Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langvarig symptomatisk opfølgning af patienter med langt covid syndrom

12. marts 2025 opdateret af: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de aplicación de escalas para valoración Sintomática del síndrome de covid persistente

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om den langsigtede udvikling af lang covid.

Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Er de vigtigste symptomer på de patienter, der er diagnosticeret med lang covid, til dem hos patienter, der har haft en akut infektion i kovid uden at afvige lang covid? Deltagerne vil besvare spørgsmål om sendt undersøgelser om deres vigtigste symptomer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vægte, indekser og spørgeskemaer blev sendt til 40 patienter med lang covid for at evaluere deres vigtigste symptomer. Træthed, følelsesmæssige lidelser, søvnforstyrrelser, kognitive svækkelser, dyspnø, fysisk aktivitet, livskvalitet og smerter blev analyseret. Patienterne blev revurderet efter tre år. De samme skalaer, indekser og spørgeskemaer blev også sendt til en kontrolgruppe på 40 frivillige i samme alder og køn som sagerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med lang covid, der har været til stede på Internicine Department på Hospital Universitario Río Hortega fra Valladolid

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter over 18 år og yngre end 75 år gamle
  • Patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, der har haft en akut infektion
  • Patienter, der har lang covid (sager)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen på ethvert tidspunkt af undersøgelsen
  • Patienter, hvis diagnose af lang covid blev tilbagekaldt under undersøgelsen (sager)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sager
Patienter, der er diagnosticeret med lang covid
Kontroller
Patienter, der har haft en akut infektion i den lange, uden at udvikle lang covid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthed
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
MFIS -skala
Fra tilmelding til tre år senere
Følelsesmæssige lidelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
HADS -skala
Fra tilmelding til tre år senere
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
Psqi
Fra tilmelding til tre år senere
Kognitive svækkelser
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
MFE-30
Fra tilmelding til tre år senere
Dyspnø
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
MMRC
Fra tilmelding til tre år senere
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
GPAQ
Fra tilmelding til tre år senere
Livskvalitet (Healthcare)
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
SF-36
Fra tilmelding til tre år senere
Smerter (sundhedsvæsen)
Tidsramme: Fra tilmelding til tre år senere
EGDC
Fra tilmelding til tre år senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lang COVID

Abonner