Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långvarig symptomatisk uppföljning av patienter med långt covid syndrom

12 mars 2025 uppdaterad av: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de aplicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistente

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om den långsiktiga utvecklingen av Long Covid.

Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:

Är de viktigaste symtomen på patienterna som diagnostiserats med lång covid aproximat till de hos patienter som har haft covid akut infektion utan att devoloping långa covid? Deltagarna kommer att besvara e -postfrågefrågor om sina huvudsakliga symtoner.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Våg, index och frågeformulär skickades till 40 patienter med Long Covid för att utvärdera sina huvudsakliga symtom. Trötthet, känslomässiga störningar, sömnstörningar, kognitiva funktionsnedsättningar, dyspné, fysisk aktivitet, livskvalitet och smärta analyserades. Patienterna omprövades efter tre år. Samma skalor, index och frågeformulär skickades också till en kontrollgrupp på 40 frivilliga i samma ålder och kön som fallen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med Long Covid som har deltagit vid avdelningen för internmedicin vid sjukhuset Universitario Río Hortega från Valladolid

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter äldre än 18 år och yngre än 75 år
  • patienter som accepterade att delta i studien
  • Patienter som har haft covid akut infektion
  • Patienter som har länge covid (fall)

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som vägrade att delta i studien när som helst i studien
  • Patienter vars diagnos av Long Covid återkallades under studien (fall)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Fall
Patienter som diagnostiserats med Long Covid
Kontroll
Patienter som har haft covid akut infektion utan att utveckla lång covid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trötthet
Tidsram: Från registrering till tre år senare
MFIS -skala
Från registrering till tre år senare
Känslomässiga störningar
Tidsram: Från registrering till tre år senare
HADS -skala
Från registrering till tre år senare
Sömnstörningar
Tidsram: Från registrering till tre år senare
Psqi
Från registrering till tre år senare
Kognitiva försämringar
Tidsram: Från registrering till tre år senare
MFE-30
Från registrering till tre år senare
Dyspné
Tidsram: Från registrering till tre år senare
mmrc
Från registrering till tre år senare
Fysisk aktivitet
Tidsram: Från registrering till tre år senare
Gpaq
Från registrering till tre år senare
Livskvalitet (hälso- och sjukvård)
Tidsram: Från registrering till tre år senare
SF-36
Från registrering till tre år senare
Smärta (hälso- och sjukvård)
Tidsram: Från registrering till tre år senare
EGDC
Från registrering till tre år senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital del Rio Hortega

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

28 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-PI197

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera