- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06879535
Potilaiden pitkäaikainen oireenmukainen seuranta, jolla on pitkä covid-oireyhtymä
Estudio de Aplicación de Escalas para valoración Sintomática del Síndrome de covid pdenente
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia pitkän covidin pitkäaikaisesta kehityksestä.
Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Onko potilaiden pääoireet, joilla on diagnosoitu pitkä covid, potilaille, joilla on ollut akuutti infektio potilaille, joilla on ollut akuutti infektio hajauttamatta pitkää covidia? Osallistujat vastaavat postitettuja kyselykysymyksiä pääoireistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Valladolid, Espanja, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat ja alle 75 -vuotiaat potilaat
- potilaat, jotka hyväksyivät osallistumaan tutkimukseen
- Potilaat, joilla on ollut akuutti infektio
- Potilaat, joilla on pitkä covid (tapaukset)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen milloin tahansa tutkimuksen aikaan
- Potilaat, joiden pitkän covidin diagnoosi peruutettiin tutkimuksen aikana (tapaukset)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tapaukset
Potilaat, joilla on diagnosoitu pitkä covid
|
|
Hallintalaitteet
Potilaat, joilla on ollut akuutti infektio kehittämättä pitkää covidia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
MFIS -asteikko
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Emotionaaliset häiriöt
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
Hads -asteikko
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Unihäiriöt
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
Psqi
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Kognitiiviset heikentymiset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
MFE-30
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
MMRC
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
GPAQ
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Elämänlaatu (terveydenhuolto)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
SF-36
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
|
Kipu (terveydenhuolto)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
EGDC
|
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- COVID-19
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-PI197
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .