感情的反応性の低減に対するマインドフルネスの有効性におけるアンカーと気晴らしの役割
2025年7月20日 更新者：Professor Lam Shui-fong、The University of Hong Kong
現在の研究の目的は、感情ケア/規制戦略としてのアンカーと注意散漫の使用に関する8週間のマインドフルネスに基づく認知療法（MBCT-L）の有効性を調査することを目指しています。
アンカーと気晴らしは関連しているが、異なるプロセスであると仮定されており、それはfMRIによって証明される可能性があります。
調査官はさらに、マインドフルネストレーニングが脳の機能的な変化につながる可能性があると仮定し、これもfMRIによって証明される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
仮説をテストするために、参加者は実験グループまたはウェイトリストコントロールグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
両方のグループは、実験グループの介入（T0）の前に行動測定とfMRI実験を完了します。
実験グループは、T0とT1の間で寿命に基づいたマインドフルネスベースの認知療法（MBCT-L）を受け取りますが、この期間中はウェイトリストコントロールは治療を受けません。
両方のグループは、実験グループがMBCT-Lコース（T1）を終了した後、行動測定とfMRI実験を再度完了します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- Jockey Club "Peace and Awareness" Mindfulness Culture in Schools Initiative, Faculty of Social Sciences, The University of Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 右利き
- 現在、プロのカウンセリングトレーニングを受けて卒業後のプログラムに登録されています
除外基準：
- 脳に影響を与える神経学的または他の障害の歴史（脳炎、てんかん、先天異常、またはポリオなど）
- 脳震盪、頭または脳のトラウマ、発作、意識の喪失を経験した
- 金属製の異物によって目で負傷しました。
- 金属製の異物によって負傷しました（例えば 弾丸、sh散弾）
- 鎌状赤血球貧血/腎臓病/糖尿病、喘息、またはアレルギーの病歴
- 薬の長期使用が必要です
- 現在、妊娠または母乳育児。
体内に次の条件またはインプラントがありました。
- 手術クリップ
- 心臓のペースメーカー
- ニューロスティメーター/内部電極
- インスリンポンプ
- 内部シャント
- 金属スクリーン /縫合
- 人工内耳
- 補聴器
- アイプラント/まぶたスプリング
- 整形外科デバイス（例 ピン、爪、ネジ）
- 補綴ハートバルブ
- 乳房組織エキスパンダー
- タトゥーまたは永続的なアイライン
- ボディリング
- パッチ/血糖モニター
- 義歯
- 子宮内避妊薬
- 血管内の金属詰まり/体の金属異物
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
参加者は、8週間のマインドフルネスベースのグループ介入、すなわちマインドフルネスベースの認知療法（MBCT-L）を受け取ります。
|
MBCT-Lは、参加者がマインドフルネスと認知運動を実践するように導かれる8週間のグループ介入です。
このコースでは、アンカー、受け入れ、避妊などのテーマをカバーしています。
このコースは、オックスフォードマインドフルネス財団（OMF）が提供するトレーニングを完了したマインドフルネス教師によって提供されます。
8週間を通して、このコースは、アンカー、受け入れ、避妊などのさまざまなテーマを参加者に導きます。
セッションには、ガイド付きマインドフルネスプラクティス、リフレクション、ディスカッション、問い合わせ、毎週のホームプラクティスが含まれます。
指導の言語は広東語です。
|
|
介入なし：ウェイトリスト制御グループ
待機リスト対照群の参加者は、実験グループが介入を完了してから2か月後、同じ介入を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
感情ケア/規制タスク中の脳の活性化
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
大胆な信号のコントラスト参加者が感情カウントストループタスクを実行している場合。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
|
感情ケア/規制タスク中の反応時間
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
感情カウントストループタスクにおける正しい応答の反応時間。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
|
感情ケア/規制タスク中の精度
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
感情カウントストループタスクの精度。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースラインの14〜16週間後）
|
|
マインドフルネス
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
認知的および感情的なマインドフルネススケールの平均スコア（CAMS-R、Feldman、Hayes、Kumar、Greeson、＆Laurenceau、2007）は、12項目を含むマインドフルネスの個人差を測定する自己報告5ポイントのリッカートスケールです。
平均スコアは1から5の範囲でした。スコアが高いということは、より高いレベルのマインドフルネス、つまり効果的なマインドフルネス介入から予想される結果を意味します。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
|
心理的幸福
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
心理的幸福スケールの平均スコア（PWBS; Ryff et al。、1995）には、幸福と幸福の6つの側面を測定する18項目が含まれています。自律性、環境の習熟、個人の成長、他者との肯定的な関係、人生の目的、および自己受容。
参加者は、18ポイントのリッカートスケールを使用しました。1=非常に同意しないものから5 =非常に同意して、18のステートメントを評価しました。
平均スコアは1から5の範囲でした。スコアが高いということは、より高いレベルの心理的幸福、つまり効果的なマインドフルネス介入から予想される結果を意味します。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
|
感情ケア/規制戦略としての注意散漫の使用
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
気晴らしの使用とパイロットテストによる注意展開への接続を評価するための自己開発スケールの5つのアイテムの平均スコア。
参加者は、5つのポイントのリッカートスケールを使用しました。これは、1 = 〜10 =常に5 =常に範囲で、5つのステートメントを評価しました。
平均スコアは1から5の範囲でした。スコアが高いほど、感情調節戦略として気晴らしを採用する傾向が大きいことがわかります。
スコアはこの戦略の習慣的な使用のみを反映しており、より良いまたは悪い結果を意味するものではないことに注意することが重要です。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
|
感情ケア/規制戦略としてのアンカーの使用
時間枠：ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
パイロットテストでのアンカーの使用を評価するための自己開発スケールの5項目の平均スコア。
参加者は、5つのポイントのリッカートスケールを使用しました。これは、1 = 〜10 =常に5 =常に範囲で、5つのステートメントを評価しました。
平均スコアは1から5の範囲でした。スコアが高いほど、感情調節戦略として気晴らしを採用する傾向が大きいことがわかります。
スコアはこの戦略の習慣的な使用のみを反映しており、より良いまたは悪い結果を意味するものではないことに注意することが重要です。
|
ベースライン（介入の2週間前）、介入後（ベースライン後14〜16週間）、フォローアップ（ベースライン後22〜24週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Shui-fong Lam, PhD、The University of Hong Kong
- 主任研究者：Gloria HY Wong、The University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2025年1月21日
研究の完了 (実際)
2025年2月13日
試験登録日
最初に提出
2023年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月9日
最初の投稿 (実際)
2025年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月20日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。