Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden pitkäaikainen oireenmukainen seuranta, jolla on pitkä covid-oireyhtymä

keskiviikko 12. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de Aplicación de Escalas para valoración Sintomática del Síndrome de covid pdenente

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia pitkän covidin pitkäaikaisesta kehityksestä.

Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko potilaiden pääoireet, joilla on diagnosoitu pitkä covid, potilaille, joilla on ollut akuutti infektio potilaille, joilla on ollut akuutti infektio hajauttamatta pitkää covidia? Osallistujat vastaavat postitettuja kyselykysymyksiä pääoireistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Asteikot, hakemistot ja kyselylomakkeet postitettiin 40 potilaalle, joilla oli pitkä covid, heidän pääoireidensa arvioimiseksi. Väsymys, emotionaaliset häiriöt, unihäiriöt, kognitiiviset heikentymiset, hengenahdistus, fyysinen aktiivisuus, elämänlaatu ja kipu analysoitiin. Potilaat arvioitiin uudelleen kolmen vuoden kuluttua. Samat asteikot, hakemistot ja kyselylomakkeet lähetettiin myös 40 saman ikäisen ja sukupuolen vapaaehtoisen kontrolliryhmälle kuin tapaukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valladolid, Espanja, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pitkä covid, joihin on osallistunut Sairaalan Universitario Río Hortega -sovelluksen sisätautien osastolla Valladolidista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat ja alle 75 -vuotiaat potilaat
  • potilaat, jotka hyväksyivät osallistumaan tutkimukseen
  • Potilaat, joilla on ollut akuutti infektio
  • Potilaat, joilla on pitkä covid (tapaukset)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen milloin tahansa tutkimuksen aikaan
  • Potilaat, joiden pitkän covidin diagnoosi peruutettiin tutkimuksen aikana (tapaukset)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaukset
Potilaat, joilla on diagnosoitu pitkä covid
Hallintalaitteet
Potilaat, joilla on ollut akuutti infektio kehittämättä pitkää covidia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
MFIS -asteikko
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Emotionaaliset häiriöt
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Hads -asteikko
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Unihäiriöt
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Psqi
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Kognitiiviset heikentymiset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
MFE-30
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
MMRC
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
GPAQ
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Elämänlaatu (terveydenhuolto)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
SF-36
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
Kipu (terveydenhuolto)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin
EGDC
Ilmoittautumisesta kolme vuotta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa