Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długotrwałe objawowe obserwacje pacjentów z długimi zespołem Covida

12 marca 2025 zaktualizowane przez: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de aptlicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid triptente

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie długoterminowej ewolucji długiego Covida.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy główne objawy pacjentów, u których zdiagnozowano długi apokssyment dla pacjentów, którzy mieli ostre zakażenie bez dewolopowania długiego Covida? Uczestnicy odpowiedzą na pytania ankietowe dotyczące ich głównych objawów.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Skale, indeksy i kwestionariusze wysłano do 40 pacjentów z długim Covid, aby ocenić ich główne objawy. Analizowano zmęczenie, zaburzenia emocjonalne, zaburzenia snu, zaburzenia poznawcze, duszność, aktywność fizyczna, jakość życia i ból. Pacjenci byli ponownie oceniani po trzech latach. Te same skale, indeksy i kwestionariusze zostały również wysłane do grupy kontrolnej 40 wolontariuszy w tym samym wieku i płci, co przypadki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Valladolid, Hiszpania, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z długim Covid, którzy uczestniczyli w oddziale medycyny wewnętrznej w szpitalu Universitario Río Hortega z Valladolid

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat i młodszych niż 75 lat
  • Pacjenci, którzy zaakceptowali udział w badaniu
  • Pacjenci, którzy mieli ostre infekcje z wymiarem
  • Pacjenci z długim zamoczem (przypadki)

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili udziału w badaniu w dowolnym momencie badania
  • Pacjenci, których diagnoza długiego Covid została odwołana podczas badania (przypadki)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Sprawy
Pacjenci zdiagnozowano długi Covid
Sterownica
Pacjenci, którzy mieli ostre zakażenie, bez rozwoju długiego zamykania się

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmęczenie
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
Skala MFI
Od rejestracji do trzech lat później
Zaburzenia emocjonalne
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
Skala hads
Od rejestracji do trzech lat później
Zaburzenia snu
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
Psqi
Od rejestracji do trzech lat później
Upoślecia poznawcze
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
MFE-30
Od rejestracji do trzech lat później
Dyspnea
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
MMRC
Od rejestracji do trzech lat później
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
GPAQ
Od rejestracji do trzech lat później
Jakość życia (opieka zdrowotna)
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
SF-36
Od rejestracji do trzech lat później
Ból (opieka zdrowotna)
Ramy czasowe: Od rejestracji do trzech lat później
EGDC
Od rejestracji do trzech lat później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital del Rio Hortega

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-PI197

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Długi COVID

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj