Роль привязки и отвлечения в эффективности осознанности в снижении эмоциональной реактивности
20 июля 2025 г. обновлено: Professor Lam Shui-fong, The University of Hong Kong
Настоящее исследование направлено на изучение эффективности 8-недельной когнитивной терапии на основе осознанности для жизни (MBCT-L) по использованию привязки и отвлечения в качестве стратегий ухода за эмоциями/регуляцией.
Предполагается, что привязка и отвлечение связаны, но разные процессы, о которых может быть подтверждено FMRI.
Исследователи также предположили, что тренировка осознанности может привести к функциональным изменениям в мозге, что также может быть подтверждено МРТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы проверить гипотезы, участники будут случайным образом распределены либо на экспериментальную группу, либо в контрольную группу из списка ожидания.
Обе группы завершат поведенческие меры и эксперимент с ФМРТ до вмешательства экспериментальной группы (T0).
Экспериментальная группа получит когнитивную терапию на основе осознанности для жизни (MBCT-L) между T0 и T1, в то время как контроль списка ожидания не будет получать лечения в течение этого периода.
Обе группы завершит поведенческие меры, а также эксперимент с МРТ после того, как экспериментальная группа завершит курс MBCT-L (T1).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Jockey Club "Peace and Awareness" Mindfulness Culture in Schools Initiative, Faculty of Social Sciences, The University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Правша
- В настоящее время зарегистрировано в аспирантурированной программе с профессиональной подготовкой консультаций
Критерии исключения:
- История неврологических или других расстройств, влияющих на мозг (например, энцефалит, эпилепсия, врожденные дефекты или полиомиелита)
- Испытали сотрясение мозга, травму головы или мозга, судороги, потеря сознания
- Были повреждены в глазах металлическим иностранным телом.
- Были ранены металлическим иностранным организмом (например, пуля, шрапнель)
- История серповидноклеточной анемии/заболевания почек/диабет, астма или аллергия
- Требуется долгосрочное использование лекарств
- В настоящее время беременна или кормит грудью.
Были следующие условия или имплантаты в их теле:
- Хирургические клипы
- Кардиостимулятор
- Нейростимулятор/внутренние электроды
- Инсулиновый насос
- Внутренний шунт
- Металлический экран / шов
- Кохлеарные имплантаты
- Слуховой аппарат
- Глазные имплантаты/пружины век
- Ортопедические устройства (например, булавки, гвозди, винты)
- Протезный сердечный клапан
- Расширение тканей молочной железы
- Татуировка или постоянная подставка для глаз
- Тело кольцо
- Патч/глюкоза в крови
- Зубные протезы
- Внутриутробное противозачаточное устройство
- Металлическая закупорка в кровеносном сосуде/металле инородного тела в теле в организме
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники получат 8-недельное групповое вмешательство, основанное на осознанности, а именно когнитивную терапию на основе осознанности для жизни (MBCT-L).
|
MBCT-L-это 8-недельное групповое вмешательство, где участники руководствуются практикой осознанности и когнитивных упражнений.
Курс охватывает такие темы, как привязка, принятие и децентрирование.
Курс будет предоставлен учителями осознанности, которые завершили обучение, предлагаемое Оксфордским фондом осознанности (OMF).
В течение восьми недель курс проводит участников через различные темы, такие как привязка, принятие и децентрирование.
Сессии включают в себя практику осознанности, размышления, обсуждение, расследование и еженедельную домашнюю практику.
Язык обучения - кантонский.
|
|
Без вмешательства: Управляемая группа ожидания
Участники контрольной группы в списке ожидания получат то же вмешательство, через два месяца после того, как экспериментальная группа завершила вмешательство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация мозга во время ухода за эмоциями/регуляцией
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
Смелый сигнал контраст, когда участники выполняют задачу подсчета эмоций.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
|
Время реакции во время ухода за эмоциями/регулированием
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
Время реакции правильного ответа в задаче эмоций.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
|
Точность во время задачи ухода за эмоциями/регулированием
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
Точность задачи подсчета эмоций.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии)
|
|
Внимательность
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
Средний балл по когнитивной и аффективной масштабе осознанности (CAMS-R, Feldman, Hayes, Kumar, Greeson, & Laurenceau, 2007) представляет собой 5-балльную шкалу Likert Sfferment, измеряющую индивидуальные различия в осознанности, которая включает в себя 12 пунктов.
Средний балл варьировался от 1 до 5. Более высокий балл означает более высокий уровень осознанности, то есть ожидаемый результат от эффективного вмешательства осознанности.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
|
Психологическое благополучие
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
Средний балл психологической шкалы благополучия (PWBS; Ryff et al., 1995) включает в себя 18 пунктов, измеряющих 6 аспектов благополучия и счастья: автономия, мастерство окружающей среды, личный рост, позитивные отношения с другими, цель в жизни и самопринятие.
Участники использовали 5-балльную шкалу Лайкерта, в диапазоне от 1 = крайне не согласны до 5 = крайне согласны, чтобы оценить 18 утверждений.
Средний балл варьировался от 1 до 5. Более высокий балл означает более высокий уровень психологического благополучия, то есть ожидаемый результат от эффективного вмешательства осознанности.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
|
Использование отвлечения в качестве стратегии ухода за эмоциями/регуляцией
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
Средние оценки пяти элементов саморазвитой шкалы для оценки использования отвлечения и его связи с развертыванием внимания с помощью пилотного теста.
Участники использовали 5-балльную шкалу Лайкерта, от 1 = никогда до 5 = всегда, чтобы оценить пять утверждений.
Средний балл варьировался от 1 до 5. Более высокий балл указывает на большую тенденцию использовать отвлечение в качестве стратегии регуляции эмоций.
Важно отметить, что счет только отражает привычное использование этой стратегии и не подразумевает лучшего или худшего результата.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
|
Использование привязки в качестве стратегии ухода за эмоциями/регуляцией
Временное ограничение: Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
Средний балл пяти элементов саморазвитой шкалы для оценки использования привязки с помощью пилотного теста.
Участники использовали 5-балльную шкалу Лайкерта, от 1 = никогда до 5 = всегда, чтобы оценить пять утверждений.
Средний балл варьировался от 1 до 5. Более высокий балл указывает на большую тенденцию использовать отвлечение в качестве стратегии регуляции эмоций.
Важно отметить, что счет только отражает привычное использование этой стратегии и не подразумевает лучшего или худшего результата.
|
Базовый уровень (за 2 недели до вмешательства), после вмешательства (через 14-16 недель после базовой линии), наблюдение (22-24 недели после базового уровня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Shui-fong Lam, PhD, The University of Hong Kong
- Главный следователь: Gloria HY Wong, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UHongKong(JC PandA_fMRI)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .