Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguimiento sintomático a largo plazo de pacientes con síndrome de Covid largo

12 de marzo de 2025 actualizado por: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega

Estudio de Aplicacia de Escalas para Valoración Sintomática del Síndrome de Covid Persistente

El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre la evolución a largo plazo de Long Covid.

La pregunta principal que pretende responder es:

¿Los principales síntomas de los pacientes diagnosticados con una covid larga apraximate a los de los pacientes que han tenido infección aguda de covídal sin devologar una covid larga? Los participantes responderán preguntas de encuesta enviada por correo sobre sus síntomas principales.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Las escalas, los índices y los cuestionarios se enviaron por correo a 40 pacientes con Covid larga para evaluar sus síntomas principales. Se analizaron fatiga, trastornos emocionales, trastornos del sueño, deterioro cognitivo, disnea, actividad física, calidad de vida y dolor. Los pacientes fueron reevaluados después de tres años. Las mismas escalas, índices y cuestionarios también se enviaron a un grupo de control de 40 voluntarios de la misma edad y sexo que los casos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valladolid, España, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con Covid Long que han sido atendidos en el Departamento de Medicina Interna del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes mayores de 18 años y menores de 75 años
  • pacientes que aceptaron participar en el estudio
  • pacientes que han tenido infección aguda covid
  • Pacientes que tienen una covid larga (casos)

Criterios de exclusión:

  • pacientes que se negaron a participar en el estudio en cualquier momento del estudio
  • pacientes cuyo diagnóstico de Covid largo fue revocado durante el estudio (casos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Casos
Pacientes diagnosticados con covid largo
Control
Pacientes que han tenido una infección aguda covid sin desarrollar una covid larga

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
Escala de MFIS
De la inscripción a tres años después
Trastornos emocionales
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
Escala de HOKS
De la inscripción a tres años después
Trastornos del sueño
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
Psíquico
De la inscripción a tres años después
Discapacidad cognitiva
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
MFE-30
De la inscripción a tres años después
Disnea
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
MMRC
De la inscripción a tres años después
Actividad física
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
GPAQ
De la inscripción a tres años después
Calidad de vida (atención médica)
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
SF-36
De la inscripción a tres años después
Dolor (atención médica)
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
EGDC
De la inscripción a tres años después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

28 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir