부분 로테이터 커프 눈물이있는 환자의 통증, 기능, 독점 및 운동 요법에 대한 운동 이미지 훈련의 영향
2026년 4월 20일 업데이트: Sevtap Cakir, Kutahya Health Sciences University
이 연구의 목적은 부분 회전근 개 눈물이있는 환자에서 운동 이미지 훈련이 통증, 기능성, 고유 및 운동 공포증에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
참가자는 전통적인 물리 치료 및 운동 이미지 그룹에 무작위로 배정됩니다.
중재는 물리 치료사와 함께 일주일에 5 일 4 주 동안 총 20 회의 세션을 수행 할 것입니다.
중재 프로그램은 전문 물리 치료 의사에 의해 결정됩니다.
데이터는 연구 전에, 4 주차 및 8 주에 훈련이 끝날 때 (후속 평가) 수집됩니다.
운동 이미지 능력은 Mik-R (Movementery Questionnaire)로 평가 될 것이며, 통증은 Dash를 사용한 기능에 대한 수치 평가 척도로 평가 될 것이며, 경사계로 고유 한 기능을 평가하고 Kinesiophobia는 Tampa kinesiophobia 척도로 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
어깨 관절과 관련된 가장 일반적인 병리 중 하나는 광범위한 움직임을 갖는 회전근 개 근육에서 다양한 정도의 눈물입니다.
로테이터 커프 근육은 어깨의 역동적 인 안정제 (supraspinatus, infraspinatus, subscapularis 및 teres 작은 근육으로 구성됩니다.
로테이터 커프와 관련된 병리학은 단순한 과다 사용, 충돌 증후군, 부분 눈물, 전체 두께 눈물, 그리고 눈물의 진보 된 단계에서 회전근 개 눈물 관절증으로 나타날 수 있습니다.
이러한 눈물은 일반적으로 부상과 외상, 노화, 남용 또는 반복적 인 움직임으로 인한 변성으로 인해 발생할 수 있습니다.
부분 회전근 개 파열의 주요 증상은 오버 헤드 운동, 운동 제한, 근육 약화 및 기능 상실 중 어깨 통증이 증가합니다.
부분 로테이터 커프 파열은 일반적으로 MRI (자기 공명 영상), 초음파 촬영 및 X- 레이와 같은 신체 검사 및 영상 기술로 진단됩니다.
치료 접근법은 눈물의 크기, 환자의 증상 및 생활 양식에 따라 다르며 보수적 인 치료 및 수술 기술로 나뉩니다.
모터 이미지는 모터 출력없이 운동에 대한 개인의 의식적인 시뮬레이션입니다.
운동 이미지는 운동 성능 향상과 새로운 운동 기술 학습에 기여합니다.
모터 이미지는 시각적 및 운동성 이미지로 두 개로 나뉩니다.
시각적 이미지는 움직임을 시각화하는 것으로 구성되지만 운동 이미지는 근육과 사지의 위치와 운동으로 인해 발생하는 신체 감각에 중점을 둡니다.
운동 이미지를 고전적인 물리 치료 훈련과 결합한 연구는 치료의 효과를 증가 시킨다는 것을 보여줍니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.
- 전화번호: 05343818927
- 이메일: sevtap.cakir@ksbu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.
연구 장소
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Kütahya, 터키 (Türkiye), 43000
- 모병
- Kutahya Health Sciences University
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연락하다:
- Sevtap Çakır, Asst. Prof.
- 전화번호: 05343818927
- 이메일: sevtap.cakir@ksbu.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 부분 로테이터 커프 눈물 진단.
- 18-65 세 사이
- 최소 4 주 동안 통증을 겪는 환자.
- 미니 정신 검사에서 유효한 점수를받는 (> 24)
- 신경 학적 또는 심각한 심리적 질병의 역사가없는 사람들.
- 모터 이미지 훈련에 대한 이전 연구에 참여하지 않은 사람들
제외 기준 :
- 완전한 로테이터 커프 파열 또는 외과 적 개입이 필요한 조건,
- 지난 6 개월 동안 어떤 방법 으로든 코르티코 스테로이드 치료를받은 참가자,
- 급성 외상성 조건으로 인해 회전근 개가 눈물을 흘리는 참가자 (근위 상완골 골절).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군 (전통적인 물리 치료)
전통적인 물리 치료는 5 분 동안 고통스러운 부위에 핫팩, 수십 및 초음파를 적용하는 것으로 시작됩니다.
그런 다음, 어깨 관절의 6 개의 주요 어깨 운동에 대한 통증 한계에서 스트레칭 운동이 수행됩니다.
그런 다음, 지팡이 운동, 진자 운동, 어깨 관절의 등각 운동 및 강화 활동 운동은 어깨 관절의 정상적인 움직임 범위를 증가시킵니다.
6 개의 주요 어깨 운동은 적극적으로 수행됩니다 (굴곡, 확장, 납치, 부가, 중간 및 측면 회전).
5 번째 세션 후에는 환자의 상태에 따라 가중치가 추가됩니다.
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핫팩, 수십 및 초음파 적용
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실험적: 모터 이미지 훈련
운동 이미지 훈련에서 전통적인 물리 치료의 운동은 운동 및 시각적 모터 이미지와 함께 적용됩니다.
각 운동은 10 회 반복과 30 초 휴식 기간으로 분리 된 2 개의 시험으로 구성된 5 개의 세트로 나뉩니다.
또한 기능 운동을 상상 한 연습을 통해 강조 될 것입니다. 그리고이 운동이 실제로 수행되는 시대는 비슷해야합니다.
전체 모터 이미지 훈련 전체에서 개인의 눈이 닫힐 것입니다.
세션이 시작될 때 모터 이미지 동안주의를 극대화하기 위해 약 5 분 동안 지속되는 휴식 운동이 수행됩니다.
개인이 자율 함수에서 심박수 변수를 모니터링하여 개인이 이미지를 수행하는지 여부는 모니터링됩니다.
이미지 중에 표준화를 보장하기 위해 은유가 포함 된 오디오 녹음으로 명령이 적용됩니다.
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운동 및 시각적 모터 이미지가 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준화 된 미니 정신 검사
기간: 재활 전날
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표준화 된 미니 정신 검사는 개인의인지 수준을 결정하는 데 선호 될 수있는 짧고 효율적이며 표준적인 방법입니다.
오리엔테이션, 기록 메모리,주의 및 계산, 리콜 및 언어의 5 가지 제목으로 수집됩니다.
개인이 대답 할 11 가지 항목이 있습니다.
총 30 포인트 중에서 평가됩니다.
임계 값은 터키의 유효성 및 신뢰성 연구에서 24 점으로 결정되었습니다.
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재활 전날
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수치 등급 척도
기간: 재활 전날
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통증 강도는 수치 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
요점의 감소는 통증이 감소하고 있음을 나타냅니다.
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재활 전날
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수치 등급 척도
기간: 최대 4 주
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통증 강도는 수치 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
요점의 감소는 통증이 감소하고 있음을 나타냅니다.
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최대 4 주
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수치 등급 척도
기간: 최대 8 주
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통증 강도는 수치 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
요점의 감소는 통증이 감소하고 있음을 나타냅니다.
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최대 8 주
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팔, 어깨 및 손의 장애
기간: 재활 전날
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팔, 어깨 및 손 스케일의 장애는 상지의 근골격계 병리를 평가하기 위해 개발 된 설문지와 일반적으로 전체 상지를 평가하기 위해 개발 된 설문지입니다.
지난 주 일상 생활에서 상지를 사용하여 다른 활동을 수행하는 데 어려움의 정도를 평가하는 30 개의 질문으로 구성됩니다 (21 질문), 통증, 활동 관련 통증, 마비, 관절 강성 및 약점 (5 가지 질문), 사회 생활, 수면, 업무 및 심리적 상태에 대한 병리의 영향 (4 가지 질문).
모든 질문에는 5 점 리 커트 모델이 있습니다 (1 : 난이도, 2 : 가벼운 난이도, 3 : 보통 난이도, 4 : 극단적 인 난이도, 5 : 완전히 할 수 없습니다).
터키 버전의 대시 설문지가 사용되었습니다.
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재활 전날
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팔, 어깨 및 손의 장애
기간: 최대 4 주
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팔, 어깨 및 손 스케일의 장애는 상지의 근골격계 병리를 평가하기 위해 개발 된 설문지와 일반적으로 전체 상지를 평가하기 위해 개발 된 설문지입니다.
지난 주 일상 생활에서 상지를 사용하여 다른 활동을 수행하는 데 어려움의 정도를 평가하는 30 개의 질문으로 구성됩니다 (21 질문), 통증, 활동 관련 통증, 마비, 관절 강성 및 약점 (5 가지 질문), 사회 생활, 수면, 업무 및 심리적 상태에 대한 병리의 영향 (4 가지 질문).
모든 질문에는 5 점 리 커트 모델이 있습니다 (1 : 난이도, 2 : 가벼운 난이도, 3 : 보통 난이도, 4 : 극단적 인 난이도, 5 : 완전히 할 수 없습니다).
터키 버전의 대시 설문지가 사용되었습니다.
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최대 4 주
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팔, 어깨 및 손의 장애
기간: 최대 8 주
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팔, 어깨 및 손 스케일의 장애는 상지의 근골격계 병리를 평가하기 위해 개발 된 설문지와 일반적으로 전체 상지를 평가하기 위해 개발 된 설문지입니다.
지난 주 일상 생활에서 상지를 사용하여 다른 활동을 수행하는 데 어려움의 정도를 평가하는 30 개의 질문으로 구성됩니다 (21 질문), 통증, 활동 관련 통증, 마비, 관절 강성 및 약점 (5 가지 질문), 사회 생활, 수면, 업무 및 심리적 상태에 대한 병리의 영향 (4 가지 질문).
모든 질문에는 5 점 리 커트 모델이 있습니다 (1 : 난이도, 2 : 가벼운 난이도, 3 : 보통 난이도, 4 : 극단적 인 난이도, 5 : 완전히 할 수 없습니다).
터키 버전의 대시 설문지가 사용되었습니다.
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최대 8 주
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탬파 키네시오 폰 척도
기간: 재활 전날
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탬파 키네시오 폰아 척도가 사용됩니다.
4 점 리 커트 스케일이 사용되고 총 점수는 33입니다.
스케일에서 사람의 점수가 높을수록 운동에 대한 두려움이 커집니다.
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재활 전날
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탬파 키네시오 폰 척도
기간: 최대 4 주
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탬파 키네시오 폰아 척도가 사용됩니다.
4 점 리 커트 스케일이 사용되고 총 점수는 33입니다.
스케일에서 사람의 점수가 높을수록 운동에 대한 두려움이 커집니다.
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최대 4 주
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탬파 키네시오 폰 척도
기간: 최대 8 주
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탬파 키네시오 폰아 척도가 사용됩니다.
4 점 리 커트 스케일이 사용되고 총 점수는 33입니다.
스케일에서 사람의 점수가 높을수록 운동에 대한 두려움이 커집니다.
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최대 8 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 이미지 설문지 (MIQ-R)
기간: 재활 전날
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이것은 참가자가 7 점 척도를 사용하여 정신적 표현의 생생함을 평가하는 8 개 항목 자체 보고서 설문지입니다 (1 =보기/느낌이 매우 어렵고 7 =보기가 매우 쉽습니다).
이 테스트는 샘플에 모터 이미지 능력이 매우 높거나 낮은 개인이 포함되지 않도록하는 데 사용됩니다.
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재활 전날
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운동 이미지 설문지 (MIQ-R)
기간: 최대 4 주
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이것은 참가자가 7 점 척도를 사용하여 정신적 표현의 생생함을 평가하는 8 개 항목 자체 보고서 설문지입니다 (1 =보기/느낌이 매우 어렵고 7 =보기가 매우 쉽습니다).
이 테스트는 샘플에 모터 이미지 능력이 매우 높거나 낮은 개인이 포함되지 않도록하는 데 사용됩니다.
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최대 4 주
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운동 이미지 설문지 (MIQ-R)
기간: 최대 8 주
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이것은 참가자가 7 점 척도를 사용하여 정신적 표현의 생생함을 평가하는 8 개 항목 자체 보고서 설문지입니다 (1 =보기/느낌이 매우 어렵고 7 =보기가 매우 쉽습니다).
이 테스트는 샘플에 모터 이미지 능력이 매우 높거나 낮은 개인이 포함되지 않도록하는 데 사용됩니다.
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최대 8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 3일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .