긴 코비드 증후군 환자의 장기 증상 추적 관찰
2025년 3월 12일 업데이트: Andrés Carrascosa Gil, Hospital del Rio Hortega
Estudio de amplicación de escalas para valoración sintomática del síndrome de covid persistente
이 관찰 연구의 목표는 장기 코비드의 장기 진화에 대해 배우는 것입니다.
대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
긴 코비드로 진단 된 환자의 주요 증상은 오랫동안 코비드를 사용하지 않고 코비드 급성 감염을 겪은 환자의 증상이 있습니까? 참가자는 주요 증상에 대한 우편 설문 조사 질문에 답변합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
스케일, 지수 및 설문지는 주요 증상을 평가하기 위해 긴 코비드 환자 40 명에게 우송되었습니다.
피로, 정서 장애, 수면 장애,인지 장애, 호흡 곤란, 신체 활동, 삶의 질 및 통증을 분석했습니다.
환자는 3 년 후에 재평가되었습니다.
동일한 척도, 색인 및 설문지도 경우와 같은 나이와 성별의 40 명의 자원 봉사자로 구성된 통제 그룹에게 전송되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valladolid, 스페인, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Valladolid의 Hospital Universitario Río Hortega 병원 내과에 참석 한 긴 코비드 환자
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 환자는 75 세 미만의 환자
- 연구에 참여한 환자
- 코비드 급성 감염이있는 환자
- 코비드가 길어진 환자 (사례)
제외 기준 :
- 연구의 시간에 연구 참여를 거부 한 환자
- 연구 중에 긴 코비드 진단이 취소 된 환자 (사례)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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케이스
긴 코비드 진단을받은 환자
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통제 수단
긴 코비드를 개발하지 않고 코비드 급성 감염을 한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피로
기간: 등록에서 3 년 후까지
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MFIS 규모
|
등록에서 3 년 후까지
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정서적 장애
기간: 등록에서 3 년 후까지
|
Hads 규모
|
등록에서 3 년 후까지
|
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수면 장애
기간: 등록에서 3 년 후까지
|
PSQI
|
등록에서 3 년 후까지
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인지 장애
기간: 등록에서 3 년 후까지
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MFE-30
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등록에서 3 년 후까지
|
|
호흡 곤란
기간: 등록에서 3 년 후까지
|
MMRC
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등록에서 3 년 후까지
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|
신체 활동
기간: 등록에서 3 년 후까지
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GPAQ
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등록에서 3 년 후까지
|
|
삶의 질 (건강 관리)
기간: 등록에서 3 년 후까지
|
SF-36
|
등록에서 3 년 후까지
|
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통증 (건강 관리)
기간: 등록에서 3 년 후까지
|
EGDC
|
등록에서 3 년 후까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-PI197
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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