- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06879535
Долгосрочное симптоматическое наблюдение пациентов с длинным цилиндрическим синдромом
Estudio de applicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistente
Цель этого наблюдательного исследования-узнать о долгосрочной эволюции длинного Covid.
Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Является ли основные симптомы пациентов с диагнозом длинной проковидной атмосмерки симптомам пациентов, у которых была острую инфекцию в пиковой, без изгибая длинная ковида? Участники отвечают на вопросы по почте об их основных симптомах.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Valladolid, Испания, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет и моложе 75 лет
- Пациенты, которые приняли участие в исследовании
- Пациенты с острым инфекцией
- Пациенты, у которых длинный ковид (случаи)
Критерии исключения:
- Пациенты, которые отказались участвовать в исследовании в любое время исследования
- Пациенты, чей диагноз длинного проковида был отменен во время исследования (случаи)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Случаи
Пациенты с диагнозом длинной ковиды
|
|
Управление
Пациенты, у которых была острая инфекция в ковиде без развития длинного ковида
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Усталость
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
MFIS Scale
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Эмоциональные расстройства
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
HADS Scale
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Расстройства сна
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
PSQI
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Когнитивные нарушения
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
MFE-30
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Одышка
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
MMRC
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
GPAQ
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Качество жизни (здравоохранение)
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
SF-36
|
От зачисления до трех лет спустя
|
|
Боль (здравоохранение)
Временное ограничение: От зачисления до трех лет спустя
|
EGDC
|
От зачисления до трех лет спустя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Постинфекционные расстройства
- COVID-19
- Патологические процессы
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Инфекции дыхательных путей
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- Пост-острый синдром COVID-19
Другие идентификационные номера исследования
- 21-PI197
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .