- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06879535
Langvarig symptomatisk opfølgning af patienter med langt covid syndrom
Estudio de aplicación de escalas para valoración Sintomática del síndrome de covid persistente
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om den langsigtede udvikling af lang covid.
Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Er de vigtigste symptomer på de patienter, der er diagnosticeret med lang covid, til dem hos patienter, der har haft en akut infektion i kovid uden at afvige lang covid? Deltagerne vil besvare spørgsmål om sendt undersøgelser om deres vigtigste symptomer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Valladolid, Spanien, 47012
- Hospital Universitario Rio Hortega
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter over 18 år og yngre end 75 år gamle
- Patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen
- Patienter, der har haft en akut infektion
- Patienter, der har lang covid (sager)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen på ethvert tidspunkt af undersøgelsen
- Patienter, hvis diagnose af lang covid blev tilbagekaldt under undersøgelsen (sager)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sager
Patienter, der er diagnosticeret med lang covid
|
|
Kontroller
Patienter, der har haft en akut infektion i den lange, uden at udvikle lang covid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træthed
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
MFIS -skala
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Følelsesmæssige lidelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
HADS -skala
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
Psqi
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Kognitive svækkelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
MFE-30
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Dyspnø
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
MMRC
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
GPAQ
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Livskvalitet (Healthcare)
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
SF-36
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
|
Smerter (sundhedsvæsen)
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
|
EGDC
|
Fra tilmelding til tre år senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Post-infektionssygdomme
- COVID-19
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- Post-akut COVID-19 syndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-PI197
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lang COVID
-
Universidad Rey Juan CarlosIkke rekrutterer endnuPost COVID syndrom | Lang Covid | Lang covid træthed | Post COVID-syndrom Long Covid
-
RSUP PersahabatanAfsluttetPost COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-syndrom Long CovidIndonesien
-
Luxembourg Institute of HealthViewMindRekruttering
-
Well- Konnect Healthcare Services and Research...All of Us Research Program at the National Institute of HealthRekrutteringCovid-19 langdistancepræventive og sundhedsfremmende pleje accelerationsprogram for kliniske forsøg.COVID-19, Long HaulForenede Stater
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttet
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAfsluttetEffekt af bezafibrat på muskelmetabolisme hos patienter med fedtsyreoxidationsdefekter (Bezafibrate)Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Meget langkædet acyl-coa-dehydrogenase-mangelDanmark
-
Bone Therapeutics S.AAfsluttetLong Bone Non-UnionBelgien, Frankrig, Holland
-
National Institute of Geriatrics, Rheumatology...Medical Research Agency, PolandAfsluttetKronisk træthedssyndrom | COVID-19, Long HaulPolen