Rollen för förankring och distraktion i effektiviteten av mindfulness när det gäller att minska känslomässig reaktivitet
20 juli 2025 uppdaterad av: Professor Lam Shui-fong, The University of Hong Kong
Den aktuella studien syftar till att undersöka effektiviteten hos den 8-veckors mindfulness-baserade kognitiva terapin för livet (MBCT-L) om användning av förankring och distraktion som känslor av känslor/reglering.
Det antas att förankring och distraktion är relaterade men olika processer, vilket kan bevisas av fMRI.
Utredarna antog vidare att träningsutbildning kan leda till funktionella förändringar i hjärnan, vilket också kan bevisas av fMRI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att testa hypoteserna kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt till antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen för väntelistan.
Båda grupperna kommer att genomföra beteendemått och ett fMRI -experiment före experimentgruppens intervention (T0).
Den experimentella gruppen kommer att få mindfulness-baserad kognitiv terapi för livet (MBCT-L) mellan T0 och T1, medan Waitlist-kontrollen inte får någon behandling under denna period.
Båda grupperna kommer att genomföra beteendemått och FMRI-experimentet igen efter att experimentgruppen avslutat MBCT-L-kursen (T1).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Jockey Club "Peace and Awareness" Mindfulness Culture in Schools Initiative, Faculty of Social Sciences, The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Högerhänt
- För närvarande registrerat i postgraduerat program med professionell rådgivningsträning
Uteslutningskriterier:
- Historia om neurologiska eller andra störningar som påverkar hjärnan (såsom encefalit, epilepsi, födelsedefekter eller polio)
- Har upplevt en hjärnskakning, huvud- eller hjärntrauma, anfall, förlust av medvetande
- Har skadats i ögat av en metallisk främmande kropp.
- Har skadats av metallisk främmande kropp (t.ex. kula, granel)
- Historia om sigdcellanemi/njursjukdom/diabetes, astma eller allergier
- Långvarig användning av medicinering krävs
- För närvarande gravid eller amning.
Hade följande förhållanden eller implantat i kroppen:
- Kirurgiska klipp
- Hjärtpacemakare
- Neurostimulator/interna elektroder
- Insulinpump
- Inre shunt
- Metallskärm / sutur
- Cochlear implantat
- Hörapparat
- Ögonimplantat/ögonlocksfjädrar
- Ortopediska enheter (t.ex. stift, naglar, skruvar)
- Proteshjärtventil
- Bröstvävnad expander
- Tatuering eller permanent ögonfoder
- Kroppsring
- Patch/blodglukosmonitor
- Tandprotes
- Intrauterin preventivmedel
- Metallblockering i blodkärlet/metallens främmande kropp i kroppen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Deltagarna kommer att få en 8-veckors mindfulness-baserad gruppintervention, nämligen mindfulness-baserad kognitiv terapi för livet (MBCT-L).
|
MBCT-L är en 8-veckors gruppintervention där deltagarna guidas att utöva mindfulness och kognitiv träning.
Kursen täcker teman som förankring, acceptans och decentering.
Kursen kommer att tillhandahållas av mindfulness -lärare som har slutfört utbildningen som erbjuds av Oxford Mindfulness Foundation (OMF).
Under de åtta veckorna leder kursen deltagarna genom olika teman som förankring, acceptans och decentrering.
Sessionerna involverar guidade mindfulness -metoder, reflektion, diskussion, utredning och veckovis hemövning.
Undervisningsspråket är kantonesiskt.
|
|
Inget ingripande: WaitList Controlled Group
Deltagare i kontrollgruppen för väntelistan kommer att få samma intervention, två månader efter att experimentgruppen slutförde interventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärnaktivering under känslomässiga vård/regleringsuppgift
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
Djärv signalkontrast när deltagarna utför en känslan räknar Stroop -uppgiften.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
|
Reaktionstid under Emotion Care/Regulation -uppgiften
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
Reaktionstiden för rätt svar i känslan räknar Stroop -uppgiften.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
|
Noggrannhet under Emotion Care/Regulation -uppgiften
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
Noggrannhet för känslan räknar Stroop -uppgiften.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen)
|
|
Medvetenhet
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
Den genomsnittliga poängen för kognitiv och affektiv mindfulness-skala-reviderad (CAMS-R, Feldman, Hayes, Kumar, Greeson, & Laurenceau, 2007) är en självrapport 5-punkts Likert-skala som mäter individuella skillnader i mindfulness som innehåller 12 artiklar.
Medelpoängen varierade från 1 till 5. En högre poäng innebär en högre nivå av mindfulness, dvs ett förväntat resultat från en effektiv mindfulness -intervention.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
|
Psykologisk välbefinnande
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
Den genomsnittliga poängen för psykologisk välbefinnande skala (PWBS; Ryff et al., 1995) inkluderar 18 artiklar som mäter 6 aspekter av välbefinnande och lycka: autonomi, miljömäster, personlig tillväxt, positiva relationer med andra, syfte i livet och självacceptans.
Participants used a 5-point Likert scale, ranging from 1 = highly disagree to 5 = highly agree, to rate the 18 statements.
Medelpoängen varierade från 1 till 5. En högre poäng innebär en högre nivå av psykologiskt välbefinnande, dvs ett förväntat resultat från en effektiv mindfulness-intervention.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
|
Användning av distraktion som en känslomässig vård/regleringsstrategi
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
Medelpoängen för fem artiklar i den självutvecklade skalan för att bedöma användningen av distraktion och dess anslutning till uppmärksam distribution med ett pilottest.
Deltagarna använde en 5-punkts Likert-skala, från 1 = aldrig till 5 = alltid, för att betygsätta de fem uttalandena.
Medelpoängen varierade från 1 till 5. En högre poäng indikerar en större tendens att använda distraktion som en känsloregleringsstrategi.
Det är viktigt att notera att poängen bara återspeglar den vanliga användningen av denna strategi och inte innebär ett bättre eller sämre resultat.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
|
Användning av förankring som en Emotion Care/Regulation Strategy
Tidsram: Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
Medelpoängen för fem artiklar i den självutvecklade skalan för att bedöma användningen av förankring med ett pilottest.
Deltagarna använde en 5-punkts Likert-skala, från 1 = aldrig till 5 = alltid, för att betygsätta de fem uttalandena.
Medelpoängen varierade från 1 till 5. En högre poäng indikerar en större tendens att använda distraktion som en känsloregleringsstrategi.
Det är viktigt att notera att poängen bara återspeglar den vanliga användningen av denna strategi och inte innebär ett bättre eller sämre resultat.
|
Baslinje (2 veckor före interventionen), efter intervention (14-16 veckor efter baslinjen), uppföljning (22-24 veckor efter baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Shui-fong Lam, PhD, The University of Hong Kong
- Huvudutredare: Gloria HY Wong, The University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
21 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
13 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2025
Första postat (Faktisk)
14 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UHongKong(JC PandA_fMRI)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .