- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06879535
Seguimiento sintomático a largo plazo de pacientes con síndrome de Covid largo
Estudio de Aplicacia de Escalas para Valoración Sintomática del Síndrome de Covid Persistente
El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre la evolución a largo plazo de Long Covid.
La pregunta principal que pretende responder es:
¿Los principales síntomas de los pacientes diagnosticados con una covid larga apraximate a los de los pacientes que han tenido infección aguda de covídal sin devologar una covid larga? Los participantes responderán preguntas de encuesta enviada por correo sobre sus síntomas principales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Valladolid, España, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de 18 años y menores de 75 años
- pacientes que aceptaron participar en el estudio
- pacientes que han tenido infección aguda covid
- Pacientes que tienen una covid larga (casos)
Criterios de exclusión:
- pacientes que se negaron a participar en el estudio en cualquier momento del estudio
- pacientes cuyo diagnóstico de Covid largo fue revocado durante el estudio (casos)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Casos
Pacientes diagnosticados con covid largo
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Control
Pacientes que han tenido una infección aguda covid sin desarrollar una covid larga
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fatiga
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
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Escala de MFIS
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De la inscripción a tres años después
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Trastornos emocionales
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
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Escala de HOKS
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De la inscripción a tres años después
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Trastornos del sueño
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
Psíquico
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De la inscripción a tres años después
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Discapacidad cognitiva
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
MFE-30
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De la inscripción a tres años después
|
|
Disnea
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
MMRC
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De la inscripción a tres años después
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Actividad física
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
GPAQ
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De la inscripción a tres años después
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|
Calidad de vida (atención médica)
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
SF-36
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De la inscripción a tres años después
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|
Dolor (atención médica)
Periodo de tiempo: De la inscripción a tres años después
|
EGDC
|
De la inscripción a tres años después
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos posinfecciosos
- COVID-19
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Síndrome post-agudo de COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- 21-PI197
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .