prazo: até 4 semanas
A escala de Kinesiofobia de Tampa será usada. Uma escala Likert de 4 pontos é usada e a pontuação total é 33. Quanto maior a pontuação de uma pessoa na escala, maior o medo do movimento.
até 4 semanas
Escala de Kinesiofobia de Tampa
Prazo: até 8 semanas
A escala de Kinesiofobia de Tampa será usada. Uma escala Likert de 4 pontos é usada e a pontuação total é 33. Quanto maior a pontuação de uma pessoa na escala, maior o medo do movimento.
até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de imagens de movimento (MIQ-R)
Prazo: um dia antes da reabilitação
Este é um questionário de autorrelato de 8 itens, no qual os participantes classificam a vivacidade de suas representações mentais usando uma escala de 7 pontos (1 = muito difícil de ver/sentir e 7 = muito fácil de ver/sentir). Este teste será usado para garantir que a amostra não inclua indivíduos com capacidade de imagens motoras extremamente alta ou baixa
um dia antes da reabilitação
Questionário de imagens de movimento (MIQ-R)
Prazo: até 4 semanas
Este é um questionário de autorrelato de 8 itens, no qual os participantes classificam a vivacidade de suas representações mentais usando uma escala de 7 pontos (1 = muito difícil de ver/sentir e 7 = muito fácil de ver/sentir). Este teste será usado para garantir que a amostra não inclua indivíduos com capacidade de imagens motoras extremamente alta ou baixa
até 4 semanas
Questionário de imagens de movimento (MIQ-R)
Prazo: até 8 semanas
Este é um questionário de autorrelato de 8 itens, no qual os participantes classificam a vivacidade de suas representações mentais usando uma escala de 7 pontos (1 = muito difícil de ver/sentir e 7 = muito fácil de ver/sentir). Este teste será usado para garantir que a amostra não inclua indivíduos com capacidade de imagens motoras extremamente alta ou baixa
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

3 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KSBU-RC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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