- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06879535
Langdurige symptomatische follow-up van patiënten met een lang covid-syndroom
Estudio de aplicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistentte
Het doel van dit observationele onderzoek is om te leren over de evolutie op lange termijn van Long Covid.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Doet de belangrijkste symptomen van de patiënten met een lang covid -aprrobaat voor die van patiënten die covid acute infectie hebben gehad zonder de dolloping Long Covid? Deelnemers beantwoorden en enquêtevragen over hun belangrijkste symptomen beantwoorden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Valladolid, Spanje, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar en jonger dan 75 jaar oud
- Patiënten die accepteerden om deel te nemen aan het onderzoek
- Patiënten die een acute infectie hebben gehad
- Patiënten die al lang covid hebben (gevallen)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die weigerden om op elk moment van de studie aan het onderzoek deel te nemen
- Patiënten bij wie de diagnose van lange covid tijdens de studie werd ingetrokken (gevallen)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gevallen
Patiënten met de diagnose lange covid
|
|
Controles
Patiënten die een acute infectie hebben gehad zonder een lange covid te ontwikkelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermoeidheid
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
MFI's schaal
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Emotionele aandoeningen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
Hads Scale
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Slaapstoornissen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
PSQI
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
MFE-30
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Dyspneu
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
MMRC
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
GPAQ
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Kwaliteit van leven (gezondheidszorg)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
SF-36
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
|
Pijn (gezondheidszorg)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot drie jaar later
|
EGDC
|
Van inschrijving tot drie jaar later
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Post-infectieuze aandoeningen
- COVID-19
- Pathologische processen
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Luchtweginfecties
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- Postacuut COVID-19-syndroom
Andere studie-ID-nummers
- 21-PI197
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .