長いコビッド症候群の患者の長期症状の追跡
2025年3月12日 更新者：Andrés Carrascosa Gil、Hospital del Rio Hortega
Estudio deaplicacióndeescalas paravaloraciónsintomáticadelsíndromedecovid persistente
この観察研究の目標は、長期的なコビッドの長期的な進化について学ぶことです。
それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
長いcovid covid covid aproximateと診断された患者の主な症状は、長いcovidを剥離せずに共存する急性感染症を患っている患者の症状に伴いますか？ 参加者は、主な症状に関する郵送された調査の質問に答えます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
スケール、インデックス、およびアンケートは、主な症状を評価するために、長いコビッドの40人の患者に郵送されました。
疲労、感情障害、睡眠障害、認知障害、呼吸困難、身体活動、生活の質、痛みが分析されました。
患者は3年後に再評価されました。
同じスケール、インデックス、アンケートも、ケースと同じ年齢と性別の40人のボランティアのコントロールグループに送信されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Valladolid、スペイン、47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院の内科部門に出席した長いcovidの患者は、バリャドリッドのリオ・ホルテガ大学リオ・ホルテガ
説明
包含基準：
- 18歳以上および75歳未満の患者
- 研究に参加することを受け入れた患者
- covid covid急性感染症を患った患者
- 長いcovid（症例）を持っている患者
除外基準：
- 研究のいつでも研究に参加することを拒否した患者
- 長いコビッドの診断が研究中に取り消された患者（症例）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ケース
長いコビッドと診断された患者
|
|
コントロール
長いcovidを発症せずにcovid急性感染症を患っている患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
倦怠感
時間枠：登録から3年後
|
MFISスケール
|
登録から3年後
|
|
感情障害
時間枠：登録から3年後
|
HADSスケール
|
登録から3年後
|
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睡眠障害
時間枠：登録から3年後
|
Psqi
|
登録から3年後
|
|
認知障害
時間枠：登録から3年後
|
MFE-30
|
登録から3年後
|
|
呼吸困難
時間枠：登録から3年後
|
MMRC
|
登録から3年後
|
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身体活動
時間枠：登録から3年後
|
GPAQ
|
登録から3年後
|
|
生活の質（ヘルスケア）
時間枠：登録から3年後
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SF-36
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登録から3年後
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痛み（ヘルスケア）
時間枠：登録から3年後
|
EGDC
|
登録から3年後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月28日
一次修了 (推定)
2025年3月28日
研究の完了 (推定)
2025年3月28日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月12日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-PI197
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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