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Effetto dell'allenamento delle immagini motorie su dolore, funzionalità, propriocezione e kinesiofobia in pazienti con lacrime parziali di cuffia dei rotatori

20 aprile 2026 aggiornato da: Sevtap Cakir, Kutahya Health Sciences University
Lo scopo di questo studio è di studiare gli effetti dell'allenamento delle immagini motorie su dolore, funzionalità, propriocezione e kinesiofobia nei pazienti con lacrime parziali per la cuffia dei rotatori. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai tradizionali gruppi di fisioterapia e immagini motorie. Gli interventi verranno eseguiti con un fisioterapista per un totale di 20 sessioni per 4 settimane, 5 giorni alla settimana. Il programma di intervento sarà determinato dal medico di terapia fisica specializzata. I dati saranno raccolti prima dello studio, alla fine della formazione nella 4a settimana e all'ottava settimana (valutazione di follow-up). La capacità delle immagini motorie sarà valutata con il questionario sulle immagini del movimento (MIQ-R), il dolore sarà valutato con la scala di valutazione numerica per la funzionalità con il cruscotto, la propriocezione sarà valutata con l'inclinometro e la kinesiofobia sarà valutata con la scala di Tampa Kinesiofobia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una delle patologie più comuni relative all'articolazione della spalla, che ha una vasta gamma di movimento, sono le lacrime di vari gradi nei muscoli della cuffia dei rotatori. I muscoli della cuffia dei rotatori sono costituiti dagli stabilizzatori dinamici della spalla: sopraspinatus, infraspinatus, sottoscapulari e muscoli minori. Le patologie relative al bracciale dei rotatori possono presentare come un semplice uso eccessivo, sindrome da impingement, lacrima parziale, lacrima a tutto spessore e, nella fase avanzata della lacrima, l'artropatia per la lacrima della cuffia dei rotatori. Tali lacrime di solito possono verificarsi a causa di lesioni e traumi, degenerazione a causa dell'invecchiamento, abuso o movimenti ripetitivi. I sintomi principali di una strappo parziale della cuffia dei rotatori sono un aumento del dolore alla spalla durante i movimenti aerei, il movimento limitato, la debolezza muscolare e la perdita di funzione. La lacrima parziale del bracciale dei rotatori viene generalmente diagnosticata con esame fisico e tecniche di imaging come risonanza magnetica (imaging a risonanza magnetica), ecografia e raggi X. L'approccio terapeutico varia a seconda delle dimensioni della lacrima, dei sintomi del paziente e dello stile di vita ed è diviso in trattamenti conservativi e tecniche chirurgiche. Le immagini motorie sono la simulazione cosciente dell'individuo del movimento senza alcuna produzione motoria. Le immagini motorie contribuiscono al miglioramento delle prestazioni motorie e all'apprendimento di nuove competenze motorie. Le immagini motorie sono divise in due come immagini visive e cinestetiche. Mentre le immagini visive consistono nella visualizzazione del movimento, le immagini cinestetiche si concentra sulla posizione dei muscoli e degli arti e sulle sensazioni somatiche create dal loro movimento. Studi che combinano le immagini motorie con l'allenamento classico di fisioterapia mostrano che aumenta l'efficacia del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Sevtap CAKIR, Asst. Prof.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di lacrima del bracciale rotatore parziale.
  • Tra i 18-65 anni
  • Pazienti che soffrono di dolore per almeno 4 settimane.
  • Avere un punteggio valido sul mini test mentale (> 24)
  • Quelli senza una storia di malattie psicologiche neurologiche o gravi.
  • Coloro che non hanno partecipato a uno studio precedente sulla formazione delle immagini motorie

Criteri di esclusione:

  • La lacrima o le condizioni complete della cuffia dei rotatori che richiedono un intervento chirurgico,
  • I partecipanti che hanno ricevuto cure con corticosteroidi con qualsiasi mezzo nei 6 mesi precedenti,
  • I partecipanti che hanno una lacrima di polsino dei rotatori a causa di condizioni traumatiche acute (frattura dell'omero prossimale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo (fisioterapia tradizionale)
La terapia fisica tradizionale inizierà con l'applicazione di hotpack, decine e ultrasuoni nell'area dolorosa per cinque minuti. Quindi, gli esercizi di stretching verranno eseguiti al limite del dolore per i sei movimenti principali della spalla nell'articolazione della spalla. Quindi, gli esercizi di bacchetta, gli esercizi di pendolo, gli esercizi isometrici per l'articolazione della spalla e il rafforzamento degli esercizi attivi saranno forniti al fine di aumentare la normale gamma di movimento nell'articolazione della spalla. I sei movimenti principali della spalla verranno eseguiti attivamente (flessione, estensione, abduzione, adduzione, rotazioni mediali e laterali). Dopo la quinta sessione, i pesi verranno aggiunti in base alle condizioni del paziente.
Altro: Fisioterapia tradizionale
Hotpack, decine e applicazioni ad ultrasuoni
Sperimentale: Allenamento per le immagini motorie
Nell'allenamento delle immagini motorie, gli esercizi di fisioterapia tradizionale saranno applicati con immagini motorie cinestetiche e visive. Ogni movimento sarà diviso in cinque set costituiti da due prove separate da 10 ripetizioni e periodi di riposo di 30 secondi. Sarà anche sottolineato attraverso la pratica che il movimento funzionale immagina e i tempi in cui questo movimento viene effettivamente eseguito attivamente dovrebbero essere simili. Gli occhi degli individui saranno chiusi durante l'intero allenamento delle immagini motorie. All'inizio della sessione, verrà eseguito un esercizio di rilassamento di circa 5 minuti per massimizzare l'attenzione durante le immagini motorie. Il fatto che le persone eseguono o meno le immagini saranno monitorate monitorando le variabili della frequenza cardiaca dalle funzioni autonomiche. Al fine di garantire la standardizzazione durante le immagini, i comandi verranno applicati con registrazioni audio contenenti metafore.
Altro: Allenamento per le immagini motorie
Verranno applicate le immagini motorie cinestetiche e visive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test mini mentale standardizzato
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Il Mini Test standardizzato è un metodo breve, efficiente e standard che può essere preferito per determinare il livello cognitivo dell'individuo. Viene raccolto sotto cinque titoli: orientamento, memoria di registrazione, attenzione e calcolo, richiamo e linguaggio. Ci sono undici elementi a cui le persone risponderanno. Viene valutato su un totale di 30 punti. Il valore di soglia è stato determinato come 24 punti nello studio di validità turca e affidabilità.
un giorno prima della riabilitazione
Scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
L'intensità del dolore verrà misurata usando la scala di valutazione numerica. Una diminuzione del punto indica che il dolore sta diminuendo.
un giorno prima della riabilitazione
Scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
L'intensità del dolore verrà misurata usando la scala di valutazione numerica. Una diminuzione del punto indica che il dolore sta diminuendo.
fino a 4 settimane
Scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
L'intensità del dolore verrà misurata usando la scala di valutazione numerica. Una diminuzione del punto indica che il dolore sta diminuendo.
fino a 8 settimane
Disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Le disabilità della scala del braccio, della spalla e della mano sono un questionario sviluppato per valutare la patologia muscoloscheletrica dell'estremità superiore e l'intera estremità superiore in generale. Consiste in 30 domande che valutano il grado di difficoltà nell'esecuzione di diverse attività usando gli arti superiori nella vita quotidiana nell'ultima settimana (21 domande), sintomi costituiti da dolore, dolore correlato all'attività, intorpidimento, rigidità articolare e debolezza (5 domande) e gli effetti delle patologie sulla vita sociale, sul sonno, sul lavoro e nello stato psicologico (4 domande). Tutte le domande hanno un modello Likert a 5 punti (1: Nessuna difficoltà, 2: lieve difficoltà, 3: difficoltà moderata, 4: difficoltà estrema, 5: completamente incapace di fare). È stata utilizzata la versione turca del questionario Dash.
un giorno prima della riabilitazione
Disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Le disabilità della scala del braccio, della spalla e della mano sono un questionario sviluppato per valutare la patologia muscoloscheletrica dell'estremità superiore e l'intera estremità superiore in generale. Consiste in 30 domande che valutano il grado di difficoltà nell'esecuzione di diverse attività usando gli arti superiori nella vita quotidiana nell'ultima settimana (21 domande), sintomi costituiti da dolore, dolore correlato all'attività, intorpidimento, rigidità articolare e debolezza (5 domande) e gli effetti delle patologie sulla vita sociale, sul sonno, sul lavoro e nello stato psicologico (4 domande). Tutte le domande hanno un modello Likert a 5 punti (1: Nessuna difficoltà, 2: lieve difficoltà, 3: difficoltà moderata, 4: difficoltà estrema, 5: completamente incapace di fare). È stata utilizzata la versione turca del questionario Dash.
fino a 4 settimane
Disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Le disabilità della scala del braccio, della spalla e della mano sono un questionario sviluppato per valutare la patologia muscoloscheletrica dell'estremità superiore e l'intera estremità superiore in generale. Consiste in 30 domande che valutano il grado di difficoltà nell'esecuzione di diverse attività usando gli arti superiori nella vita quotidiana nell'ultima settimana (21 domande), sintomi costituiti da dolore, dolore correlato all'attività, intorpidimento, rigidità articolare e debolezza (5 domande) e gli effetti delle patologie sulla vita sociale, sul sonno, sul lavoro e nello stato psicologico (4 domande). Tutte le domande hanno un modello Likert a 5 punti (1: Nessuna difficoltà, 2: lieve difficoltà, 3: difficoltà moderata, 4: difficoltà estrema, 5: completamente incapace di fare). È stata utilizzata la versione turca del questionario Dash.
fino a 8 settimane
Scala di Tampa Kinesiofobia
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Verrà utilizzata la scala di Kinesiofobia di Tampa. Viene utilizzata una scala Likert a 4 punti e il punteggio totale è 33. Maggiore è il punteggio di una persona sulla scala, maggiore è la paura del movimento.
un giorno prima della riabilitazione
Scala di Tampa Kinesiofobia
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Verrà utilizzata la scala di Kinesiofobia di Tampa. Viene utilizzata una scala Likert a 4 punti e il punteggio totale è 33. Maggiore è il punteggio di una persona sulla scala, maggiore è la paura del movimento.
fino a 4 settimane
Scala di Tampa Kinesiofobia
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Verrà utilizzata la scala di Kinesiofobia di Tampa. Viene utilizzata una scala Likert a 4 punti e il punteggio totale è 33. Maggiore è il punteggio di una persona sulla scala, maggiore è la paura del movimento.
fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle immagini del movimento (MIQ-R)
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Questo è un questionario di auto-report di 8 elementi in cui i partecipanti valutano la vividezza delle loro rappresentazioni mentali usando una scala a 7 punti (1 = molto difficile da vedere/sentirsi e 7 = molto facile da vedere/sentire). Questo test verrà utilizzato per garantire che il campione non includa persone con capacità di immagini motorie estremamente elevate o basse
un giorno prima della riabilitazione
Questionario sulle immagini del movimento (MIQ-R)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Questo è un questionario di auto-report di 8 elementi in cui i partecipanti valutano la vividezza delle loro rappresentazioni mentali usando una scala a 7 punti (1 = molto difficile da vedere/sentirsi e 7 = molto facile da vedere/sentire). Questo test verrà utilizzato per garantire che il campione non includa persone con capacità di immagini motorie estremamente elevate o basse
fino a 4 settimane
Questionario sulle immagini del movimento (MIQ-R)
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Questo è un questionario di auto-report di 8 elementi in cui i partecipanti valutano la vividezza delle loro rappresentazioni mentali usando una scala a 7 punti (1 = molto difficile da vedere/sentirsi e 7 = molto facile da vedere/sentire). Questo test verrà utilizzato per garantire che il campione non includa persone con capacità di immagini motorie estremamente elevate o basse
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

3 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

3 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSBU-RC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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