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Follow-up sintomatico a lungo termine di pazienti con sindrome di Covid lunga

12 marzo 2025 aggiornato da: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de aplicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistentine

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere l'evoluzione a lungo termine di Long Covid.

La domanda principale a cui mira a rispondere è:

I principali sintomi dei pazienti con diagnosi di lunghi coprossimati di quelli dei pazienti che hanno avuto un'infezione acuta covid senza devoloping a lungo covid? I partecipanti risponderanno alle domande del sondaggio spedite sui loro sintoni principali.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Scale, indici e questionari sono stati inviati a 40 pazienti con Long Covid per valutare i loro sintomi principali. Sono stati analizzati affaticamento, disturbi emotivi, disturbi del sonno, menomazioni cognitive, dispnea, attività fisica, qualità della vita e dolore. I pazienti sono stati rivalutati dopo tre anni. Le stesse scale, indici e questionari sono stati inviati anche a un gruppo di controllo di 40 volontari della stessa età e sesso dei casi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valladolid, Spagna, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con Long Covidid a cui hanno partecipato il dipartimento di medicina interna presso l'ospedale Universitari Río Hortega di Valladolid

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di età superiore ai 18 anni e meno di 75 anni
  • pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio
  • pazienti che hanno avuto infezione acuta covidi
  • pazienti che hanno a lungo covidi (casi)

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno rifiutato di partecipare allo studio in qualsiasi momento dello studio
  • I pazienti la cui diagnosi di Long Covid è stata revocata durante lo studio (casi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Casi
Pazienti con diagnosi di lunghi covidi
Controlli
Pazienti che hanno avuto un'infezione acuta covidi senza sviluppare lunghi cortili

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fatica
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
Scala MFIS
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Disturbi emotivi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
Scala dei had
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Disturbi del sonno
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
Psqi
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Perforazioni cognitive
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
MFE-30
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Dispnea
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
mmrc
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Attività fisica
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
Gpaq
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Qualità della vita (assistenza sanitaria)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
SF-36
Dall'iscrizione a tre anni dopo
Pain (sanitario)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a tre anni dopo
EGDC
Dall'iscrizione a tre anni dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital del Rio Hortega

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

28 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-PI197

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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