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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06875895
Effet de l'entraînement à l'imagerie motrice sur la douleur, la fonctionnalité, la proprioception et la kinésiophobie chez les patients atteints de manchettes de rotateur partielle
20 avril 2026 mis à jour par: Sevtap Cakir, Kutahya Health Sciences University
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement à l'imagerie motrice sur la douleur, la fonctionnalité, la proprioception et la kinésiophobie chez les patients atteints de déchirures partielles de la coiffe des rotateurs.
Les participants seront affectés au hasard aux groupes de physiothérapie traditionnelle et d'imagerie motrice.
Les interventions seront réalisées avec un physiothérapeute pour un total de 20 séances pendant 4 semaines, 5 jours par semaine.
Le programme d'intervention sera déterminé par le médecin spécialiste de la physiothérapie.
Les données seront collectées avant l'étude, à la fin de la formation à la 4e semaine et à la 8e semaine (évaluation de suivi).
La capacité d'imagerie motrice sera évaluée avec le questionnaire sur l'imagerie de mouvement (MIQ-R), la douleur sera évaluée avec l'échelle d'évaluation numérique pour la fonctionnalité avec le tableau de bord, la proprioception sera évaluée avec l'inclinomètre et la kinésiophobie sera évaluée avec l'échelle de Tampa Kinesiophobie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'une des pathologies les plus courantes liées à l'articulation de l'épaule, qui a une large gamme de mouvements, est les larmes de degrés divers dans les muscles de la coiffe des rotateurs.
Les muscles de la coiffe des rotateurs sont constitués des stabilisateurs dynamiques de l'épaule: supraspinatus, infraspinatus, subscapularis et muscles mineurs.
Les pathologies liées à la manchette des rotateurs peuvent se présenter comme une simple surutilisation, un syndrome d'impact, une déchirure partielle, une déchirure de pleine épaisseur et, au stade avancé de la déchirure, l'arthropathie de la déchirure de la coiffe des rotateurs.
Ces déchirures peuvent généralement se produire en raison de blessures et de traumatismes, de dégénérescence due au vieillissement, à la surutilisation ou aux mouvements répétitifs.
Les principaux symptômes d'une déchirure partielle de la coiffe des rotateurs sont une douleur accrue à l'épaule pendant les mouvements aériens, un mouvement limité, une faiblesse musculaire et une perte de fonction.
La déchirure partielle de la coiffe des rotateurs est généralement diagnostiquée avec des techniques d'examen physique et d'imagerie telles que l'IRM (imagerie par résonance magnétique), l'échographie et les rayons X.
L'approche de traitement varie en fonction de la taille de la déchirure, des symptômes du patient et du mode de vie, et est divisé en traitements conservateurs et techniques chirurgicales.
L'imagerie motrice est la simulation consciente par l'individu du mouvement sans aucune sortie motrice.
L'imagerie motrice contribue à l'amélioration des performances motrices et à l'apprentissage de nouvelles habiletés motrices.
L'imagerie motrice est divisée en deux en tant qu'imagerie visuelle et kinesthésique.
Alors que l'imagerie visuelle consiste à visualiser le mouvement, l'imagerie kinesthésique se concentre sur la position des muscles et des membres et les sensations somatiques créées par leur mouvement.
Des études combinant l'imagerie motrice avec une formation de physiothérapie classique montrent qu'elle augmente l'efficacité du traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.
- Numéro de téléphone: 05343818927
- E-mail: sevtap.cakir@ksbu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie (Türkiye), 43000
- Recrutement
- Kutahya Health Sciences University
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Contact:
- Sevtap Çakır, Asst. Prof.
- Numéro de téléphone: 05343818927
- E-mail: sevtap.cakir@ksbu.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostic de déchirure de la coiffe des rotateurs partiels.
- Entre 18 et 65 ans
- Les patients souffrant de douleur pendant au moins 4 semaines.
- Avoir un score valide sur le mini test mental (> 24)
- Ceux qui n'ont pas d'antécédents de maladie psychologique neurologique ou grave.
- Ceux qui n'ont pas participé à une étude précédente sur la formation à l'imagerie motrice
Critères d'exclusion:
- Terminez la déchirure ou les conditions de la coiffe des rotateurs nécessitant une intervention chirurgicale,
- Les participants qui ont reçu un traitement avec des corticostéroïdes par tous les moyens au cours des 6 mois précédents,
- Les participants qui ont une déchirure de la coiffe des rotateurs en raison de conditions traumatiques aiguës (fracture de l'humérus proximal).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe témoin (physiothérapie traditionnelle)
La physiothérapie traditionnelle commencera par l'application de hotpack, de dizaines et d'échographie dans la zone douloureuse pendant cinq minutes.
Ensuite, des exercices d'étirement seront effectués à la limite de douleur pour les six mouvements principaux de l'épaule dans l'articulation de l'épaule.
Ensuite, les exercices de baguette, les exercices de pendule, les exercices isométriques pour l'articulation de l'épaule et le renforcement des exercices actifs seront donnés afin d'augmenter l'amplitude normale des mouvements dans l'articulation de l'épaule.
Les six mouvements principaux de l'épaule seront activement effectués (flexion, extension, abduction, adduction, rotations médiales et latérales).
Après la 5e session, des poids seront ajoutés en fonction de l'état du patient.
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Hotpack, dizaines et échographie application
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Expérimental: Formation d'images motrices
Dans l'entraînement à l'imagerie motrice, des exercices en physiothérapie traditionnelle seront appliqués avec des images motrices kinesthésiques et visuelles.
Chaque mouvement sera divisé en cinq ensembles composés de deux essais séparés par 10 répétitions et des périodes de repos de 30 secondes.
Il sera également souligné par la pratique que le mouvement fonctionnel imaginé et que les moments où ce mouvement est réellement réalisés devrait être similaire.
Les yeux des individus seront fermés tout au long de l'entraînement des images motrices.
Au tout début de la session, un exercice de relaxation d'une durée d'environ 5 minutes sera effectué afin de maximiser l'attention pendant l'imagerie motrice.
Que les individus effectuent ou non des images seront surveillées en surveillant les variables de fréquence cardiaque des fonctions autonomes.
Afin d'assurer la normalisation pendant l'imagerie, les commandes seront appliquées avec des enregistrements audio contenant des métaphores.
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Des images kinesthésiques et moteurs visuelles seront appliquées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mini test mental standardisé
Délai: une journée avant la réhabilitation
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Le mini test mental standardisé est une méthode courte, efficace et standard qui peut être préférée pour déterminer le niveau cognitif de l'individu.
Il est collecté sous cinq titres: orientation, mémoire d'enregistrement, attention et calcul, rappel et langue.
Il y a onze éléments auxquels les individus répondront.
Il est évalué sur un total de 30 points.
La valeur seuil a été déterminée comme 24 points dans l'étude de validité et de fiabilité turque.
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une journée avant la réhabilitation
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Échelle de notation numérique
Délai: une journée avant la réhabilitation
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L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle de notation numérique.
Une diminution du point indique que la douleur diminue.
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une journée avant la réhabilitation
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Échelle de notation numérique
Délai: jusqu'à 4 semaines
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L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle de notation numérique.
Une diminution du point indique que la douleur diminue.
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jusqu'à 4 semaines
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Échelle de notation numérique
Délai: jusqu'à 8 semaines
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L'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle de notation numérique.
Une diminution du point indique que la douleur diminue.
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jusqu'à 8 semaines
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Handicap du bras, de l'épaule et de la main
Délai: une journée avant la réhabilitation
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Les handicaps du bras, de l'épaule et de l'échelle de la main sont un questionnaire développé pour évaluer la pathologie musculo-squelettique de l'extrémité supérieure et l'ensemble des membres supérieurs en général.
Il se compose de 30 questions qui évaluent le degré de difficulté à effectuer différentes activités en utilisant les membres supérieurs dans la vie quotidienne au cours de la semaine dernière (21 questions), des symptômes comprenant la douleur, la douleur liée à l'activité, l'engourdissement, la raideur articulaire et la faiblesse (5 questions) et les effets des pathologies sur la vie sociale, le sommeil, le travail et le statut psychologique (4 questions).
Toutes les questions ont un modèle de Likert à 5 points (1: pas de difficulté, 2: difficulté légère, 3: difficulté modérée, 4: difficulté extrême, 5: complètement incapable de faire).
La version turque du questionnaire Dash a été utilisée.
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une journée avant la réhabilitation
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Handicap du bras, de l'épaule et de la main
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Les handicaps du bras, de l'épaule et de l'échelle de la main sont un questionnaire développé pour évaluer la pathologie musculo-squelettique de l'extrémité supérieure et l'ensemble des membres supérieurs en général.
Il se compose de 30 questions qui évaluent le degré de difficulté à effectuer différentes activités en utilisant les membres supérieurs dans la vie quotidienne au cours de la semaine dernière (21 questions), des symptômes comprenant la douleur, la douleur liée à l'activité, l'engourdissement, la raideur articulaire et la faiblesse (5 questions) et les effets des pathologies sur la vie sociale, le sommeil, le travail et le statut psychologique (4 questions).
Toutes les questions ont un modèle de Likert à 5 points (1: pas de difficulté, 2: difficulté légère, 3: difficulté modérée, 4: difficulté extrême, 5: complètement incapable de faire).
La version turque du questionnaire Dash a été utilisée.
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jusqu'à 4 semaines
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Handicap du bras, de l'épaule et de la main
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Les handicaps du bras, de l'épaule et de l'échelle de la main sont un questionnaire développé pour évaluer la pathologie musculo-squelettique de l'extrémité supérieure et l'ensemble des membres supérieurs en général.
Il se compose de 30 questions qui évaluent le degré de difficulté à effectuer différentes activités en utilisant les membres supérieurs dans la vie quotidienne au cours de la semaine dernière (21 questions), des symptômes comprenant la douleur, la douleur liée à l'activité, l'engourdissement, la raideur articulaire et la faiblesse (5 questions) et les effets des pathologies sur la vie sociale, le sommeil, le travail et le statut psychologique (4 questions).
Toutes les questions ont un modèle de Likert à 5 points (1: pas de difficulté, 2: difficulté légère, 3: difficulté modérée, 4: difficulté extrême, 5: complètement incapable de faire).
La version turque du questionnaire Dash a été utilisée.
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jusqu'à 8 semaines
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Échelle de Tampa Kinesiophobie
Délai: une journée avant la réhabilitation
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L'échelle de Tampa Kinesiophobie sera utilisée.
Une échelle de Likert à 4 points est utilisée et le score total est de 33.
Plus le score d'une personne sur l'échelle est élevé, plus sa peur du mouvement est élevée.
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une journée avant la réhabilitation
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Échelle de Tampa Kinesiophobie
Délai: jusqu'à 4 semaines
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L'échelle de Tampa Kinesiophobie sera utilisée.
Une échelle de Likert à 4 points est utilisée et le score total est de 33.
Plus le score d'une personne sur l'échelle est élevé, plus sa peur du mouvement est élevée.
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jusqu'à 4 semaines
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Échelle de Tampa Kinesiophobie
Délai: jusqu'à 8 semaines
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L'échelle de Tampa Kinesiophobie sera utilisée.
Une échelle de Likert à 4 points est utilisée et le score total est de 33.
Plus le score d'une personne sur l'échelle est élevé, plus sa peur du mouvement est élevée.
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jusqu'à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur l'imagerie de mouvement (MIQ-R)
Délai: une journée avant la réhabilitation
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation à 8 éléments dans lequel les participants évaluent la vivacité de leurs représentations mentales en utilisant une échelle de 7 points (1 = très difficile à voir / ressentir et 7 = très facile à voir / ressentir).
Ce test sera utilisé pour s'assurer que l'échantillon n'inclut pas les personnes ayant une capacité d'imagerie moteur extrêmement élevée ou faible
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une journée avant la réhabilitation
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Questionnaire sur l'imagerie de mouvement (MIQ-R)
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation à 8 éléments dans lequel les participants évaluent la vivacité de leurs représentations mentales en utilisant une échelle de 7 points (1 = très difficile à voir / ressentir et 7 = très facile à voir / ressentir).
Ce test sera utilisé pour s'assurer que l'échantillon n'inclut pas les personnes ayant une capacité d'imagerie moteur extrêmement élevée ou faible
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jusqu'à 4 semaines
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Questionnaire sur l'imagerie de mouvement (MIQ-R)
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation à 8 éléments dans lequel les participants évaluent la vivacité de leurs représentations mentales en utilisant une échelle de 7 points (1 = très difficile à voir / ressentir et 7 = très facile à voir / ressentir).
Ce test sera utilisé pour s'assurer que l'échantillon n'inclut pas les personnes ayant une capacité d'imagerie moteur extrêmement élevée ou faible
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jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
3 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
3 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2025
Première publication (Réel)
13 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KSBU-RC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .