Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langvarig symptomatisk oppfølging av pasienter med langt kovidsyndrom

12. mars 2025 oppdatert av: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de Aplicación de Escalas para Valoración Sintomática del Síndrome de Covid Persistente

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om den langsiktige utviklingen av Long Covid.

Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Har de viktigste symptomene på pasientene diagnostisert med lang covid -aproksimasjon til pasienter som har hatt kovid akutt infeksjon uten å devolopere lang covid? Deltakerne vil svare på spørsmål om undersøkelser om deres viktigste symptoner.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vekter, indekser og spørreskjemaer ble sendt til 40 pasienter med lang covid for å evaluere deres viktigste symptomer. Tretthet, emosjonelle lidelser, søvnforstyrrelser, kognitive svikt, dyspné, fysisk aktivitet, livskvalitet og smerter ble analysert. Pasientene ble revurdert etter tre år. De samme skalaene, indeksene og spørreskjemaene ble også sendt til en kontrollgruppe på 40 frivillige i samme alder og kjønn som sakene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valladolid, Spania, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med lang covid som har blitt deltatt på Internal Medicine Department ved sykehus Universitario Río Hortega fra Valladolid

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • pasienter eldre enn 18 år og yngre enn 75 år gamle
  • pasienter som aksepterte å delta i studien
  • Pasienter som har hatt kovid akutt infeksjon
  • Pasienter som har lenge covid (tilfeller)

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som nektet å delta i studien når som helst av studien
  • Pasienter hvis diagnose av lang covid ble opphevet under studien (tilfeller)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Tilfeller
Pasienter diagnostisert med lang covid
Kontroller
Pasienter som har hatt kovid akutt infeksjon uten å utvikle lang covid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utmattelse
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
MFIS -skala
Fra påmelding til tre år senere
Følelsesmessige lidelser
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
Hads skala
Fra påmelding til tre år senere
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
PSQI
Fra påmelding til tre år senere
Kognitive svikt
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
MFE-30
Fra påmelding til tre år senere
Dyspné
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
MMRC
Fra påmelding til tre år senere
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
GPAQ
Fra påmelding til tre år senere
Livskvalitet (helsevesen)
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
SF-36
Fra påmelding til tre år senere
Smerte (helsevesen)
Tidsramme: Fra påmelding til tre år senere
EGDC
Fra påmelding til tre år senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital del Rio Hortega

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2022

Primær fullføring (Antatt)

28. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21-PI197

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere